| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Antiviral; enteroviruse
cis-Resveratrol targets multiple cellular pathways including viral replication enzymes, sirtuins, and oxidative stress pathways. It inhibits enteroviruses with IC50s of 12.2 µM. The compound inhibits viral replication enzymes, supporting studies on natural phenolic antivirals. It enables analysis of sirtuin-mediated antiviral signaling. cis-Resveratrol also modulates signaling pathways related to oxidative stress and apoptosis, and has shown potential in cardiovascular and neuroprotective studies. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
从豆科植物宽刺云实（Caesalpinia latisiliqua）的枝条中分离得到三种新化合物：(3S)-二氢邦杜塞林-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (1)、3',5'-二甲氧基杰佐诺苷 (2) 和拉蒂西林苷 (3)，以及16种已知化合物。通过包括一维和二维核磁共振在内的多种光谱学方法，鉴定出这些已知化合物为黄酮类、芪类和酚类化合物。所有分离得到的化合物均在人鼻病毒1B型（HRV1B）、柯萨奇病毒B3型（CVB3）和肠道病毒71型（EV71）感染细胞中进行了抗病毒活性评价。在测试的化合物中，三种黄酮类化合物（4-6）和两种芪类化合物（12和14）表现出显著的抗病毒活性。这是对阔叶金盏花（C. latisiliqua）枝条的首次植物化学研究。[1]
顺式白藜芦醇在体外表现出显著的抗病毒活性，对肠道病毒的抑制IC50值为12.2 µM。它还具有抗氧化、抗炎和抗癌特性。该化合物的活性通常通过抗病毒试验（测量病毒复制抑制率）、抗氧化试验（DPPH、ABTS）和抗炎试验（测量细胞因子生成）进行评估。它在调节与氧化应激和细胞凋亡相关的信号通路中发挥作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于顺式白藜芦醇的体内研究报道尚不充分。作为一种天然存在的多酚化合物，它具有在抗病毒、抗氧化和抗炎治疗中应用的潜力。需要利用合适的动物模型进行研究，以评估其体内疗效、药代动力学和安全性。该化合物在心血管和神经保护方面已显示出一定的应用前景。
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| 酶活实验 |
抗病毒活性测定[1]
抗病毒活性测定采用SRB法，通过细胞病变效应（CPE）降低进行，具体方法见近期报道。为评估活性，将3 × 10⁴个HeLa或Vero细胞接种于96孔培养板中，培养基为含10%胎牛血清（FBS）和0.01%抗生素-抗真菌溶液的MEM培养基，培养24小时。移除培养基，用100 μL磷酸盐缓冲液（PBS）洗涤细胞后，加入0.09 ml稀释的病毒悬液（含50%细胞培养感染剂量（CCID50）），使HeLa或Vero细胞在感染后48小时内达到50% CPE。随后，加入0.01 ml含10 μM化合物的MEM培养基，并将培养板置于37 °C、5% CO₂培养箱中培养2天，直至达到50% CPE。将96孔板用200 μL PBS洗涤一次。向每个孔中加入100 μL冰冷的70%丙酮水溶液，并在−20 °C下孵育30分钟。去除70%丙酮后，将孔板置于55 °C烘箱中干燥30分钟。然后，向每个孔中加入100 μL 0.4% (w/v) SRB的1%乙酸溶液，并在室温下放置30分钟。去除SRB溶液后，用1%乙酸水溶液洗涤孔板五次，然后在55 °C烘箱中干燥。最后，用100 μL 10 mM无缓冲Tris碱溶液溶解结合的SRB。30分钟后，使用VersaMax微孔板读数仪在540 nm处读取吸光度，参考吸光度为620 nm。每种测试化合物在 HRV1B、CVB3 和 EV71 感染细胞中的抗病毒活性以相应未处理对照组的百分比表示。 在抗病毒活性测定中，顺式白藜芦醇在不同浓度下针对肠道病毒或其他病毒进行测试。通过测量病毒 RNA 水平、噬斑形成或细胞病变效应来评估病毒复制。IC50 值由剂量反应曲线计算得出。在抗氧化活性测定中，使用 DPPH、ABTS 或 FRAP 方法测试化合物。在抗炎活性测定中，通过 ELISA 测量细胞因子生成。 |
| 细胞实验 |
细胞培养[1]
HRV1B、CVB3 和 EV71 病毒株购自韩国疾病控制与预防中心疫苗研究部，分别在 37 °C 的 Vero 细胞和 32 °C 的 HeLa 细胞中培养。HRV1B 在 HeLa 细胞中扩增，而 CVB3 和 EV71 在 Vero 细胞中扩增。这些细胞均培养于添加 10% 胎牛血清 (FBS) 和 0.01% 抗生素-抗真菌溶液的最低必需培养基 (MEM) 中。细胞在 37 °C、5% CO₂ 的湿润环境中，于添加 10% FBS 和 0.01% 抗生素-抗真菌溶液的 MEM 培养基中培养。使用胰蛋白酶-EDTA 消化细胞。在将细胞与分离的化合物孵育之前，进行了五次连续的传代培养。 对于细胞学研究，将合适的细胞系培养在合适的培养基中，并用不同浓度的顺式白藜芦醇处理。对于抗病毒研究，用病毒感染细胞，并用化合物处理。通过 qRT-PCR 或噬斑试验评估病毒复制。对于抗氧化研究，使用荧光探针测量氧化应激标志物。对于抗炎研究，通过 ELISA 测量细胞因子生成。使用 MTT 试验评估细胞活力。 |
| 动物实验 |
对于体内疗效研究，将采用合适的病毒感染、炎症或氧化应激动物模型。顺式白藜芦醇将以不同剂量经口服或腹腔注射给药。研究将检测病毒载量、炎症标志物或氧化应激生物标志物。此外，还将测定包括半衰期、清除率和组织分布在内的药代动力学参数。然而，目前尚未有大量关于顺式白藜芦醇体内研究方案的详细报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献尚未充分阐明顺式白藜芦醇的药代动力学性质。该化合物的分子式为C14H12O3，分子量为228.24。纯度≥98%（可能含有1-5%的反式异构体）。其在DMSO中的溶解度为46 mg/mL。粉末应在-20°C下保存3年，或在4°C下保存2年。在溶剂中，其在-80°C下可稳定保存6个月，或在-20°C下可稳定保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
顺式白藜芦醇是一种仅供实验室使用的研究化合物，尚未获准用于人体治疗。作为一种天然存在的多酚化合物，它具有抗氧化、抗炎和抗癌特性。在心血管和神经保护研究中，它显示出一定的潜力。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。建议储存在-20°C或4°C。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
顺式白藜芦醇是白藜芦醇的顺式立体异构体。(Z)-白藜芦醇存在于苹果树、灰葡萄孢菌和其他具有相关数据的生物体中。它是一种芪类非黄酮多酚，由多种植物产生，包括葡萄和蓝莓。它具有抗氧化、抗炎、心脏保护、抗突变和抗癌特性。此外，它还能在体外抑制血小板聚集和多种DNA解旋酶的活性。
顺式白藜芦醇是白藜芦醇的顺式异构体，分子式为C14H12O3，分子量为228.24。它具有显著的抗病毒活性，对肠道病毒的IC50值为12.2 µM，并具有抗氧化、抗炎和抗癌特性。该化合物在调节与氧化应激和细胞凋亡相关的信号通路中发挥作用。本产品仅供研究使用，尚未获准用于临床。建议纯度≥98%，并储存于-20°C或4°C。 |
| 分子式 |
C14H12O3
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|---|---|
| 分子量 |
228.24
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| 精确质量 |
228.078
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| 元素分析 |
C, 73.67; H, 5.30; O, 21.03
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| CAS号 |
61434-67-1
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| 相关CAS号 |
Resveratrol;501-36-0
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| PubChem CID |
1548910
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
449.1±14.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
167-170ºC (dec)
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| 闪点 |
222.3±14.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.763
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| LogP |
3.14
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| tPSA |
60.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
246
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1/C=C\C2=CC(=CC(=C2)O)O)O
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| InChi Key |
LUKBXSAWLPMMSZ-UPHRSURJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H12O3/c15-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(16)9-14(17)8-11/h1-9,15-17H/b2-1-
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| 化学名 |
5[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol
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| 别名 |
cis-Resveratrol; cis-resveratrol; (Z)-resveratrol; 61434-67-1; Cis resveratrol; Resveratrol, (Z)-; 5-[(Z)-2-(4-hydroxyphenyl)vinyl]benzene-1,3-diol; 5-[(Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol; cis-3,4',5-trihydroxystilbene; (Z)-Resveratrol;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 125 mg/mL (547.67 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3814 mL | 21.9068 mL | 43.8135 mL | |
| 5 mM | 0.8763 mL | 4.3814 mL | 8.7627 mL | |
| 10 mM | 0.4381 mL | 2.1907 mL | 4.3814 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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