| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NLRP3
Soluble guanylate cyclase (sGC) [1] - Inducible nitric oxide synthase (iNOS, inhibiting its expression) [2] - Nuclear factor κB (NF-κB) [4] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
CORM-3 通过促进心肌细胞释放 CO 来防止缺氧-复氧和氧化应激。 CORM-3 减弱 RAW264.7 小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导的炎症反应。 CORM-3 还通过与磷酸盐载体的相互作用来解偶联线粒体呼吸。
CORM-3 可浓度依赖性舒张大鼠主动脉环，该效应依赖可溶性鸟苷酸环化酶激活，且不被阿托品或普萘洛尔阻断[1] - CORM-3 能抑制人血小板聚集，对ADP诱导的血小板聚集抑制作用显著[1] - 脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞中，CORM-3 可剂量依赖性减少一氧化氮（NO）生成，同时下调诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的mRNA和蛋白表达水平[2] - CORM-3 处理HeLa细胞后，可抑制细胞增殖并诱导凋亡，伴随核因子κB（NF-κB）活性降低及线粒体膜电位改变[4] - 体外培养的巨噬细胞中，CORM-3 能抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）的分泌[3] |
| 体内研究 (In Vivo) |
CORM-3 (40 mg/kg ip) 可延长小鼠心脏移植物的存活时间并减轻移植 BALB/c 心脏的 CBA 小鼠的器官排斥。 CORM-3（20 mg/kg ip）可减少胶原诱导的关节炎小鼠模型中的细胞浸润、关节炎症和破坏。
大鼠体内实验中，CORM-3 对血管舒缩功能有调节作用，可改善血管内皮依赖性舒张反应[1] - 角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀模型中，CORM-3 给药后能显著抑制足肿胀程度，发挥体内抗炎效应[2] - 胶原诱导的关节炎（CIA）小鼠模型中，CORM-3 可减轻关节肿胀和炎症浸润，降低血清中TNF-α、IL-6水平，减少关节软骨和骨组织损伤[3] |
| 酶活实验 |
可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）活性测定：通过检测主动脉环组织中cGMP生成量，评估CORM-3 对sGC的激活作用，实验中设置空白对照组和酶抑制剂对照组，比较不同浓度药物处理后的cGMP水平变化[1]
- 一氧化氮合酶（iNOS）活性检测：巨噬细胞经LPS诱导和CORM-3 处理后，采用比色法测定细胞培养上清液中NO代谢产物（亚硝酸盐）含量，间接反映iNOS活性[2] - NF-κB活性测定：采用电泳迁移率变动分析（EMSA）检测CORM-3 处理后HeLa细胞核提取物中NF-κB与DNA探针的结合活性，设置未处理组和阳性对照组进行对比[4] |
| 细胞实验 |
血小板聚集实验：采集人静脉血分离血小板，用血小板聚集仪检测不同浓度CORM-3 对ADP诱导的血小板聚集率影响，记录聚集曲线并计算抑制率[1]
- 主动脉环舒张实验：分离大鼠胸主动脉制备血管环，置于器官浴槽中，加入累积浓度的CORM-3，记录血管环张力变化，计算舒张百分比[1] - 巨噬细胞炎症因子检测：小鼠巨噬细胞接种后，经LPS诱导和CORM-3 处理，培养特定时间后收集上清液，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测TNF-α、IL-6浓度，同时通过Western blot和RT-PCR检测iNOS蛋白及mRNA表达[2] - 细胞凋亡与增殖实验：HeLa细胞接种后加入CORM-3 处理，采用MTT法检测细胞增殖活性，流式细胞术（Annexin V/PI双染）检测凋亡率，Western blot检测凋亡相关蛋白（如caspase-3）表达[4] |
| 动物实验 |
WT mice (C57BL/6J male, 8e10 weeks old)
4 mg/kg. IP for 3 h before i.p. injection of E. coli LPS (10 mg/kg), and IP injection after 7-day-treatment of S0130. Vascular function evaluation experiment: Rats were adaptively fed and injected with different doses of CORM-3 via tail vein. At different time points after administration, the thoracic aorta was isolated for vascular ring relaxation experiment [1] - Paw edema anti-inflammatory experiment: Inflammation was induced by subcutaneous injection of carrageenan into the right hind paw of rats. CORM-3 was subcutaneously injected before or after modeling. The paw volume was measured at regular intervals to calculate the edema inhibition rate [2] - Arthritis model experiment: DBA/1 mice were induced to develop arthritis by subcutaneous injection of bovine type Ⅱ collagen. From a specific time point after modeling, CORM-3 was intraperitoneally injected several times a week for several weeks. During the period, the degree of joint swelling was monitored, and serum and joint tissues were collected for detection at the end of the experiment [3] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CORM-3 是一种水溶性一氧化碳释放分子，在生理条件下可缓慢释放一氧化碳 (CO)，CO 是其发挥生物活性的关键介质 [1][2][3][4]。
- CORM-3 的血管舒张作用不依赖于内皮细胞，但可被可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂阻断，提示其作用机制与 sGC-cGMP 信号通路的激活有关 [1]。 - 在炎症反应中，CORM-3 可抑制 NF-κB 通路的激活，降低炎症因子和 iNOS 的表达，发挥抗炎作用 [2][4]。 - CORM-3 在胶原诱导性关节炎模型中的关节保护作用提示其在自身免疫性关节炎治疗中具有潜在的应用价值 [3]。 |
| 分子式 |
C5H4CLNO5RU
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|---|---|---|
| 分子量 |
294.61
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| 精确质量 |
296.898
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| CAS号 |
475473-26-8
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| 相关CAS号 |
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid
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| tPSA |
112.85
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| SMILES |
O=C[Ru+2]1(NCC(=O)[O-]1)([Cl-])(C=O)C=O
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 3.75 mg/mL (12.73 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 37.5 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 3.75 mg/mL (12.73 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 37.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 3.75 mg/mL (12.73 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3943 mL | 16.9716 mL | 33.9432 mL | |
| 5 mM | 0.6789 mL | 3.3943 mL | 6.7886 mL | |
| 10 mM | 0.3394 mL | 1.6972 mL | 3.3943 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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NGI-235
Thienodolin
RP-182
Dth
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