| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cortisol sulfate sodium targets intracellular transcortin (also known as corticosteroid-binding globulin). As a metabolite of cortisol, it is involved in regulating inflammation, blood pressure, and glucose metabolism. It may also affect behavior through actions on the central nervous system.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种代谢产物,其主要的体外活性是能够作为细胞内皮质醇转运蛋白的特异性配体。它被用作代谢组学研究中的参考化合物,以了解皮质醇代谢及其在肥胖、糖尿病和精神疾病等疾病中的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
皮质醇硫酸钠(3 毫克;肌注;隔天一次;持续 2-7 周)通过直接影响中枢神经系统,对行为产生影响[4]。
专门的体内研究表明,硫酸皮质醇钠(3毫克;肌注;隔日一次;持续2-7周)可通过直接作用于中枢神经系统影响行为。它也被认为是一种潜在的肺癌、乳腺癌和肝癌生物标志物。 |
| 酶活实验 |
硫酸皮质醇钠主要用作参考标准。可采用放射性标记竞争性试验进行与细胞内皮质醇转运蛋白的结合试验。将代谢物加入细胞或组织匀浆中,并测定其特异性结合。
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| 细胞实验 |
细胞研究并非该代谢物的典型研究方向。相反,它常被用作分析化学中的标准品。在生物学研究中,研究人员会用该化合物处理细胞(例如神经元细胞系),并检测与应激反应或糖皮质激素活性相关的标志物。
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| 动物实验 |
在动物研究中,通过肌肉注射给啮齿动物模型给予硫酸皮质醇钠,以研究其对中枢神经系统和行为的影响。尿液中的硫酸皮质醇水平被用作癌症和代谢疾病模型中的生物标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种内源性代谢物和研究标准,皮质醇硫酸酯钠并非重点进行详细的药代动力学研究。它主要经肾脏排泄,并作为生物标志物。其药代动力学特征与其他硫酸酯结合类固醇相似。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为皮质醇的内源性化合物和代谢产物,硫酸皮质醇钠在生理浓度下具有良好的安全性。在研究浓度下,采取标准的实验室安全预防措施即可。它不具有细胞毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
硫酸皮质醇钠是一种用于研究类固醇激素代谢的研究工具。它被用作多种癌症的尿液生物标志物。其在代谢组学中的应用还包括研究应激反应、肾上腺功能及其与代谢紊乱的关联。它并非治疗药物。
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| 分子式 |
C21H30O8S.NA
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|---|---|
| 分子量 |
464.50500
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| 精确质量 |
464.148
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| CAS号 |
1852-36-4
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| 相关CAS号 |
Cortisol sulfate;1253-43-6
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| PubChem CID |
23674504
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.346
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| tPSA |
149.41
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
911
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2[C@H](C[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(C(=O)COS(=O)(=O)[O-])O)C)O.[Na+]
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| InChi Key |
DJKQHUMDQFOLHE-WDCKKOMHSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H30O8S.Na/c1-19-7-5-13(22)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(25,17(24)11-29-30(26,27)28)20(15,2)10-16(23)18(14)19;/h9,14-16,18,23,25H,3-8,10-11H2,1-2H3,(H,26,27,28);/q;+1/p-1/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-;/m0./s1
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| 化学名 |
sodium;[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] sulfate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~215.29 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1528 mL | 10.7640 mL | 21.5281 mL | |
| 5 mM | 0.4306 mL | 2.1528 mL | 4.3056 mL | |
| 10 mM | 0.2153 mL | 1.0764 mL | 2.1528 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。