| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
……此前认为其代谢稳定。当口服给予豚鼠、兔子、大鼠和食用不含环己胺酸盐饮食的人类时,环己胺酸盐大部分以原形排出体外。/环己胺酸盐/ ……在肠道中形成的环己胺几乎完全被吸收并通过尿液排出,而环己胺酸盐的吸收率仅为20-40%。 /环己胺/ ...(14)C-环己胺,在妊娠早期通过腹式子宫切除术进行治疗性流产的妇女静脉注射,可穿过胎盘并分散在胎儿组织中,尤其是在肝脏、脾脏、胰腺和肾脏中。...母体血液水平...迅速下降...表明消除非常迅速.../环己胺/ 环己胺的每日最大排泄量...为每日环己胺摄入量(5克)的0.1%至0.9%;停药后,环己胺的尿液排出量不稳定,并持续了 3-4 天。 /环己基氨基磺酸钙/ 有关环己基氨基磺酸钙(共6种)的更多吸收、分布和排泄(完整)数据,请访问HSDB记录页面。 代谢/代谢物 /钙/ 用(35)S或(14)C标记的环己基氨基磺酸钙几乎完全以未改变的形式从人和实验动物的尿液和粪便中排出,尽管在口服给药的人和狗的尿液中发现了痕量的环己胺(0.7%剂量)…… ……在大鼠体内的生物转化……是由肠道微生物群引起的。当长期服用环己基氨基磺酸钠(环己基氨基磺酸钠)时,人和动物的肠道菌群会获得将环己基氨基磺酸钠代谢为环己胺的能力。/环己基氨基磺酸钠/ 在啮齿动物中,能将环己基氨基磺酸钠转化为环己胺的肠道微生物是梭菌属;在兔子中是肠杆菌属;在人中是肠球菌属。/环己基氨基磺酸钠/ ……两组断奶大鼠分别饲喂8个月……饲料或……含0.1%环己基氨基磺酸钠的饲料……然后通过胃管单次给予(14)C-环己基氨基磺酸钠。 ...7/11 喂食环己胺的大鼠将环己胺转化为环己胺,占尿液中总 (14)C 的 12-25%。其中 2 份尿液中含有痕量的二环己胺…… 当豚鼠、兔子、大鼠和人类食用含有环己胺钙的食物时,它们产生了将口服的环己胺转化为环己胺及其代谢物的能力。 生物半衰期 ……对妊娠大鼠静脉注射 14(C)-环己胺……环己胺的半衰期约为 7 小时。环己基氨基磺酸钠 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期影响
◉ 哺乳期用药概述 母亲摄入后,极少量的环己基氨基磺酸钠会进入母乳。然而,一些作者建议,哺乳期妇女应限制非营养性甜味剂的摄入,因为其对哺乳婴儿的影响尚不明确。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 截至修订日期,未找到相关的已发表信息。 ◉ 对哺乳和母乳的影响 截至修订日期,未找到相关的已发表信息。 |
| 其他信息 |
环己基氨基磺酸是氨基磺酸类化合物,其结构为带有N-环己基取代基的氨基磺酸。它既是人类异源代谢产物,也是一种环境污染物。其功能与氨基磺酸相关,是环己基氨基磺酸酯的共轭酸。
据报道,眼虫(Euglena gracilis)中存在环己基氨基磺酸,并有相关数据。 环己基氨基磺酸的盐和酯。 另见:环己基氨基磺酸酯(注释已移至此处)。 |
| 分子式 |
C6H13NO3S
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|---|---|
| 分子量 |
179.23732
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| 精确质量 |
179.062
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| CAS号 |
100-88-9
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| 相关CAS号 |
Cyclamic acid sodium;139-05-9;Cyclamic Acid-d11;1215770-73-2
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| PubChem CID |
7533
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| 外观&性状 |
Crystalline solid
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| 密度 |
1.32g/cm3
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| 熔点 |
~180 °C (dec.)
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| 折射率 |
1.529
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| LogP |
2.183
|
| tPSA |
74.78
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
200
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=S(O)(NC1CCCCC1)=O
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| InChi Key |
HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)
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| 化学名 |
cyclohexylsulfamic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 100 mg/mL (~557.91 mM)
DMSO : ~100 mg/mL (~557.91 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5791 mL | 27.8956 mL | 55.7911 mL | |
| 5 mM | 1.1158 mL | 5.5791 mL | 11.1582 mL | |
| 10 mM | 0.5579 mL | 2.7896 mL | 5.5791 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。