| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of cyclamic acid sodium is carbonic anhydrase, an enzyme that catalyzes the reversible hydration of carbon dioxide. Inhibition of carbonic anhydrase affects various physiological processes including acid-base balance and ion transport. The compound has also been shown to affect BMP2 signaling in osteoblasts. Its sweetening activity is mediated through activation of sweet taste receptors (T1R2/T1R3), though the exact binding mechanism remains incompletely understood.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，环己基氨基磺酸钠（12-24 mM；89 天）可导致大鼠膀胱器官进行性尿路上皮异常和局灶性坏死。它对成骨细胞具有毒性，在 0-0.10 μM 浓度下作用 24-72 小时可抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡并降低细胞矿化。该化合物还能降低成骨细胞中 BMP2 的表达。然而，环己基氨基磺酸钠对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌没有影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，环己基氨基磺酸钠（6000 mg/kg/天；腹腔注射；连续5天）可成功建立急性药物性肝损伤（DILI）小鼠模型。其对肝脏的毒性呈剂量-反应和时间-反应关系。环己基氨基磺酸钠引起的肝脏、心脏和肾脏损伤与TNF-α和IL-1β介导的炎症反应密切相关。该化合物在最大电休克癫痫模型中也表现出中等的抗惊厥活性。
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| 酶活实验 |
环己基氨基磺酸钠的非细胞酶抑制试验通常采用标准酯酶或水合试验来测定碳酸酐酶活性。通过监测对硝基苯乙酸酯水解或二氧化碳水合的速率来评估化合物抑制酶的能力。IC50 值通过在无细胞体系中测试一系列抑制剂浓度来确定。这些试验能够在不干扰细胞的情况下直接表征化合物与碳酸酐酶的相互作用。
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| 细胞实验 |
环己基氨基磺酸钠的细胞毒性试验采用成骨细胞系，以评估其细胞毒性和对矿化作用的影响。细胞用浓度范围为 0 至 0.10 μM 的环己基氨基磺酸钠处理 24 至 72 小时。细胞增殖采用 MTT 或 CCK-8 法测定，细胞凋亡采用 Annexin V/PI 双染流式细胞术评估。矿化能力采用茜素红 S 染色评估，BMP2 表达通过 Western blotting 或 qPCR 分析。
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| 动物实验 |
环己基氨基磺酸钠的体内动物实验通常采用啮齿动物模型。在一项实验方案中，小鼠连续5天腹腔注射6000 mg/kg/天的环己基氨基磺酸钠，以诱导急性药物性肝损伤。收集肝脏、心脏和肾脏组织进行组织病理学检查和生化分析。检测TNF-α和IL-1β等炎症标志物以评估炎症反应。采用最大电休克癫痫模型评估其抗惊厥活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
环己基氨基磺酸钠易溶于水（45.0 mg/mL），在二甲基亚砜（DMSO）中的溶解度有限（7.5 mg/mL）。用于体内制剂时，可将其配制成浓度为1 mg/mL的溶液，溶剂为10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水。该化合物粉末在-20°C下可稳定保存长达3年，在-80°C下溶剂中可稳定保存1年。它经胃肠道吸收，在肾脏排泄前代谢极少。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
环己基氨基磺酸钠的毒理学特性已被广泛研究。它对成骨细胞有毒性，可抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡并降低细胞矿化。该化合物在体外可导致大鼠膀胱器官局灶性坏死，从而促进膀胱癌的发生。然而，一些研究表明，低剂量环己基氨基磺酸钠不具有致癌作用。高剂量（6000 mg/kg/天）给药可通过TNF-α和IL-1β介导的炎症反应诱发肝脏、心脏和肾脏损伤。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
环己基氨基磺酸钠是一种无味或近乎无味的白色晶体或结晶性粉末。即使在稀溶液中，它也具有非常浓郁的甜味。pH值（10%水溶液）：5.5-7.5。它用作非营养性甜味剂。环己基氨基磺酸钠是一种有机分子实体。环己基氨基磺酸钠的盐和酯。环己基氨基磺酸钠在许多国家被批准作为食品添加剂（人工甜味剂），但在美国被禁止使用。它没有获批的治疗适应症。该化合物用于癌症研究，并作为研究碳酸酐酶抑制的工具。其甜味活性约为蔗糖的30-50倍。目前的研究仍在继续，以探索其安全性及其在癫痫疾病中的潜在应用。
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| 分子式 |
C6H12NNAO3S
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|---|---|
| 分子量 |
201.22
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| 精确质量 |
201.043
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| CAS号 |
139-05-9
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| 相关CAS号 |
Cyclamic acid;100-88-9
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| PubChem CID |
23665706
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.32g/cm3
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| 熔点 |
509 °F (decomposes) (NTP, 1992)
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| LogP |
1.84
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| tPSA |
77.61
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
205
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(N([H])C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H13NO3S.Na/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6;/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;N-cyclohexylsulfamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 50 mg/mL (248.48 mM)
DMSO: 20 mg/mL (99.39 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (9.94 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (9.94 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (9.94 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9697 mL | 24.8484 mL | 49.6968 mL | |
| 5 mM | 0.9939 mL | 4.9697 mL | 9.9394 mL | |
| 10 mM | 0.4970 mL | 2.4848 mL | 4.9697 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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