规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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500mg |
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1g |
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5g |
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10g |
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50g |
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Other Sizes |
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靶点 |
5-HT2 Receptor
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参考文献 |
分子式 |
C21H21N.HCL.1.5H2O
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分子量 |
350.0
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精确质量 |
287.17
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元素分析 |
C, 71.88; H, 7.18; Cl, 10.10; N, 3.99; O, 6.84
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CAS号 |
41354-29-4
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相关CAS号 |
Cyproheptadine hydrochloride; 969-33-5
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外观&性状 |
Solid powder
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SMILES |
CN1CC/C(CC1)=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=CC=C4)C4=C/2.[H]O[H].[H]Cl
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InChi Key |
OERTXEVZEWASFH-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C21H21N.ClH.H2O/c1-22-12-10-16(11-13-22)21-15-18-7-3-2-6-17(18)14-19-8-4-5-9-20(19)21;;/h2-9,14-15H,10-13H2,1H3;1H;1H2
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化学名 |
4-(dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-ylidene)-1-methylpiperidine hydrochloride sesquihydrate
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别名 |
Periactin; Eiproheptadine; Cyproheptadine Hydrochloride; Sesquihydrate; Periactinol; Dronactin; Ciproheptadina; Peritol
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Please store this product in a sealed and protected environment, avoid exposure to moisture. |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO: ~33.3 mg/mL (~95 mM)
H2O: ~0.67 mg/mL (~1.9 mM) |
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (8.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 30.0 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (8.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 30.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (8.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.8571 mL | 14.2857 mL | 28.5714 mL | |
5 mM | 0.5714 mL | 2.8571 mL | 5.7143 mL | |
10 mM | 0.2857 mL | 1.4286 mL | 2.8571 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
NCT02418949 | Active Recruiting |
Drug: Placebo for Cyproheptadine Drug: Cyproheptadine |
Stroke Hemiparesis Muscle Spasticity |
Shirley Ryan AbilityLab | November 2015 | Not Applicable |
NCT06175273 | Not yet recruiting | Drug: Cyproheptadine Drug: Dronabinol Other: Standard of Care |
Pediatric Cancer Muscle Loss Malnutrition, Child |
Corey Hawes | January 2024 | Phase 2 Phase 3 |
NCT05469165 | Recruiting | Drug: Cyproheptadine 4 Mg Oral Tablet Other: Placebo |
Ischemic Mitral Regurgitation | Laval University | June 20, 2023 | Phase 2 |
NCT06147622 | Not yet recruiting | Drug: Prazosin + cyproheptadine Drug: KT110 |
Alcohol Use Disorder | Kinnov Therapeutics | February 2024 | Phase 1 |
NCT00066248 | Completed | Drug: cyproheptadine hydrochloride Drug: megestrol acetate |
Brain Tumor Cachexia Leukemia Lymphoma |
University of South Florida | June 2003 | Phase 2 |
Combination of Cyproheptadine and pizotifen inhibits serotonin-enhanced ADP-induced human platelet aggregation in vitro. PLoS One . 2014 Jan 23;9(1):e87026. td> |
Cyproheptadine and pizotifen inhibit serotonin-enhanced ADP-induced mouse platelet aggregation in vitro. PLoS One . 2014 Jan 23;9(1):e87026. td> |
Cyproheptadine, and pizotifen inhibit intracellular calcium elevation and Src activation in human platelets in vitro. PLoS One . 2014 Jan 23;9(1):e87026. td> |