| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在 MEF 细胞中，甲磺酸去铁胺（1 mM；16 小时或 4 周）可降低缺氧和高血压环境中的 ROS 并增强 HIF-1α 功能 [1]。 Deferoxamine mesylate（5、10、25、50、100 μM；7 或 9 天）抑制肿瘤相关 MSC 的表达和骨髓 MSC 增殖，并导致 p-Akt/总 Akt/PKB 水平增加。甲磺酸去铁胺（100 μM；24 小时）可增强 InsR 表达和活性。在耗尽的干细胞中，甲磺酸去铁胺（5、10、25、50、100 μM；7 天）会引起炎症 [3]。间充质干细胞中损伤蛋白的细胞表达[3] 甲磺酸去铁胺（10 μM；3 天）影响 SH-SY5Y 细胞中的甲磺酸去铁胺（100 μM；24 小时），产生 HIF-1α 水平介导的自噬变化。
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| 体内研究 (In Vivo) |
对于老年人或糖尿病患者，甲磺酸去铁胺（6.57 μg/小鼠；静脉滴注；每天一次，持续 21 天）可加速伤口愈合并增加新血管[1]。甲磺酸去铁胺（200 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续两周）除了稳定 HIF-1α 之外，还可以提高营养、葡萄糖 InsR 表达和体内信号传导普遍性 [2]。
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| 细胞实验 |
蛋白质印迹分析[1]
细胞类型： MEF 细胞 测试浓度： 1 mM 孵育时间： 16 hrs (hrs (小时)) (缺氧条件)； 4周（高血糖条件下） 实验结果：在低氧和高血糖条件下，与高血糖相关的ROS水平的增加显着减弱。在高血糖和正常血糖条件下，MEF 中的常氧 HIF 反式激活显着增加。 蛋白质印迹分析[2] 细胞类型： HepG2 细胞 测试浓度： 100 µM 孵育时间：24小时 实验结果：细胞中InsR mRNA水平增加两倍。在半最大浓度 1.1 nM 时，InsR 结合活性增加两倍。 细胞增殖测定[3] 细胞类型： TAMSC 和 BMMSC（全部分离自雄性 C57BL/6J 小鼠（8 周龄；EG-7 诱导肿瘤模型）） 测试浓度：5、10、25、50、100 µM 孵育时间：第 7 天 (TAMSC)；第 9 天（BMMSC） 实验结果：当暴露于 50 和 100 μM 剂量时，TAMSC 和 BMMSC 的生长明显加快 |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Aged (21 months old) and diabetic (12 weeks old) C57BL/6J mice (excision wound model) [1].
Doses: 6.57 µg/each (10 uL, 1 mM) Route of Administration: Infusion; one time/day for 21 days. Experimental Results: Demonstrated Dramatically accelerated healing and increased neovascularization in aged and diabetic mouse models. Animal/Disease Models: Male SD (SD (Sprague-Dawley)) rat (180-200 g) [2]. Doses: 200 mg/kg Route of Administration: intraperitoneal (ip) injection; one time/day for 2 weeks. Experimental Results: The liver HIF-1α protein level was Dramatically increased, and the InsR protein level, Akt/PKB and activated Akt/PKB in the liver were Dramatically increased. |
| 参考文献 |
[1]. Duscher D, et al. Comparison of the Hydroxylase Inhibitor Dimethyloxalylglycine and the Iron Chelator Deferoxamine in Diabetic and Aged Wound Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Mar;139(3):695e-706e.
[2]. Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47. [3]. Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan;49:58-64. [4]. Wu Y, et al. Neuroprotection of deferoxamine on rotenone-induced injury via accumulation of HIF-1 alpha and induction of autophagy in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2010 Oct;57(3):198-205. [5]. Bellotti D, et al. Deferoxamine B: A Natural, Excellent and Versatile Metal Chelator. Molecules. 2021 May 28;26(11):3255. |
| 分子式 |
C26H52N6O11S
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| 分子量 |
656.79
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| CAS号 |
138-14-7
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| 相关CAS号 |
Deferoxamine;70-51-9
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| SMILES |
O=C(N(CCCCCN)O)CCC(NCCCCCN(C(CCC(NCCCCCN(C(C)=O)O)=O)=O)O)=O.CS(=O)(O)=O
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| InChi Key |
IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-261-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34)1H3,(H,2,3,4)
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| 化学名 |
N4-[5-[[4-[[5-(acetylhydroxyamino)pentyl]amino]-1,4-dioxobutyl]hydroxyamino]pentyl]-N1-(5-aminopentyl)-N1-hydroxy-butanediamide,
monomethanesulfonate
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| 别名 |
Deferoxaminum Deferoxamin Desferin
Deferrioxamine B DFOA, Desferal, Ba 33112 DFOM DFX NSC 644468
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Please store this product in a sealed and protected environment, avoid exposure to moisture. |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外) |
H2O : ~250 mg/mL (~380.64 mM)
DMSO : ~100 mg/mL (~152.26 mM) |
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| 溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: 5.56 mg/mL (8.47 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5226 mL | 7.6128 mL | 15.2256 mL | |
| 5 mM | 0.3045 mL | 1.5226 mL | 3.0451 mL | |
| 10 mM | 0.1523 mL | 0.7613 mL | 1.5226 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
β-Amyloid-15N (1-42), human TFA (Amyloid β-peptide-15N (1-42) (human) TFA)
SQ-3
DDC 2′,3′-O-disulfate
Chemerin-9 (149-157) (TFA)
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