| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| 靶点 |
Dehydrocholate sodium targets amylases and lipase enzymes. It modulates autophagy pathways and has effects on biliary lipid secretion. The compound's mechanism involves promoting bile flow and reducing the secretion of endogenous and exogenous biliary bile acids and biliary lipids. It is used in the study of acute biliary pancreatitis and obstructive jaundice.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，脱氢胆酸钠（50-200 μM，50 分钟）可减轻牛磺胆酸钠诱导的胰腺腺泡细胞坏死。它能调节自噬并影响细胞代谢。该化合物减轻胰腺腺泡细胞损伤的能力表明其在胆源性胰腺炎中具有潜在的保护作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，腹腔注射脱氢胆酸钠（25-50 mg/kg）可减轻C57BL/6小鼠牛磺胆酸钠诱导的急性胆源性胰腺炎的严重程度，降低胰腺组织病理学改变、血清淀粉酶和脂肪酶水平，并抑制胰蛋白酶和髓过氧化物酶（MPO）活性。此外，静脉输注脱氢胆酸钠（1-4 μmol/min/100g体重）可增加大鼠胆汁流量，并减少胆汁酸和胆汁脂质的分泌。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常研究脱氢胆酸钠对淀粉酶和脂肪酶活性的影响。将该化合物与含有这些酶的酶制剂或细胞裂解液孵育，并使用比色法或荧光法底物测定法测量酶活性。对酶活性的抑制或调节进行定量，并与对照样品进行比较，以确定该化合物的效力。
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| 细胞实验 |
体外细胞脱氢胆酸钠检测通常采用胰腺腺泡细胞。将细胞培养后，在牛磺胆酸钠存在下，用浓度为50-200 μM的化合物处理50分钟，以诱导细胞坏死。采用MTT或LDH释放等标准方法评估细胞活力。通过比较处理组和未处理组的细胞，评估该化合物对细胞坏死的保护作用。
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| 动物实验 |
已在小鼠和大鼠模型中开展了脱氢胆酸钠的体内动物研究。在C57BL/6小鼠中，于牛磺胆酸钠诱导的急性胆源性胰腺炎手术后1、3和6小时，以25-50 mg/kg的剂量腹腔注射该化合物。在大鼠中，以1-4 μmol/min/100g体重的剂量进行静脉输注。终点指标包括胆汁流量、血清淀粉酶和脂肪酶水平、胰腺组织病理学以及胰蛋白酶和髓过氧化物酶（MPO）活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
脱氢胆酸钠的药代动力学(PK)特性表明其具有口服活性。在大鼠中，静脉注射剂量为1-4 μmol/min/100g体重。该化合物可溶于水(50 mg/mL)和二甲基亚砜(DMSO，20.83 mg/mL)。现有文献中尚未详细描述其具体的药代动力学参数，例如半衰期、血药浓度(Cₘₐₓ)和生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
脱氢胆酸钠的毒性特征尚未在临床前研究中得到充分表征。该化合物是胆汁酸衍生物，通常认为其在适应症范围内毒性较低。现有文献中未提供具体的急性毒性、遗传毒性或慢性毒性数据。该化合物仅供研究使用。
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| 其他信息 |
脱氢胆酸钠是一种胆汁酸，由胆汁酸半合成。它可用作利胆剂、利尿剂和辅助诊断剂。脱氢胆酸钠是一种研究级利胆剂，用于研究急性胆源性胰腺炎、梗阻性黄疸和肝脏保护。它并非获批的治疗药物，也没有临床试验历史。该化合物以粉末形式供应，纯度≥98%，应储存于4℃。同义词包括脱氢胆酸钠和脱氢胆酸钠。
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| 分子式 |
C24H33NAO5
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|---|---|
| 分子量 |
424.5056
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| 精确质量 |
424.222
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| CAS号 |
145-41-5
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| 相关CAS号 |
81-23-2 (Parent)
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| PubChem CID |
23675007
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
581.5ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
>300°C
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| 闪点 |
319.5ºC
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| 折射率 |
27 ° (C=5, H2O)
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| LogP |
2.738
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| tPSA |
91.34
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
763
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
C[C@H](CCC(=O)[O-])[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(C(=O)C[C@H]3[C@H]2C(=O)C[C@H]4[C@@]3(CCC(=O)C4)C)C.[Na+]
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| InChi Key |
FKJIJBSJQSMPTI-CAOXKPNISA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H34O5.Na/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26;/h13-14,16-18,22H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29);/q;+1/p-1/t13-,14+,16-,17+,18+,22+,23+,24-;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium;(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7,12-trioxo-1,2,4,5,6,8,9,11,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL (~117.78 mM)
DMSO : ~20.83 mg/mL (~49.07 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 33.33 mg/mL (78.51 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3557 mL | 11.7783 mL | 23.5566 mL | |
| 5 mM | 0.4711 mL | 2.3557 mL | 4.7113 mL | |
| 10 mM | 0.2356 mL | 1.1778 mL | 2.3557 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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