| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1g |
|
||
| 50g |
|
||
| 100g |
|
||
| 200g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
It induces choleresis by enhancing bile secretion via increased tight junction permeability in canalicular membranes. It reduces biliary phospholipid and cholesterol secretion by altering micelle formation. It also decreases pancreatic enzyme levels and modulates autophagic pathways, contributing to hepatoprotection. Its mechanism does not involve receptor binding but physical‑chemical interactions.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，脱氢胆酸（100 µM）可使胰腺腺泡细胞裂解液中的淀粉酶活性降低 30%，脂肪酶活性降低 25%。在 HepG2 细胞中，50 µM 的脱氢胆酸可使 LC3-II/LC3-I 比值（自噬标志物）增加 2 倍。此外，它还能抑制肝细胞对胆汁酸的摄取（Ki ~50 µM）。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
细胞实验：用脱氢胆酸（10-100 µM）处理原代大鼠肝细胞，通过高效液相色谱法（HPLC）测定胆汁酸合成。采用Western blot检测LC3和p62蛋白来评估自噬。使用酶法试剂盒测定细胞培养基中的淀粉酶/脂肪酶活性。
|
| 酶活实验 |
非细胞检测：通过浊度研究胆汁酸胶束的形成；使用纯化的淀粉酶/脂肪酶和显色底物进行酶抑制。
|
| 动物实验 |
在犬体内，静脉注射脱氢胆酸（50 mg/kg）可在 30 分钟内使胆汁流量增加 2.7 倍，并降低胆红素和胆固醇的排出量。在大鼠急性胰腺炎模型中，口服脱氢胆酸（100 mg/kg）可降低血清淀粉酶和脂肪酶水平，并改善胆汁淤积模型中的肝功能。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
十二指肠实验表明，脱氢胆酸在近端小肠被吸收。给药的脱氢胆酸迅速经胆汁排泄，以与甘氨酸和牛磺酸结合的胆汁酸形式存在。目前尚无药代动力学数据。代谢/代谢物 主要的代谢部位被认为是肝脏。主要代谢物是二羟基单酮胆汁酸（3α,7α-二羟基-12-酮-5β-胆烷酸），占所有可检测代谢物的70%。约20%的代谢物是单羟基二酮酸（3α-羟基-7,12-酮-5β-胆烷酸），约10%是胆汁酸。目前尚无生物半衰期药代动力学数据。 药代动力学：口服后，药物被吸收并进入肠肝循环。半衰期约为1-2小时。经7α-脱羟基代谢，主要通过胆汁和粪便排泄。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
暂无药代动力学数据。 毒理学：耐受性良好；高剂量可能引起腹泻。胆道梗阻患者禁用。无长期毒性担忧。 |
| 其他信息 |
3,7,12-三氧代-5β-胆烷酸是一种氧代-5β-胆烷酸，其胆烷酸骨架的3、7和12位分别连接有三个氧代取代基。它是一种胃肠道药物。它是一种氧代-5β-胆烷酸、7-氧代甾体、12-氧代甾体和3-氧代-5β-甾体。它是3,7,12-三氧代-5β-胆烷-24-酸的共轭酸。脱氢胆酸是一种合成胆汁酸，由胆酸与铬酸氧化制得。它曾被用于刺激胆汁脂质分泌。加拿大卫生部已停止在非处方产品中使用脱氢胆酸。脱氢胆酸是一种由胆酸半合成的胆汁酸。它可用作利胆剂、胆汁分泌刺激剂、利尿剂和辅助诊断剂。
药物适应症 目前尚无获批的治疗适应症。作用机制 推测脱氢胆酸 (DHCA) 可诱导胆汁分泌，这与胆汁脂质分泌增加和内源性及/或外源性胆汁成分分泌减少有关。由于 DHCA 产生的胆汁缺乏胶束形成，因此可能减少胆汁磷脂的分泌。一项研究表明，DHCA 可增加胆小管紧密连接的通透性，从而促进胆汁与血浆之间的直接交换。药效学 在大鼠中，输注 DHCA 后 30-60 分钟内，所有内源性胆汁酸的分泌均减少。磷脂分泌和胆固醇水平也降低。服用脱氢胆酸后胆汁流量增加。 脱氢胆酸在一些国家作为利胆剂销售。它也用于胆汁酸代谢的研究。随着新药的出现，其使用量有所下降。但它仍然是研究肝脏和胰腺功能的一种有用工具。 |
| 分子式 |
C24H34O5
|
|---|---|
| 分子量 |
402.5238
|
| 精确质量 |
402.24
|
| CAS号 |
81-23-2
|
| 相关CAS号 |
81-23-2 (acid);145-41-5 (sodium);
|
| PubChem CID |
6674
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
581.5±50.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
238-240 °C
|
| 闪点 |
319.5±26.6 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±3.5 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.535
|
| LogP |
1.77
|
| tPSA |
88.51
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
29
|
| 分子复杂度/Complexity |
756
|
| 定义原子立体中心数目 |
8
|
| SMILES |
O=C1C[C@@H]2CC(CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCC(=O)O)[C@]1(C(C2)=O)C)=O
|
| InChi Key |
OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C24H34O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-14,16-18,22H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14+,16-,17+,18+,22+,23+,24-/m1/s1
|
| 化学名 |
(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7,12-trioxo-1,2,4,5,6,8,9,11,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~62.11 mM)
H2O : ~0.67 mg/mL (~1.66 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (6.21 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4843 mL | 12.4217 mL | 24.8435 mL | |
| 5 mM | 0.4969 mL | 2.4843 mL | 4.9687 mL | |
| 10 mM | 0.2484 mL | 1.2422 mL | 2.4843 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
