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Dexamethasone Sodium Phosphate

别名: Dexamethasone sodium phosphate 地塞米松磷酸钠; 地塞米松; 地塞米松磷酸钠, CP2005,USP,BP,EP;地塞米松磷酸钠
目录号: V1837 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
地塞米松磷酸钠，地塞米松的盐形式，通过 i 给药。
Dexamethasone Sodium Phosphate CAS号: 55203-24-2
产品类别: Autophagy
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
25mg
50mg
100mg
250mg
500mg
1g
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纯度/质量控制文件

纯度: ≥98%

COA
MSDS
NMR
产品说明书
产品描述
地塞米松磷酸钠是通过静脉注射给药的地塞米松盐形式，是一种强效合成糖皮质激素类类固醇药物，也是一种具有抗炎和免疫抑制活性的白细胞介素受体调节剂。地塞米松具有抗炎和免疫抑制作用。它的糖皮质激素作用比皮质醇强 25 倍，同时具有最小的盐皮质激素作用。地塞米松用于治疗多种疾病，包括：风湿病、多种皮肤病，如多形红斑、严重过敏、哮喘。
生物活性&实验参考方法
体外研究 (In Vitro)
体外活性：地塞米松抑制人关节软骨细胞中 IL-1 诱导的 COX-2 mRNA 表达。 Dexamethasone 在 MC3T3-E1 细胞中抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的 cyclooxygenase-2，IC50 为 1 nM。地塞米松与糖皮质激素受体结合，然后与糖皮质激素反应元件结合。地塞米松 (10 μM) 诱导大鼠骨髓基质细胞培养物的成骨细胞分化，并提高碱性磷酸酶骨桥蛋白、骨唾液蛋白和骨钙素的 mRNA 表达。地塞米松 (5 μM) 治疗可降低成人海马神经祖细胞的增殖和 SRE 驱动的基因表达。
体内研究 (In Vivo)
地塞米松 (2 mg/kg) 可使雄性 Fischer F344 大鼠中 BrdU 标记的肝细胞数量减少 80%。地塞米松 (2 mg/kg) 预处理可抑制部分肝切除术后 TNF 和 IL-6 的表达，并显着降低雄性 Fischer F344 大鼠肝细胞的增殖反应。地塞米松还严重减少 2-乙酰氨基芴/部分肝切除术 (AAF/PH) 方案诱导的卵圆细胞的诱导和扩增，但对胆管结扎刺激的胆管细胞增殖没有任何影响。地塞米松 (100 μg/kg) 可使 Sprague-Dawley 大鼠的 BrdU(+) 海马祖细胞显着减少 59.2%。地塞米松 (100 μg/kg) 降低 Sprague-Dawley 大鼠颗粒细胞层 ERK 激活。
动物实验
Dissolved in saline; 100 μg/kg; i.p. injection
Sprague-Dawley rats
参考文献
Neurosci Lett.2003 Jun 26;344(2):112-6;J Physiol.2003 Feb 15;547(Pt 1):61-6.
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C22H30FO8P.2NA
分子量
516.4
CAS号
55203-24-2
相关CAS号
55203-24-2
SMILES
O=C1C=C2CC[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C)[C@@](C(COP([O-])([O-])=O)=O)(O)[C@@]4(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]2(C)C=C1.[Na+].[Na+]
别名
Dexamethasone sodium phosphate
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外)
DMSO:<1 mg/mL
Water:103 mg/mL (199.45 mM)
Ethanol:<1 mg/mL
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9365 mL 9.6824 mL 19.3648 mL
5 mM 0.3873 mL 1.9365 mL 3.8730 mL
10 mM 0.1936 mL 0.9682 mL 1.9365 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

  • Dexamethasone Sodium Phosphate

    Effect of l-NAME on endothelin-1 (ET) sensitivity.J Physiol.2003 Feb 15;547(Pt 1):61-6.

  • Dexamethasone Sodium Phosphate

    Relaxation to acetylcholine (ACH; A) and sodium nitroprusside (SNP; B).J Physiol.2003 Feb 15;547(Pt 1):61-6.
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