| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary "target" of DMA trihydrochloride is not a specific biological receptor or enzyme, but rather the assay system or biomolecule it is designed to label or detect. As a fluorescent probe, it functions by binding to or interacting with cellular components, resulting in a fluorescent signal that can be measured. It is used as a blue-green emitting probe in biochemical and cell-based assays. Its fluorescence properties, with excitation at 340 nm and emission at 478 nm, make it suitable for various fluorescence-based detection methods. The compound is used as a precursor in the synthesis of choline.
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| 体外研究 (In Vitro) |
本研究评估了新合成的双苯并咪唑衍生物DMA (6c)对人肿瘤细胞系（脑胶质瘤细胞系 (U87)、宫颈癌细胞系 (HeLa) 和乳腺癌细胞系 (MCF7)）的细胞毒性，并与Hoechst染料进行了比较。DMA对MCF7细胞的IC50值为5.3 μM。在HeLa细胞存在的情况下，DMA的IC50值为3.4 μM [1]。
DMA三盐酸盐的活性并非通过特定的药理机制，而是通过其荧光特性发挥。在体外，它可用作荧光探针，用于检测和定量生物分子或细胞过程。其荧光强度可通过标准荧光光谱或显微镜技术进行测量。该化合物可用于生化分析，以监测反应、追踪分子或评估细胞活力。据报道，它具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗衰老作用。其水溶性（H₂O：15.9 mg/mL）有利于……它在水性检测系统中的应用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于DMA三盐酸盐主要用作体外和细胞研究试剂而非治疗药物，因此对其体内研究有限。然而，DMA三盐酸盐等荧光探针可用于动物模型成像，例如在体内追踪细胞或生物分子。该化合物的荧光特性使其能够灵敏地检测生物样品。目前尚未有关于DMA三盐酸盐的广泛体内药理学或毒理学研究报道。该化合物通常仅用于研究目的，不用于治疗用途。
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| 酶活实验 |
对于荧光表征分析，将DMA三盐酸盐溶解于合适的溶剂（例如水、DMSO或水性缓冲液）中，并分别使用紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪测量其吸收光谱和发射光谱。确定激发波长和发射波长最大值（λex=340 nm，λem=478 nm）。对于细胞染色，将细胞培养后，在优化浓度（通常为1-10 µM）下与染料孵育特定时间。然后洗涤染色后的细胞，并使用合适的滤光片组通过流式细胞仪或荧光显微镜进行分析。测量荧光强度以评估标记效率。对于生化分析，该化合物可用作探针来监测酶活性或蛋白质相互作用。
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| 细胞实验 |
DMA三盐酸盐可用作细胞检测中的荧光探针。细胞在含有10%胎牛血清（FBS）和抗生素的适宜培养基（例如DMEM或RPMI-1640）中培养。将细胞接种于6孔板或96孔板中，培养至70-80%汇合度。将该化合物溶于水或DMSO中，并用培养基稀释至最终浓度（通常为1-10 µM）。将细胞与染料在37°C避光孵育15-60分钟。孵育后，用PBS洗涤细胞以去除未结合的染料。使用荧光酶标仪、流式细胞仪或荧光显微镜测量荧光强度，激发波长为340 nm，发射波长为478 nm。对于细胞活力检测，可用DMA三盐酸盐对细胞进行染色，并分析其荧光强度。
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| 动物实验 |
针对DMA三盐酸盐等荧光探针，目前尚无成熟的体内实验标准方案。若用于动物实验，该化合物可能通过静脉或腹腔注射给药于小鼠，剂量根据初步毒性研究确定。在不同时间点采集组织和器官，用于荧光成像或匀浆处理以进行荧光分析。生物分布可通过测量组织匀浆中的荧光强度或使用体内成像系统对整个动物进行成像来评估。然而，此类研究对于该化合物并不常见，文献中也未报道具体的给药或给药方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于DMA三盐酸盐仅用作研究试剂而非治疗药物，因此目前尚无其药代动力学数据。若用于体内，由于其细胞渗透性，预计该化合物会分布于多种组织。其代谢和排泄取决于其化学结构，可能涉及肝脏代谢以及胆汁或肾脏清除。然而，目前尚未有专门的ADME研究报道。该化合物主要用于体外研究，不适用于体内药代动力学表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于DMA三盐酸盐仅用作研究试剂而非治疗药物，因此其毒理学数据有限。该化合物在染色应用浓度（通常为1-10 µM）下通常被认为毒性较低。目前尚未有关于其急性毒性、致突变性或致癌性的报道。与所有化学试剂一样，处理DMA三盐酸盐时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、实验服、护目镜）并在通风良好的区域操作。该化合物的操作应遵循标准的实验室安全规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DMA三盐酸盐（CAS号：2095832-33-8）是一种小分子荧光染料，其激发/发射波长最大值分别为340/478 nm。它是一种水溶性盐，分子式为C₂₇H₃₁Cl₃N₆O₂，分子量为577.93。该化合物可用作生化和细胞分析中的蓝绿色荧光探针。据报道，它具有抗氧化、抗炎和抗衰老作用。DMA三盐酸盐还可用作胆碱合成的前体。它是一种用于荧光研究的宝贵工具，但仅限科研用途。
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| 分子式 |
C27H29CLN6O2
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|---|---|
| 分子量 |
505.011164426804
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| 精确质量 |
576.157
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| CAS号 |
2095832-33-8
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| 相关CAS号 |
DMA;188860-26-6
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| PubChem CID |
131704506
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| 外观&性状 |
Light green to green solid powder
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| tPSA |
82.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
705
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C1=C(C=CC(C2=NC3=CC=C(C4=NC5=CC=C(N6CCN(C)CC6)C=C5N4)C=C3N2)=C1)OC)C.Cl
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| InChi Key |
NJYXXGULZHPSHV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H28N6O2.3ClH/c1-32-10-12-33(13-11-32)19-6-8-21-23(16-19)31-26(29-21)17-4-7-20-22(14-17)30-27(28-20)18-5-9-24(34-2)25(15-18)35-3;;;/h4-9,14-16H,10-13H2,1-3H3,(H,28,30)(H,29,31);3*1H
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| 化学名 |
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazole;trihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~15.9 mg/mL (~27.51 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 8.33 mg/mL (14.41 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9802 mL | 9.9008 mL | 19.8016 mL | |
| 5 mM | 0.3960 mL | 1.9802 mL | 3.9603 mL | |
| 10 mM | 0.1980 mL | 0.9901 mL | 1.9802 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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