Dofequidar fumarate 中文名称: 多菲奎达富马酸盐

别名: 能逆转P-糖蛋白(P-gp)介导的多药抗性

目录号: V32644 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Dofequidar fumarate (MS-209 fumarate) 是一种口服生物活性喹啉化合物，可以抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MDR 相关蛋白 1。

Dofequidar fumarate CAS号: 153653-30-6
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

Dofequidar fumarate (MS-209 fumarate) 是一种口服生物活性喹啉化合物，可以抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MDR 相关蛋白 1。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	用Dofequidar fumarate处理可剂量依赖性地减少多种癌细胞系（HeLa、BSY-1、KM12）中Hoechst33342外排的侧群（SP）细胞（一种癌症干样细胞群）的比例。例如，在HeLa细胞中，2.5 µM dofequidar显著降低了SP细胞比例。[4] 在使用过表达ABCG2/BCRP的膜囊泡进行的囊泡转运实验中，Dofequidar fumarate剂量依赖性地抑制了ATP依赖性的[³H]甲氨蝶呤（[³H]MTX）摄取，效果与已知的ABCG2抑制剂fumitremorgin C (FTC)相似。维拉帕米（一种ABCB1抑制剂）未显示抑制作用。[4] 通过流式细胞术测量，Dofequidar fumarate增加了稳定过表达ABCG2/BCRP的K562细胞（K562/BCRP）中米托蒽醌（MXR）的细胞内积累，表明其抑制了ABCG2介导的药物外排。[4] Dofequidar fumarate使过表达ABCG2/BCRP的KB/BCRP细胞对米托蒽醌（MXR）增敏，逆转其化疗耐药性。用10 µM dofequidar处理使KB/BCRP细胞对MXR的GI₅₀从30.46 nM降至3.84 nM，效果与1 µM FTC相似。[4] Dofequidar fumarate使从HeLa、HBC-5和BSY-1细胞系分离的SP细胞对化疗药物（拓扑替康、米托蒽醌）增敏。例如，在HeLa SP细胞中，dofequidar (3 µM)将拓扑替康的GI₅₀从77.0 nM降低至45.6 nM，使其与非SP (NSP)细胞（55.6 nM）相当。[4]
体内研究 (In Vivo)	在携带HeLa SP细胞（具有化疗抗性）来源的异种移植瘤的裸鼠中，口服Dofequidar fumarate (200 mg/kg)后静脉注射伊立替康（CPT-11, 67 mg/kg）显著增强了CPT-11的抗肿瘤疗效。与单用CPT-11（仅能抑制肿瘤生长但无法缩小体积）相比，联合治疗（CPT-11 + dofequidar）极大地减少了肿瘤体积。联合治疗对SP来源肿瘤的疗效与单用CPT-11对NSP来源肿瘤的疗效相当。[4] 单独使用Dofequidar fumarate (200 mg/kg，口服)对体内SP或NSP来源的肿瘤生长几乎无影响。[4] 联合治疗（CPT-11 + dofequidar）在小鼠中耐受性良好，观察到体重变化很小。[4]
酶活实验	进行了体外囊泡转运实验以评估对ABCG2/BCRP功能的抑制。使用从过表达人ABCG2/BCRP蛋白的昆虫细胞制备的膜囊泡。测定混合物包含50 mM MOPS-Tris (pH 7.0)、7.5 mM MgCl₂、70 mM KCl、160 nM未标记的甲氨蝶呤（MTX）、测试抑制剂（dofequidar、FTC或维拉帕米）、1 mCi/mL [³H]MTX和膜囊泡（25 µg蛋白），总体积30 µL。混合物在冰上放置5分钟，然后通过加入20 µL 10 mM ATP（或AMP作为阴性对照）并在37°C孵育5分钟来启动转运反应。通过加入冰镇的终止液（40 mM MOPS-Tris pH 7.0, 70 mM KCl）终止反应。将膜囊泡收集在过滤板上，洗涤后，用液体闪烁计数器测量保留的放射性以量化ATP依赖的[³H]MTX摄取。[4]
细胞实验	侧群（SP）细胞分析与分选：将细胞用胰蛋白酶消化，重悬于冰镇的含2% FBS的HBSS中，并在存在或不存在转运蛋白抑制剂（如dofequidar、利血平、FTC）的情况下，用2.5-15 µg/mL Hoechst33342染料在37°C染色60分钟。洗涤后，使用流式细胞仪（FACS Vantage）进行分析或分选。SP细胞被鉴定为Hoechst蓝 vs. Hoechst红点图中低荧光的细胞群。[4] 细胞内药物积累实验：将K562/BCRP细胞（5 x 10⁵个细胞）与3 µM米托蒽醌（MXR）在37°C下孵育30分钟，有或无dofequidar或FTC。然后用冰PBS洗涤细胞，并通过流式细胞术（激发光630 nm）进行荧光分析以测量细胞内MXR荧光。[4] 细胞活力实验（MTS实验）：将细胞（例如，分选的SP/NSP细胞、KB/BCRP细胞）在含有系列稀释抗癌药物（如米托蒽醌、拓扑替康）并添加或不添加dofequidar的培养基中培养3天。然后通过加入MTS试剂，孵育1小时，并用酶标仪测量吸光度来评估细胞活力。测定50%生长抑制（GI₅₀）值。[4] 基因沉默：使用脂质体转染试剂将HeLa细胞用ABCG2特异性siRNA或对照siRNA转染。24-48小时后，收集细胞用于通过免疫印迹分析ABCG2蛋白表达以及通过Hoechst33342染色进行SP分析。[4]
动物实验	肿瘤异种移植模型：将分选的 HeLa SP 或 NSP 细胞（100 至 10,000 个细胞）悬浮于 DMEM 培养基中，与 Matrigel 以 1:1 的比例混合，皮下注射到 5-6 周龄的雌性 BALB/c 裸鼠体内。监测肿瘤的形成。对于二次移植，将已形成的肿瘤切除，切成小块，移植到新的小鼠体内。[4] 药物治疗：当二次移植肿瘤体积达到约 100 mm³ 时，将小鼠分组。在静脉注射伊立替康 (CPT-11) 67 mg/kg 前 30 分钟，口服给予富马酸多非奎达 200 mg/kg（方法细节中未明确说明溶剂/对照，但结果中以水作为对照）。该治疗方案（多非奎达+CPT-11）在第0、4和8天重复进行。每2-3天测量一次肿瘤大小和体重。[4]
参考文献	[1]. Potentiation of the antitumor activity by a novel quinoline compound, MS-209, in multidrug-resistant solid tumor cell lines. Oncol Res. 1997;9(2):61-9. [2]. MS-209, a quinoline-type reversal agent, potentiates antitumor efficacy of docetaxel in multidrug-resistant solid tumor xenograft models. Clin Cancer Res. 2002 Feb;8(2):582-8. [3]. A new quinoline derivative MS-209 reverses multidrug resistance and inhibits multiorgan metastases by P-glycoprotein-expressing human small cell lung cancer cells. Jpn J Cancer Res. 2001 Jul;92(7):785-92. [4]. Dofequidar fumarate sensitizes cancer stem-like side population cells to chemotherapeutic drugs by inhibiting ABCG2/BCRP-mediated drug export. Cancer Sci. 2009 Nov;100(11):2060-8.
其他信息	另见：富马酸多非奎达（注释已移至）。富马酸多非奎达 (MS-209) 是一种口服有效的喹啉衍生物，最初开发为一种靶向 ABCB1/P-gp 和 ABCC1/MRP1 的多药耐药 (MDR) 逆转剂。[4] 本研究提供的证据表明，富马酸多非奎达也能有效抑制 ABCG2/BCRP 转运蛋白，该转运蛋白在癌干细胞样侧群 (SP) 细胞中高表达。通过抑制 ABCG2，它能使这些耐药细胞对米托蒽醌、拓扑替康和伊立替康（通过其活性代谢物 SN-38）等化疗药物敏感。 [4] 其作用机制涉及抑制ABC转运蛋白的药物外排功能，从而提高化疗药物的细胞内浓度，克服化疗耐药性，尤其是在干细胞样癌细胞中。[4] 研究表明，将富马酸多非喹达与传统化疗（例如CPT-11）联合使用，可能是一种靶向化疗耐药性癌干细胞的策略，有望改善治疗效果并降低复发率。[4] 针对乳腺癌的III期临床试验表明，多非喹达联合CAF方案（环磷酰胺、多柔比星、氟尿嘧啶）可改善既往未接受过治疗的患者的无进展生存期和总生存期，这与靶向预先存在的耐药性干细胞样细胞的理念相符。[4]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C30H31N3O3
分子量	481.5854
精确质量	597.247
CAS号	153653-30-6
相关CAS号	Dofequidar;129716-58-1
PubChem CID	9960287
外观&性状	White to off-white solid powder
tPSA	141
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	9
可旋转键数目(RBC)	10
重原子数目	44
分子复杂度/Complexity	771
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C1CN(CCN1CC(COC2=CC=CC3=C2C=CC=N3)O)C(=O)C(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5.C(=C/C(=O)O)\C(=O)O
InChi Key	QIAVTDQTRFYXSD-WLHGVMLRSA-N
InChi Code	InChI=1S/C30H31N3O3.C4H4O4/c34-25(22-36-28-15-7-14-27-26(28)13-8-16-31-27)21-32-17-19-33(20-18-32)30(35)29(23-9-3-1-4-10-23)24-11-5-2-6-12-24;5-3(6)1-2-4(7)8/h1-16,25,29,34H,17-22H2;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+
化学名	(E)-but-2-enedioic acid;1-[4-(2-hydroxy-3-quinolin-5-yloxypropyl)piperazin-1-yl]-2,2-diphenylethanone
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~167.32 mM) H2O : ~1 mg/mL (~1.67 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (4.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~167.32 mM)
H2O : ~1 mg/mL (~1.67 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.0765 mL	10.3823 mL	20.7646 mL
	5 mM	0.4153 mL	2.0765 mL	4.1529 mL
	10 mM	0.2076 mL	1.0382 mL	2.0765 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。