| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Soluble epoxide hydrolase (sEH) - potent, orally active inhibitor (IC50 = 0.04 nM).
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外酶活性测定表明，EC-5026 是一种强效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 nM。sEH 是一种代谢环氧二十碳三烯酸 (EETs) 的酶，EETs 是一种具有抗炎和镇痛特性的脂质信号分子。EC-5026 通过抑制 sEH，提高 EETs 的水平，从而促进炎症消退并发挥镇痛作用。该化合物对 sEH 的强效抑制作用及其良好的口服生物利用度使其成为一种有前景的疼痛管理候选药物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
EC5026 (BPN-19186) 能缓解犬、猫和马的自然疼痛，并在实验动物中证实其对疼痛治疗有效，且未显示任何不良反应或成瘾性[1]。体内研究表明，EC-5026 能缓解犬、猫和马的自然疼痛，并在实验动物中证实其对疼痛治疗有效，且未显示任何不良反应或成瘾性。该化合物对炎症性疼痛和神经性疼痛均有效。EC-5026 通过抑制 sEH 并提高 EET 水平，促进炎症消退，发挥镇痛作用，且无阿片类药物治疗的相关风险。这些发现支持 EC-5026 作为一种新型非阿片类镇痛药在治疗慢性疼痛方面的潜力。
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| 酶活实验 |
sEH酶活性测定采用纯化的重组sEH酶和合适的底物，例如14,15-EET或荧光底物。将酶与底物和不同浓度的EC-5026孵育，并通过高效液相色谱（HPLC）或荧光法测定二醇产物的生成量。IC50值由剂量-反应曲线计算得出。采用类似的生化测定方法评估化合物对其他环氧化物水解酶及相关酶的选择性，以确认其对sEH的特异性。
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| 细胞实验 |
EC-5026 的细胞活性检测通常包括培养与炎症和疼痛相关的细胞，例如巨噬细胞、神经元或胶质细胞。将细胞用不同浓度的化合物处理，并通过测量 EET 代谢或 EET 及其二醇代谢物的水平来评估 sEH 活性。炎症反应通过 ELISA 检测细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的产生来评估。神经元兴奋性采用膜片钳电生理或钙成像技术进行评估。同时评估其对哺乳动物细胞的细胞毒性，以评价其选择性。
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| 动物实验 |
EC-5026 的体内疗效在炎症性和神经性疼痛的动物模型中进行评估。对于炎症性疼痛，采用角叉菜胶诱导的足爪水肿或弗氏完全佐剂 (CFA) 诱导的炎症模型。对于神经性疼痛，采用脊神经结扎或化疗诱导的神经病变模型。动物经口服给药后接受 EC-5026 治疗，并使用机械性痛觉过敏（von Frey 试验）、热痛觉过敏（Hargreaves 试验）或其他疼痛相关行为学测试评估疼痛行为。炎症通过测量足爪水肿或细胞因子水平进行评估。对该化合物的镇痛和抗炎作用进行定量分析。进行药代动力学研究以确定该化合物的生物利用度和组织分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
EC-5026 的药代动力学特性已得到表征，以支持其作为口服活性研究工具和潜在治疗药物的应用。该化合物的分子量为 405.39，分子式为 C18H23F4N3O3。采用液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 分析口服给药后血浆和组织样本，测定了包括半衰期、清除率、分布容积和口服生物利用度在内的关键药代动力学参数。该化合物能够到达中枢神经系统和外周炎症部位，这对其镇痛和抗炎疗效至关重要。该化合物良好的药代动力学特征支持其作为非阿片类镇痛药的进一步开发潜力。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
EC-5026 的毒理学评价通常与动物模型中的疗效研究同步进行。标准毒理学评估包括针对一系列哺乳动物细胞系的体外细胞毒性试验，以确定化合物的选择性指数。啮齿动物体内毒性研究包括急性毒性和重复给药毒性试验、临床症状和体重变化的观察以及主要器官的组织病理学检查。作为一种调节脂质信号传导的 sEH 抑制剂，其对血压、炎症和疼痛处理的潜在影响受到密切监测。该化合物的非阿片类作用机制表明其具有良好的安全性，成瘾和依赖风险较低。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
EC-5026 是一种研究工具化合物，也是一种潜在的治疗药物，用于研究可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 在疼痛和炎症中的作用。该化合物尚未获准用于临床，仅供实验室研究之用。其作用机制涉及强效抑制 sEH，从而提高抗炎镇痛 EET 的水平，促进炎症消退。EC-5026 是一种首创的非阿片类口服活性 sEH 抑制剂，对炎症性和神经性疼痛均显示出疗效。该化合物对于验证 sEH 作为疼痛治疗靶点的价值以及开发非阿片类镇痛药具有重要意义。
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| 分子式 |
C18H23F4N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
405.387138605118
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| 精确质量 |
405.167
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| CAS号 |
1809885-32-2
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| 相关CAS号 |
(Rac)-EC5026;1809885-55-9
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| PubChem CID |
91933845
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.7
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| tPSA |
70.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
539
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
FC1=C(C=CC(=C1)NC(NC1CCN(C([C@@H](C)CC)=O)CC1)=O)OC(F)(F)F
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| InChi Key |
LHRXHTKENPCGSZ-NSHDSACASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H23F4N3O3/c1-3-11(2)16(26)25-8-6-12(7-9-25)23-17(27)24-13-4-5-15(14(19)10-13)28-18(20,21)22/h4-5,10-12H,3,6-9H2,1-2H3,(H2,23,24,27)/t11-/m0/s1
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| 化学名 |
(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3-(1-(2-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)urea
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| 别名 |
BPN-19186 EC5026BPN 19186 EC 5026BPN19186 EC-5026
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 250 mg/mL (~616.69 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4668 mL | 12.3338 mL | 24.6676 mL | |
| 5 mM | 0.4934 mL | 2.4668 mL | 4.9335 mL | |
| 10 mM | 0.2467 mL | 1.2334 mL | 2.4668 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
SP-C01
sEH-H ligand 1
DJ-89
SH-11037
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