Epoxide Hydrolase

Epoxide Hydrolase

环氧化物水解酶 (EH) 是所有生物的组成部分。以反平行方式排列的两个相同的 62.5 kDa 单体组成的 120 kDa 二聚体构成了哺乳动物可溶性环氧化物水解酶 (sEH)。肝脏、肾脏、大脑、内皮细胞以及较小程度的其他组织最显着地表达它。许多疾病状态都具有炎症和疼痛的重要成分。哺乳动物 sEH 抑制可降低血压、炎症和疼痛。 NF-B 引起的 COX2 转录下调,导致 PGE2 和 PGD2 等促炎性前列腺素的产生减少,这是 sEH 抑制剂抗炎活性的一个促成因素。

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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V51413 (Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 1809885-55-9 (Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH),Ki 为 0.06 nM。
V99807 (±)10(11)-EpDPA 895127-65-8 (±)10(11)-EpDPA 是二十二碳六烯酸环氧酶的代谢物,可以作为可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的底物,对人 sEH 的 Km 值为 5.1 µM。
V84657 10,11-EDT 2763501-00-2
V11535 AR-9281 913548-29-5 AR-9281 是一种新型有效的可溶性环氧化物水解酶 (s-EH) 抑制剂,可潜在用于治疗高血压和 2 型糖尿病。
V94884 DJ-53 DJ-53(化合物 68)是一种口服有效的苯基喹啉类可溶性环氧化物水解酶抑制剂。
V37609 EC-5026 (BPN-19186) 1809885-32-2 EC5026 (BPN19186) 是一种新型、一流、有效且可口服生物利用的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
V87415 Epoxykynin 640263-95-2 Epoxykynin 是一种有效的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
V84770 FZQ-21
V2720 GSK2256294A 1142090-23-0 GSK2256294A(也称为 GSK-2256294)是一种新型、有效、选择性重组人、大鼠和小鼠 sEH(可溶性环氧化物水解酶)抑制剂 (IC50 = 27 pM),具有用于内皮功能障碍或异常组织修复的潜力。例如糖尿病、伤口愈合或慢性阻塞性肺病。
V104764 Hydroxytyrosol 1-O-glucoside 76873-99-9 羟基酪醇 1-O-葡萄糖苷 (Dopaol 葡萄糖苷) 是一种具有抗氧化活性的糖苷。
V93293 LQ-38 LQ-38 是一种口服的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,IC50 为 5.2 nM。
V87416 S-NEPC 147349-28-8 S-NEPC(4-硝基苯基-2S,3S-环氧-3 苯基丙基碳酸酯)是一种用于测量环氧化物水解酶活性的比色底物。
V51410 sEH inhibitor-1 1208549-68-1 sEH Inhibitor-1 (Compound TCPU) 是一种有效的表面活性可溶性环氧化物水解酶 (sEH),在人和小鼠中的 IC50 分别为 0.4 和 5.3 nM。
V79455 sEH inhibitor-10 sEH抑制剂-10(化合物37)是一种选择性可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂(IC50=0.5 μM)。
V79775 sEH inhibitor-11 sEH抑制剂-11(化合物35)是一种sEH抑制剂(阻断剂/拮抗剂),IC50为0.3 μM。
V79776 sEH inhibitor-12 sEH抑制剂-12(化合物34)是一种sEH抑制剂(阻断剂/拮抗剂),IC50为0.7 μM。
V79454 sEH inhibitor-13 sEH抑制剂-13(化合物43)是一种有效的可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂(拮抗剂),IC50为0.4 μM。
V78351 sEH inhibitor-16 2999636-75-6 sEH抑制剂-16是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂(拮抗剂),IC50为2 nM。
V87414 sEH inhibitor-17 2823295-37-8 sEH 抑制剂-17(化合物 4f)是一种口服活性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,IC50 值为 2.94 nM。
V74005 sEH inhibitor-2 2816102-69-7 sEH抑制剂-2(化合物5l)是一种口服生物活性(预计吸收百分比:71.2-88.4%)可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂(拮抗剂),IC50为0.9 nM。
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