1. 首页
  2. 产品
  3. Signaling Pathways 信号通路
  4. GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白
  5. GnRH Receptor

Elagolix sodium

别名: ABT-620 sodium; ABT 620 sodium; ABT620; NBI56418 Na; NBI-56418; NBI 56418; Elagolix sodium 噁拉戈利钠;恶拉戈利钠
目录号: V3881 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Elagolixodium (NBI56418; ABT-620;Orilissa) 是 Elagolix 的钠盐，是一种口服生物可利用的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) (KD = 54 pM) 的小分子拮抗剂，于 2018 年 7 月 23 日被 FDA 批准用于治疗治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。
Elagolix sodium CAS号: 832720-36-2
产品类别: GnRH Receptor
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
250mg
500mg
1g
Other Sizes
加入购物车 结帐 大包装询价
020-31522723 sales@invivochem.cn

Other Forms of Elagolix sodium:

  • 噁拉戈利
点击了解更多
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
纯度/质量控制文件

纯度: ≥98%

COA
MSDS
产品说明书
产品描述
Elagolix 钠（NBI56418；ABT-620；Orilissa）是 Elagolix 的钠盐，是一种口服生物可利用的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 的小分子拮抗剂（KD = 54 pM），于 7/23/ 获得批准。 2018 年被 FDA 批准用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 Elagolix 是一种短效 GnRH 拮抗剂，对卵巢雌激素产生产生剂量依赖性抑制，即从较低剂量的部分抑制到较高剂量的完全抑制。 Elagolix 因其非肽性质和口服生物利用度而被认为是新型 GnRH 抑制剂的领跑者，被称为第二代。
生物活性&实验参考方法
靶点
GnRHR ( IC50 = 0.25 nM ); GnRHR ( Ki = 3.7 nM )
体外研究 (In Vitro)
体外活性：Elagolix 是一种短效非肽 GnRH 拮抗剂，具有口服生物活性，与可注射的长效 GnRH 激动剂和拮抗剂不同，它对卵巢雌激素产生产生剂量依赖性抑制，即从较低剂量的部分抑制到完全抑制较高剂量时有抑制作用。激酶测定：Elagolix（以前称为 NBI56418 和 ABT-620；商品名：Orilissa）是一种有效的、特异性的、口服生物可利用的、非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 拮抗剂，KD 为 54 pM。 2018 年 7 月 23 日，Elagolix 被 FDA 批准用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 Elagolix 是一种短效 GnRH 拮抗剂，对卵巢雌激素产生产生剂量依赖性抑制，即从较低剂量的部分抑制到较高剂量的完全抑制。 Elagolix 因其非肽性质和口服生物利用度而被认为是新型 GnRH 抑制剂的领跑者，被称为第二代。细胞测定：
体内研究 (In Vivo)
这项随机双盲研究采用 24 周治疗期和 24 周治疗后期，评估了恶拉戈利（每天 150 毫克，每天两次 75 毫克）与皮下长效醋酸甲羟孕酮 (DMPA-SC) 对骨矿物质密度的影响(BMD)，患有子宫内膜异位症相关疼痛的女性 (n = 252)。所有治疗均在第 24 周引起 BMD 相对于基线的最小平均变化（恶拉戈利 150 mg：-0.11%/-0.47%，恶拉戈利 75 mg：-1.29%/-1.2%，DMPA-SC：0.99%/-1.29%）脊柱和全髋关节），在第 48 周（治疗后）有类似或更少的变化。通过综合盆腔体征和症状评分 (CPSSS) 和视觉模拟量表进行评估，恶拉戈利与子宫内膜异位症相关疼痛的改善相关，包括在 CPSSS 的痛经和非经期盆腔疼痛方面与 DMPA-SC 相比具有统计学上的非劣效性。恶拉戈利组最常见的不良事件 (AE) 是头痛、恶心和鼻咽炎，而 DMPA-SC 组最常见的 AE 是头痛、恶心、上呼吸道感染和情绪波动。这项研究表明，与 DMPA-SC 类似，恶拉戈利治疗在 24 周内对 BMD 的影响最小，并且对子宫内膜异位症相关疼痛具有相似的疗效。
酶活实验
放射性配体 GnRH 从稳定转染全长人 GnRH 受体的 HEK293 细胞制备的膜上的竞争性置换决定了恶拉戈利钠对 hGnRH-R 的亲和力。
细胞实验
使用含有 10% 透析 FBS、10 mM HEPES、2 mM L-谷氨酰胺、1 mM 的无肌醇 DMEM，将人克隆的表达 GnRH 受体的 RBL-1 细胞以每孔 15,000 个细胞的密度接种到 96 孔板中丙酮酸钠、0.1 mM 非必需氨基酸和 50 μg/mL 青霉素/链霉素。细胞用 0.2 μCi myo-2-[3H]肌醇标记 48 小时。将测定缓冲液（140 mM NaCl、4 mM KCl、20 mM HEPES、8.3 mM 葡萄糖、1 mM MgCl2、1 mM CaCl2、10 mM LiCl 和 0.1% BSA）在 37° 下应用于细胞 15-60 分钟C 在 PBS 中初步清洗后。 GnRH (6 nM) 刺激后，细胞要么不使用拮抗剂，要么在 37°C 下暴露于拮抗剂 60 分钟。使用 10 mM 甲酸在 4°C 提取细胞 30 分钟后，将裂解物置于上面有 20 μg Dowex AG1-X8 树脂的 Millipore 板上。板在水中清洗一次并在 60 mM 甲酸铵/5 mM 四硼酸钠中清洗一次后，用 1 M 甲酸铵/0.1 M 甲酸洗脱肌醇磷酸盐。 Lumaplate 用于转移洗脱液，TopCount NXT 用于对其进行计数。
动物实验
Rhesus Monkey
10 and 50 mg/kg (oral); 3 and 10 mg/kg (i.v.)
p.o. or i.v.
参考文献

[1]. J Med Chem . 2008 Dec 11;51(23):7478-85.
其他信息
See also: Elagolix (has active moiety) ... View More ...
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C32H29F5N3NAO5
分子量
653.57
精确质量
653.192
元素分析
C, 60.85; H, 4.79; F, 15.04; N, 6.65; O, 12.67
CAS号
832720-36-2
相关CAS号
(R)-Elagolix; 834153-87-6; Elagolix-13C,d3 sodium
PubChem CID
24785956
外观&性状
White to light yellow solid powder
LogP
4.591
tPSA
105.39
氢键供体(HBD)数目
1
氢键受体(HBA)数目
11
可旋转键数目(RBC)
12
重原子数目
46
分子复杂度/Complexity
1090
定义原子立体中心数目
1
SMILES
CC1N(CC2C(F)=CC=CC=2C(F)(F)F)C(=O)N(C[C@@H](C2C=CC=CC=2)NCCCC(=O)O)C(=O)C=1C1C=CC=C(OC)C=1F.[Na]
InChi Key
DQYGXRQUFSRDCH-UQIIZPHYSA-M
InChi Code
InChI=1S/C32H30F5N3O5.Na/c1-19-28(21-11-6-14-26(45-2)29(21)34)30(43)40(18-25(20-9-4-3-5-10-20)38-16-8-15-27(41)42)31(44)39(19)17-22-23(32(35,36)37)12-7-13-24(22)33;/h3-7,9-14,25,38H,8,15-18H2,1-2H3,(H,41,42);/q;+1/p-1/t25-;/m0./s1
化学名
sodium;4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl]amino]butanoate
别名
ABT-620 sodium; ABT 620 sodium; ABT620; NBI56418 Na; NBI-56418; NBI 56418; Elagolix sodium
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: 50~100 mg/mL (76.5~153 mM)
Water: < 1mg/mL
Ethanol: < 1mg/mL
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。
View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 50 mg/mL (76.50 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶.

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5301 mL 7.6503 mL 15.3006 mL
5 mM 0.3060 mL 1.5301 mL 3.0601 mL
10 mM 0.1530 mL 0.7650 mL 1.5301 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
NCT Number Recruitment interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03271489 Active
Recruiting		 Other: Elagolix Placebo
Drug: Elagolix		 Heavy Menstrual Bleeding
Uterine Fibroids		 AbbVie September 13, 2017 Phase 3
NCT04333576 Recruiting Drug: Elagolix
Drug: Placebo		 Endometriosis AbbVie August 10, 2020 Phase 3
NCT04464187 Recruiting N/A Endometriosis
Uterine Fibrioids		 AbbVie January 6, 2022 N/A
NCT04630990 Active
Recruiting		 N/A Endometriosis AbbVie December 14, 2020 N/A
NCT01620528 Completed Drug: elagolix
Drug: placebo		 Endometriosis AbbVie (prior sponsor, Abbott) May 22, 2012 Phase 3
生物数据图片
  • Elagolix sodium
    Bone mineral density least square (LS) mean change from baseline ± 95% confidence interval at weeks 24 and 48.2014 Nov;21(11):1341-51.

  • Elagolix sodium
    Median estradiol concentrations through week 48.2014 Nov;21(11):1341-51.

  • Elagolix sodium
    Composite pelvic signs and symptoms score (CPSSS) mean ± standard error of the mean (SEM) component scores for (A) dysmenorrhea, (B) nonmenstrual pelvic pain, and (C) dyspareunia.2014 Nov;21(11):1341-51.
相关产品
  • Azaline B
    V86629 134457-28-6 500mg
    Azaline B is a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist with IC50 of 1.37 nM.
    Get Quote
  • Zebrafish Kisspeptin-1
    V86627 1071873-79-4 500mg
    Zebrafish Kisspeptin-1 is the core sequence of the neuropeptide kisspeptin-1, which is involved in regulating the release of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) and regulates the reproductive system.
    Get Quote
  • Lutrelin
    V86628 66866-63-5 500mg
    Lutrelin (Wy 40972) is a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist.
    Get Quote
  • GPR10 agonist 1
    V86626 500mg
    GPR10 agonist 1 (compound 18-S4) is a potent GPR10 agonist with EC50 values of 80 and 7.8 nM in the presence (10%) or absence (0%) of FBS, respectively.
    Get Quote
联系我们
电话: 020-31522723 QQ： 463611831 邮箱: sales@invivochem.cn
获得最新产品资讯、折扣和优惠
姓名
邮箱

InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售

Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1

 粤公网安备 44011102003439号

联系我们
Home Classify Cart Member