| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
异抗坏血酸易于吸收和代谢。人体受试者口服500毫克异抗坏血酸后，血液中抗坏血酸和异抗坏血酸的浓度曲线呈现相似的上升趋势。在五名人体受试者中，口服300毫克异抗坏血酸对尿液中抗坏血酸的排泄没有影响。 在仓鼠、大鼠和兔子中，由于抗坏血酸并非必需维生素，L-抗坏血酸的肠道吸收率较低，主要通过被动扩散进行；相反，在豚鼠和人体中，抗坏血酸的吸收是通过一种可饱和的、钠依赖性的主动转运机制介导的。因此，前几种动物不适合作为人体吸收的模型。由于主动转运系统是可饱和的，但被动扩散在高剂量水平下也可能发挥重要作用，因此抗坏血酸的吸收具有剂量依赖性。异抗坏血酸似乎是同一转运系统的另一种底物，但其活性远低于L-抗坏血酸，因此可能作为L-抗坏血酸吸收的弱竞争性抑制剂。在利用豚鼠回肠分离的刷状缘囊泡进行的研究中，K1值被估算为约11 mM和约20 mM；相比之下，同一系统中抗坏血酸吸收的表观Km值约为0.3 mM。 异抗坏血酸缺乏更强的抗坏血病作用的原因可能是组织无法像储存抗坏血酸那样有效地保留异抗坏血酸。 在健康成年受试者中研究了异抗坏血酸通过人颊黏膜的吸收情况。浓度为10 mM、pH值为6的异抗坏血酸溶液的吸收量为13.0 ± 0.74 μmol/5分钟。未发现异抗坏血酸和L-抗坏血酸的吸收存在统计学差异。 有关异抗坏血酸（共13项）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 生物半衰期 在犬类中，这导致异抗坏血酸在血浆中的半衰期约为30分钟。 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
本研究探讨了三种抗氧化剂——L-抗坏血酸钠（SA）、抗坏血酸（AA）和异抗坏血酸钠（SE）——对N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）诱导的F344大鼠两阶段胃癌发生的调节作用。在饮食中添加5%的SE可显著降低幽门发育不良的发生率，并对前胃乳头状瘤的发生率产生较小程度的影响；而添加5%和1%的SA以及5%的AA则未观察到上述作用。这些结果表明，SE对胃癌的发生具有较弱的抑制作用。异抗坏血酸钠 在快速静脉注射盐酸四环素（50 mg/kg）后，大鼠和犬出现明显的氮质血症和其他肾损伤迹象，而同时给予抗坏血酸（125 mg/kg 或更高）可预防这些症状。在大鼠试验中，D-异抗坏血酸也具有类似的效果。 非人类毒性值 小鼠口服LD50：8.3 g/kg 大鼠口服LD50：18.0 g/kg |
| 其他信息 |
D-异抗坏血酸是一种抗坏血酸。
据报道，异抗坏血酸存在于大理石纹毛茛（Hypsizygus marmoreus）、灰树花（Grifola frondosa）和其他有相关数据的生物体中。 治疗用途 异抗坏血酸是L-抗坏血酸的立体异构体，用作食品和口服药物制剂中的抗氧化剂。它的维生素C活性约为L-抗坏血酸的5%。 |
| 分子式 |
C6H8O6
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|---|---|
| 分子量 |
176.1241
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| 精确质量 |
176.032
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| CAS号 |
89-65-6
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| 相关CAS号 |
Sodium erythorbate;6381-77-7
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| PubChem CID |
54675810
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
2.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
552.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
167-172ºC
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| 闪点 |
238.2±23.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.711
|
| LogP |
-2.41
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| tPSA |
107.22
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
232
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C([C@H]([C@@H]1C(=C(C(=O)O1)O)O)O)O
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| InChi Key |
CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-10H,1H2/t2-,5-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~709.74 mM)
H2O : ~83.33 mg/mL (~473.14 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (567.79 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6779 mL | 28.3897 mL | 56.7795 mL | |
| 5 mM | 1.1356 mL | 5.6779 mL | 11.3559 mL | |
| 10 mM | 0.5678 mL | 2.8390 mL | 5.6779 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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