| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| 10g |
|
||
| 25g |
|
||
| 50g |
|
||
| 100g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Ethopabate's primary target is folate metabolism. As a PABA antagonist, it inhibits the synthesis of folic acid, which is essential for the growth and development of protozoan parasites of the genus Eimeria. By disrupting the parasite's ability to synthesize this vital nutrient, Ethopabate prevents the establishment and progression of the infection.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外试验中,乙氧苯甲酸酯的活性是通过其抑制细胞培养中艾美球虫生长的能力来衡量的。它本身具有抗球虫活性,但通常与其他药物(如氨丙啉和尼卡巴嗪)联合使用以增强疗效。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,乙氧苯甲酯作为饲料添加剂使用时,能有效预防和控制家禽球虫病。与其他抗球虫药联合使用时,其疗效通常更佳。
|
| 酶活实验 |
乙氧苯甲酸酯的作用机制是通过测定叶酸合成的无细胞测定法进行研究的。在该系统中,将参与叶酸生物合成的二氢蝶酸合酶与其底物(例如对氨基苯甲酸和蝶啶)在乙氧苯甲酸酯存在下孵育。然后测定该酶活性的抑制情况。
|
| 细胞实验 |
在细胞试验中,乙氧苯甲酸酯的抗原生动物活性是在艾美耳球虫培养物中评估的。将寄生虫在宿主细胞中培养,并测定该化合物抑制其复制的能力。
|
| 动物实验 |
在体内,乙氧苯甲酸酯通过饲料或饮用水施用于家禽。其疗效通过对照试验进行评估,测量指标包括卵囊排出量的减少、肠道病变的严重程度以及家禽的整体健康状况和体重增长。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
乙氧苯甲酸酯的分子量为237.25 g/mol。作为饲料添加剂,它以特定浓度添加到家禽日粮中以达到治疗效果。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种抗球虫药,乙氧苯甲酸酯对宿主(家禽)的毒性较低,这是因为其对寄生虫叶酸生物合成途径具有选择性毒性。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
乙氧苯甲酸是一种氨基苯甲酸化合物,也是一种叶酸代谢抑制剂,用作家禽的抗球虫药。另见:氨丙啉;乙氧苯甲酸(成分);氨丙啉;杆菌肽锌;乙氧苯甲酸(成分);氨丙啉;巴贝霉素;乙氧苯甲酸(成分)……查看更多……
乙氧苯甲酸是一种兽药,不可用于人类。它在全球范围内被用作家禽饲料添加剂,用于控制球虫病,这是一种常见且经济损失巨大的疾病。它的使用通常是包括管理措施和疫苗接种在内的综合防治方案的一部分。 |
| 分子式 |
C12H15NO4
|
|---|---|
| 分子量 |
237.2518
|
| 精确质量 |
237.1
|
| CAS号 |
59-06-3
|
| PubChem CID |
6034
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
426.1±35.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
148-151 °C
|
| 闪点 |
211.5±25.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.546
|
| LogP |
2.42
|
| tPSA |
64.63
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
17
|
| 分子复杂度/Complexity |
280
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O(C([H])([H])C([H])([H])[H])C1C([H])=C(C([H])=C([H])C=1C(=O)OC([H])([H])[H])N([H])C(C([H])([H])[H])=O
|
| InChi Key |
GOVWOKSKFSBNGD-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H15NO4/c1-4-17-11-7-9(13-8(2)14)5-6-10(11)12(15)16-3/h5-7H,4H2,1-3H3,(H,13,14)
|
| 化学名 |
methyl 4-acetamido-2-ethoxybenzoate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~210.75 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2150 mL | 21.0748 mL | 42.1496 mL | |
| 5 mM | 0.8430 mL | 4.2150 mL | 8.4299 mL | |
| 10 mM | 0.4215 mL | 2.1075 mL | 4.2150 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。