结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V88306 | (2R,4R)-UCB7362 hydrochloride | 2610631-18-8 | (2R,4R)-UCB7362 盐酸盐是 UCB7362 的 (2R,4R) 异构体,UCB7362 是一种具有抗疟活性的血浆蛋白酶 X (PMX) 抑制剂。 |
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V87474 | 2-Methylcardol triene | 50423-15-9 | 2-甲基卡多尔三烯是腰果壳液中发现的一种酚,可抑制α-葡萄糖苷酶(IC50=39.6 μM)。 |
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V94149 | 22,23-Dihydroavermectin B1a aglycon | 73162-95-5 | 22,23-二氢阿维菌素B1a糖苷配基(伊维菌素杂质G)是伊维菌素双糖单元水解产生的酸性降解产物,可抑制线虫幼虫发育,但不会引起麻痹。 |
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V88301 | 3-Acetylcoumarin | 3949-36-8 | 3-乙酰香豆素(化合物 4)对朱砂叶螨具有杀螨活性。 |
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V91056 | 3-Deoxyaphidicolin | 85483-00-7 | 3-脱氧阿菲迪林是一种抑制莴苣幼苗根部生长的植物毒素。 |
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V88305 | 5-Phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 195193-10-3 | 5-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺(化合物 3b)是一种具有抗病毒和抗原虫活性的杂环化合物。 |
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V101266 | AChE-IN-66 | 杀线虫剂 1 是一种有效的杀线虫剂。 | |
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V90475 | Amprolium-d7 bromide hydrobromide | 安丙啉-d7(溴化氢溴酸盐)是安丙啉的氘标记形式。 | |
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V87289 | Antileishmanial agent-27 | 抗利什曼原虫剂-27(化合物 7j)是一种苯并噻唑香豆素衍生物。 | |
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V102416 | Antileishmanial agent-28 | 1135272-09-1 | 抗利什曼原虫剂-28(化合物 12)具有抗利什曼原虫活性,其 EC50 值为 1.5 μM(L.donovani)、13 μM(L.amazonensis)和 18 μM(J774A.1)。 |
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V97468 | Antileishmanial agent-30 | 抗利什曼原虫剂-30(化合物 17k)是一种有效的利什曼原虫抑制剂,对利什曼原虫的 IC50、CC50 和 SI 分别为 0.2 μM、>100 μM 和 >500。 | |
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V102246 | Antimalarial agent 38 | 123580-46-1 | 抗疟药38(化合物1)是一种抗疟药,可抑制恶性疟原虫D6株、氯喹敏感的Thai株和氯喹抗性的FcB1和K1株,IC50分别为0.5、13、1和13μM。 |
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V97476 | Antimalarial agent 42 | 抗疟药 42(化合物 2)是一种抗疟药,可抑制无性阶段(IC50 <0.5 μM)和配子阶段(IC50 0.14 μM)的恶性疟原虫。 | |
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V96824 | Antimalarial agent 43 | 抗疟药 43(化合物 16c)是一种抗疟化合物,对 3D7 菌株的 IC50 值为 0.0151 μM。 | |
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V93691 | Antimalarial agent 45 | 抗疟药 45 (化合物 8I) 是一种具有抗疟原虫活性的抗疟药,IC50 为 0.21 μM。 | |
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V102413 | Antiparasitic agent-22 | 抗寄生虫剂-22(化合物 24)是一种泛抗寄生虫剂,可抑制前鞭毛体 T. Brucei、L. infantum、L. tropica(IC50 为 2.41、5.95、8.98 μM),无鞭毛体 L. infantum(IC50 为 8.18 μM)和恶性疟原虫 W2 株(IC50 为 0.155 μM)。 | |
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V101762 | Antiparasitic agent-23 | 556055-08-4 | 抗寄生虫剂-23(化合物 14)是一种抑制昆虫或蠕虫寄生的驱虫药和杀虫剂。 |
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V96908 | Antiproliferative agent-56 | 抗增殖剂-56(化合物 31)是一种抗疟药,可抑制恶性疟原虫 3D7(Pf3D7),IC50 为 >12.5(48 小时)和 0.03 μM(98 小时),并表现出慢作用特性。 | |
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V93189 | Antitrypanosomal agent 22 | 抗锥虫剂 22(化合物 13)是一种具有杀锥虫活性的硝基噻嗪类化合物。 | |
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V93714 | AR89-d6 | 3021566-15-1 | AR89-d6(化合物 AR102)是 AR89 的口服氘代衍生物。 |