| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Febrifugine's exact molecular target is not fully elucidated, but it exhibits potent antimalarial activity against Plasmodium falciparum, including both chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant strains. The compound is an effective coccidiostat and possesses schizonticidal properties. Its mechanism of action is believed to involve inhibition of protein synthesis in the malaria parasite, but the precise molecular target remains an active area of research. The compound's natural isomer has also been studied for its biological activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Febrifugine 对氯喹敏感型（D6）和氯喹耐药型（W2）恶性疟原虫均表现出强效的体外抗疟活性，IC50 值约为 1-2 μM。在肝细胞试验中，其细胞毒性比优化后的类似物高 100 倍以上，展现出明显的构效关系差异。该化合物的抗疟活性和细胞毒性已通过多种体外试验，利用恶性疟原虫培养物和哺乳动物细胞系进行了表征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
费布芬能降低感染疟原虫的小鼠的寄生虫血症并降低死亡率。已在小鼠疟疾模型中进行了体内研究，剂量为1 mg/kg/天。该化合物具有强大的抗疟功效，但同时也伴有显著的毒性，包括肝毒性和催吐作用，这阻碍了其临床开发。费布芬可作为先导化合物，用于开发更安全、更有效的抗疟类似物。
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| 酶活实验 |
由于尚未完全明确其确切的分子靶点，因此用于检测非细胞酶活性的法布瑞明受到限制。该化合物的抗疟活性可通过在无细胞体系中测量其对寄生虫蛋白质合成或其他生化过程的影响来评估。其细胞毒性可使用体外肝细胞系进行评估。该化合物与潜在分子靶点的相互作用可通过亲和色谱或表面等离子共振（SPR）方法进行研究。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中，对费布芬（febrifugine）的活性测定包括用该化合物处理恶性疟原虫培养物，并评估寄生虫生长抑制情况。将氯喹敏感株（D6）和氯喹耐药株（W2）的培养物与不同浓度的费布芬孵育48-72小时，然后使用[³H]-次黄嘌呤掺入法或显微镜计数法测定寄生虫血症，以评估寄生虫活力。IC50值由剂量反应曲线确定。使用MTT或CellTiter-Glo®法在哺乳动物细胞系（例如肝细胞）中评估细胞毒性。
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| 动物实验 |
在小鼠疟疾模型中开展了febrifugine的体内动物实验。感染疟原虫的小鼠接受febrifugine治疗，剂量为1 mg/kg/天，给药途径为口服或腹腔注射。通过血涂片监测寄生虫血症，并记录存活率。同时评估毒理学终点，包括肝毒性和胃肠道效应。将该化合物的疗效和毒性与优化类似物进行比较，以指导药物化学研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
费布林（Febrifugine）的分子量为301.34，分子式为C16H19N3O3。它在室温下为结晶固体，纯度≥98%。该化合物通常储存于-20℃，可溶于DMSO和其他有机溶剂。在推荐的储存条件下，避光防潮，该化合物性质稳定。费布林是一种具有抗疟活性的喹唑啉酮生物碱。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于其明确的肝毒性和催吐副作用，非布芬因已被排除在临床开发之外。在肝细胞试验中，该化合物的细胞毒性比优化后的类似物高出100倍以上。这种高效和显著毒性的结合，使得非布芬因成为药物化学优化的主要骨架，旨在发现既能保持抗寄生虫活性又能消除毒性的类似物。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，大叶绣球和耐寒绣球均含有3-(3-(3-羟基-2-哌啶基)-2-氧代丙基)-4(3H)-喹唑啉酮，并有相关数据支持。
Febrifugine（CAS 24159-07-7）是一种喹唑啉酮生物碱，最初从长山绣球（Dichroa febrifuga Lour）中分离得到。它对氯喹敏感和耐药的恶性疟原虫株均表现出强效的体外抗疟活性。然而，由于其显著的肝毒性和催吐副作用，其临床开发受到限制。Febrifugine是抗疟药物研发中药物化学优化的主要骨架。该化合物可从多家商业供应商处获得，用于科研用途。 |
| 分子式 |
C16H19N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
301.3404
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| 精确质量 |
301.142
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| CAS号 |
24159-07-7
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| 相关CAS号 |
Febrifugine dihydrochloride;32434-42-7
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| PubChem CID |
9851692
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
508.2±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
139-140°; mp 154-156°
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| 闪点 |
261.1±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.673
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| LogP |
-0.04
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| tPSA |
84.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
466
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C1C[C@@H]([C@H](NC1)CC(=O)CN2C=NC3=CC=CC=C3C2=O)O
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| InChi Key |
FWVHWDSCPKXMDB-CABCVRRESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H19N3O3/c20-11(8-14-15(21)6-3-7-17-14)9-19-10-18-13-5-2-1-4-12(13)16(19)22/h1-2,4-5,10,14-15,17,21H,3,6-9H2/t14-,15+/m1/s1
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| 化学名 |
3-[3-[(2R,3S)-3-hydroxypiperidin-2-yl]-2-oxopropyl]quinazolin-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~82.96 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3185 mL | 16.5926 mL | 33.1851 mL | |
| 5 mM | 0.6637 mL | 3.3185 mL | 6.6370 mL | |
| 10 mM | 0.3319 mL | 1.6593 mL | 3.3185 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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