| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Fenoprofen targets cyclooxygenase (COX) enzymes, specifically COX-1 and COX-2, which are involved in the production of prostaglandins that mediate inflammation, pain, and fever. By inhibiting COX enzymes, fenoprofen reduces prostaglandin synthesis. It is pharmacologically similar to aspirin but causes less gastrointestinal bleeding.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，非诺洛芬可抑制COX-1和COX-2活性，从而降低细胞和无细胞实验中前列腺素的生成。其抗炎和镇痛活性通过检测刺激细胞中前列腺素E2 (PGE2) 生成的抑制情况来评估。该化合物的活性与其他非甾体抗炎药(NSAIDs)的活性进行了比较。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在临床上，非诺洛芬用于治疗轻度至中度疼痛，以及缓解关节炎等疾病引起的疼痛和炎症。它口服给药，药理作用与阿司匹林相似，但胃肠道出血较少。该化合物以钙盐二水合物的形式存在。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定法用于检测非诺洛芬对COX-1和COX-2活性的抑制作用。将酶与花生四烯酸底物和不同浓度的化合物一起孵育。采用ELISA或其他免疫测定方法定量前列腺素的生成。IC50值根据剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
芬诺洛芬的体外细胞活性检测采用免疫细胞，例如巨噬细胞或全血。细胞经炎症刺激物（例如脂多糖）刺激后，通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测前列腺素的生成。同时评估该化合物对细胞活力和细胞因子生成的影响。通过抑制促炎介质的生成来证实其抗炎活性。
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| 动物实验 |
芬诺洛芬的体内动物模型包括炎症和疼痛模型，例如角叉菜胶诱导的足爪水肿模型或醋酸诱导的扭体反应模型。该化合物经口服给药，并评估其对炎症、疼痛和发热的影响。通过检查胃黏膜病变来评估其胃肠道安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
芬诺洛芬钙二水合物的分子式为C30H26CaO6·2H2O，分子量为558.64 g/mol。它也称为2-(3-苯氧基苯基)丙酸钙盐二水合物。该化合物纯度>98.0%，在DMSO中的溶解度≥11.45 mg/mL。可在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非诺洛芬的毒性反应包括恶心、呕吐和胃出血等胃肠道反应。该化合物的药理作用与阿司匹林相似，但胃肠道出血较少。已知对非甾体抗炎药过敏、患有活动性胃肠道出血或严重肾功能损害的患者禁用非诺洛芬。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
芬诺洛芬钙是芬诺洛芬钙盐的二水合物形式。它是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，用于治疗轻度至中度疼痛，并缓解关节炎等疾病引起的疼痛和炎症。其药理作用与阿司匹林相似，但胃肠道出血较少。它具有多种药理作用，包括非甾体抗炎药、环氧合酶-2抑制剂、环氧合酶-1抑制剂、解热药和非麻醉性镇痛药。它含有无水芬诺洛芬钙。芬诺洛芬是一种丙酸衍生物，用作非甾体抗炎药。另见：芬诺洛芬钙（注：已移至此处）。
芬诺洛芬钙二水合物是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，用于治疗轻度至中度疼痛，并缓解关节炎等疾病引起的疼痛和炎症。其药理作用与阿司匹林相似，但胃肠道出血较少。该化合物是芬诺洛芬钙盐的二水合物形式，也称为 2-(3-苯氧基苯基)丙酸钙盐二水合物。 |
| 分子式 |
C30H30CAO8
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|---|---|
| 分子量 |
558.6324
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| 精确质量 |
522.135
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| CAS号 |
71720-56-4
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| 相关CAS号 |
Fenoprofen;29679-58-1;Fenoprofen Calcium;34597-40-5
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| PubChem CID |
64747
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.664
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| tPSA |
98.72
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
265
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VHUXSAWXWSTUOD-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/2C15H14O3.Ca/c2*1-11(15(16)17)12-6-5-9-14(10-12)18-13-7-3-2-4-8-13;/h2*2-11H,1H3,(H,16,17);/q;;+2/p-2
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| 化学名 |
calcium;2-(3-phenoxyphenyl)propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~358.01 mM)
H2O : ~1 mg/mL (~3.58 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7901 mL | 8.9505 mL | 17.9009 mL | |
| 5 mM | 0.3580 mL | 1.7901 mL | 3.5802 mL | |
| 10 mM | 0.1790 mL | 0.8950 mL | 1.7901 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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