规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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250mg |
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500mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
Fluralaner 成功阻止跳蚤在体外繁殖。即使剂量低至 25.0 ng/mL,产蛋也会完全停止。 Fluralaner 在极低剂量 (6.25 ng/mL) 下表现出杀幼虫活性,尽管事实上没有发现杀卵作用 [1]。
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体内研究 (In Vivo) |
在 12 周的过程中,用 fluralaner 治疗的狗在模拟跳蚤出没的环境中实现了 >99% 的跳蚤控制。用floranan治疗的狗没有任何副作用。 Fluralaner 即使在亚杀虫浓度下也能完全控制跳蚤繁殖、幼虫发育和产卵。在模拟跳蚤感染的情况下,用法兰绒给狗口服治疗对于消灭跳蚤非常有效[1][2]。
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参考文献 |
[1]. Williams H, et al. Fluralaner, a novel isoxazoline, prevents flea (Ctenocephalides felis) reproduction in vitro and in asimulated home environment. Parasit Vectors. 2014 Jun 19;7:275.
[2]. Walther FM, et al. Safety of fluralaner, a novel systemic antiparasitic drug, in MDR1(-/-) Collies after oral administration. Parasit Vectors. 2014 Mar 6;7:86 |
其他信息 |
See also: Fluralaner; Moxidectin (component of).
Drug Indication Dogs: - For the treatment of tick and flea infestations; The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - For the treatment of demodicosis caused by Demodex canis; - For the treatment of sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) infestation. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats: - For the treatment of tick and flea infestations; The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - For the treatment of infestations with ear mites (Otodectes cynotis). Treatment of poultry red mite (Dermanyssus gallinae) infestation in pullets, breeders and layer hens. |
精确质量 |
555.055
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CAS号 |
864731-61-3
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相关CAS号 |
Fluralaner-13C2,15N,d3
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PubChem CID |
25144319
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外观&性状 |
White to off-white solid powder
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LogP |
5.959
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tPSA |
83.28
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氢键供体(HBD)数目 |
2
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氢键受体(HBA)数目 |
10
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可旋转键数目(RBC) |
6
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重原子数目 |
36
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分子复杂度/Complexity |
846
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定义原子立体中心数目 |
0
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InChi Key |
MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C22H17Cl2F6N3O3/c1-11-4-12(2-3-16(11)19(35)31-9-18(34)32-10-21(25,26)27)17-8-20(36-33-17,22(28,29)30)13-5-14(23)7-15(24)6-13/h2-7H,8-10H2,1H3,(H,31,35)(H,32,34)
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化学名 |
4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-N-(2-oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)benzamide
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别名 |
AH252723; A-1443; AH-252723; A1443; AH 252723; A 1443; Fluralaner, trade name: Bravecto.
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~200 mg/mL (~359.52 mM)
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溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.49 mM) in 5% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浮液;超声助溶。
*生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.49 mM) (饱和度未知) in 5% DMSO + 95% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (4.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (4.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将100μL 22.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20%SBE-β-CD生理盐水中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 配方 5 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (4.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 22.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中,混合均匀。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。