| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg | |||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
曲霉属、念珠菌属和毛癣菌属只是 Fosravuconodium 在体外有效抑制的众多真菌种类中的一小部分 [1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
在感染克氏锥虫 Y 株的小鼠中,用福沙康唑(E-1224;10-50 mg/kg;口服;每天;持续 20 天)治疗可降低寄生虫血症并避免死亡 [3]。
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| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Swiss female mice (20-24 g) inoculated with trypomastigotes (Y strain) [3].
Doses: 10 mg/kg, 20 mg/kg, 30 mg/kg, 40 mg/kg, 50 mg/kg Route of Administration: Oral; daily; for 20 days Experimental Results: Suppression of parasitemia and prevention of death. |
| 参考文献 |
[1]. Shinichi Watanabe, et al. Efficacy and safety of fosravuconazole L-lysine ethanolate, a novel oral triazole antifungal agent, for the treatment of onychomycosis: A multicenter, double-blind, randomized phase III study. J Dermatol. 2018 Oct;45(10):1151-1159.
[2]. Katsura Hata, et al. Development of E1224 by leveraging a strategic partnership for the medicines creation against neglected tropical diseases. Parasitol Int. 2020 Dec 25;81:102278. [3]. Lívia de Figueiredo Diniz, et al. Outcome of E1224-Benznidazole Combination Treatment for Infection with a Multidrug-Resistant Trypanosoma cruzi Strain in Mice. Antimicrob Agents Chemother. 2018 May 25;62(6):e00401-18. |
| 分子式 |
C31H40F2N7O8PS
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|---|---|
| 分子量 |
739.72697353363
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| 精确质量 |
739.236
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| 元素分析 |
C, 50.33; H, 5.45; F, 5.14; N, 13.25; O, 17.30; P, 4.19; S, 4.33
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| CAS号 |
914361-45-8
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| 相关CAS号 |
Fosravuconazole;351227-64-0
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| PubChem CID |
112499965
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
281
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
17
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
50
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| 分子复杂度/Complexity |
967
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CCO.C[C@@H](C1=NC(=CS1)C2=CC=C(C=C2)C#N)[C@](CN3C=NC=N3)(C4=C(C=C(C=C4)F)F)OCOP(=O)(O)O.C(CCN)C[C@@H](C(=O)O)N
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| InChi Key |
VOWYGLHOVNSCSA-NRVKWRQJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H20F2N5O5PS.C6H14N2O2.C2H6O/c1-15(22-29-21(10-37-22)17-4-2-16(9-26)3-5-17)23(11-30-13-27-12-28-30,34-14-35-36(31,32)33)19-7-6-18(24)8-20(19)25;7-4-2-1-3-5(8)6(9)10;1-2-3/h2-8,10,12-13,15H,11,14H2,1H3,(H2,31,32,33);5H,1-4,7-8H2,(H,9,10);3H,2H2,1H3/t15-,23+;5-;/m00./s1
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| 化学名 |
[(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]oxymethyl dihydrogen phosphate;(2S)-2,6-diaminohexanoic acid;ethanol
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| 别名 |
BFE 1224 BFE1224 E-1224 BEF-1224 BMS-379224 BEF 1224 BMS 379224Fosravuconazole L-lysine ethanolate
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| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~200 mg/mL (~270.37 mM)
DMSO : ~50 mg/mL (~67.59 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 50 mg/mL (67.59 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3518 mL | 6.7592 mL | 13.5184 mL | |
| 5 mM | 0.2704 mL | 1.3518 mL | 2.7037 mL | |
| 10 mM | 0.1352 mL | 0.6759 mL | 1.3518 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。