| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Helioxanthin derivative 5-4-2 targets hepatitis B virus (HBV) replication, although the specific molecular target has not been fully elucidated. As a synthetic analogue of helioxanthin, the compound inhibits HBV DNA replication. The compound shows activity against both wild-type HBV and lamivudine-resistant HBV mutants, including the L526M/M550V double mutant strain. Its mechanism of action appears to involve inhibition of viral replication at the level of DNA synthesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Helioxanthin衍生物5-4-2在HepG2.2.15细胞中表现出强效的抗HBV活性，EC50值分别为1和0.08 uM。与母体化合物helioxanthin相比，该化合物抑制野生型HBV DNA复制的效力提高了12.5倍。Helioxanthin衍生物5-4-2对拉米夫定耐药的HBV毒株也具有活性。这些体外实验数据表明，该化合物是一种高效的抗HBV药物，具有克服耐药性的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
公开文献中关于Helioxanthin衍生物5-4-2的详细体内活性数据尚不充分。该化合物是一种强效抗HBV药物，对野生型和拉米夫定耐药型HBV均有活性，目前正在研究其在慢性乙型肝炎感染中的治疗潜力。与Helioxanthin相比，其效力提高了12.5倍，表明其体内疗效可能增强。需要进一步的体内研究来全面评估其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
氢氧黄素衍生物 5-4-2 通常不用于标准受体结合试验。其抗病毒活性通过基于细胞的 HBV 复制检测进行评估。在这些试验中，使用不同浓度的化合物处理稳定复制 HBV 的 HepG2.2.15 细胞。通过 Southern 印迹分析或定量 PCR 检测细胞内 HBV DNA 水平来评估 HBV DNA 复制。细胞外 HBV DNA 和培养上清液中的 HBV 表面抗原 (HBsAg) 水平也可通过 ELISA 或 qPCR 进行检测。EC50 值由浓度-效应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
使用稳定转染HBV DNA并支持病毒复制的HepG2.2.15细胞进行Helioxanthin衍生物5-4-2的细胞活性测定。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的Helioxanthin衍生物5-4-2处理特定时间。通过定量PCR检测细胞内和细胞外HBV DNA水平来评估抗病毒活性。采用ELISA法检测培养上清液中HBV表面抗原（HBsAg）和HBV e抗原（HBeAg）的水平。使用MTT或CellTiter-Glo等标准方法测定CC50值来评估细胞毒性。化合物的选择性指数由CC50与EC50的比值计算得出。
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| 动物实验 |
在乙型肝炎病毒（HBV）感染的动物模型（例如HBV转基因小鼠或人源化肝脏小鼠模型）中，对Helioxanthin衍生物5-4-2进行了体内研究。该化合物通过适当的途径（例如口服或腹腔注射）以规定的剂量和给药方案给药。采用定量PCR检测血清和肝组织中的HBV DNA水平。评估肝脏组织学，以评价该化合物对HBV相关肝脏病理的影响。在不同时间点采集血浆样本，测定药代动力学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硫黄素衍生物 5-4-2 的分子量为 377.4，分子式为 C20H15NO7。该化合物是硫黄素的类似物。公开文献中关于硫黄素衍生物 5-4-2 的详细药代动力学数据尚不充分。该化合物可溶于 DMSO，应储存于 -20℃。该化合物的纯度≥98%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中缺乏关于 Helioxanthin 衍生物 5-4-2 的全面毒理学数据。该化合物仅供研究使用，未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备，并遵守机构的生物安全和化学卫生指南。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
硫黄素衍生物 5-4-2 是硫黄素的合成类似物，对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有显著的抗病毒活性。与硫黄素相比，其抑制野生型 HBV DNA 复制的效力提高了 12.5 倍，并且对拉米夫定耐药的 HBV 突变株也有效。硫黄素衍生物 5-4-2 在 HepG2.2.15 细胞中具有强效的抗 HBV 活性，EC50 值分别为 1 μM 和 0.08 μM。该化合物仅供研究用途。
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| 分子式 |
C20H13NO5
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|---|---|
| 分子量 |
347.3209
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| 精确质量 |
347.079
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| CAS号 |
203935-39-1
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| 相关CAS号 |
Helioxanthin;18920-47-3
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| PubChem CID |
5273792
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.536
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| tPSA |
66.02
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
585
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1C2=C(C=C3C=CC4=C(C3=C2C5=CC6=C(C=C5)OCO6)OCO4)C(=O)N1
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| InChi Key |
UVKXTQRJKHBAMT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H13NO5/c22-20-12-5-10-2-4-15-19(26-9-24-15)18(10)17(13(12)7-21-20)11-1-3-14-16(6-11)25-8-23-14/h1-6H,7-9H2,(H,21,22)
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| 化学名 |
10-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8,9-dihydro-[1,3]benzodioxolo[7,6-f]isoindol-7-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~143.96 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8792 mL | 14.3959 mL | 28.7919 mL | |
| 5 mM | 0.5758 mL | 2.8792 mL | 5.7584 mL | |
| 10 mM | 0.2879 mL | 1.4396 mL | 2.8792 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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