| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Helioxanthin's primary target is the hepatitis B virus (HBV), although its exact molecular target is not fully elucidated. It exhibits antiviral activity against HBV and flaviviruses. The compound's mechanism of action is believed to involve inhibition of viral replication, but the specific viral or host proteins it interacts with have not been definitively identified. Its activity against flaviviruses suggests a broad-spectrum antiviral potential. Further research is needed to identify its precise molecular target and to understand its mechanism of action in detail.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Helioxanthin 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有强效抗病毒活性，EC50 值为 1 μM。它对黄病毒也有效。该化合物的活性通常通过基于细胞的检测方法进行测定，例如 HBV 复制子检测，通过定量分析病毒 DNA 或抗原水平的降低来评估。其类似物也显示出显著的体外抗病毒活性，表明其核心结构对其抗病毒特性至关重要。这些体外研究结果证实 Helioxanthin 是一种针对 HBV 和黄病毒的强效抗病毒药物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于Helioxanthin主要用作体外研究的工具，因此其体内活性数据有限。尽管它已显示出强大的体外抗病毒活性，但其体内疗效和药代动力学特性尚未在标准产品说明书中得到充分表征。该化合物可能在乙型肝炎病毒（HBV）感染的动物模型中进行评估，例如水动力注射小鼠模型或人源化肝脏小鼠模型。然而，现有文献中并未详细描述具体的体内实验方案和结果。因此，其应用仍局限于体外研究。
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| 酶活实验 |
体外试验用于检测海洛因黄素对乙型肝炎病毒（HBV）和黄病毒的抗病毒活性。对于HBV，最常用的检测方法是HBV复制子试验。在该试验中，将稳定复制HBV的人肝癌细胞（例如HepG2.2.15）用不同浓度的海洛因黄素处理。孵育后，检测HBV DNA水平或HBV表面抗原（HBsAg）和e抗原（HBeAg）的分泌情况。通过剂量反应曲线确定EC50值，即抑制50%病毒复制或抗原产生的浓度。对于黄病毒，则采用类似的基于细胞的试验方法，使用病毒感染的细胞。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，Helioxanthin 的活性检测通常使用 HBV 复制细胞系，例如 HepG2.2.15 细胞。典型的实验方法是将细胞接种于多孔板中，并用不同浓度的 Helioxanthin 处理。经过设定的孵育期（例如 3-5 天）后，收集培养上清液，并通过 ELISA 检测 HBsAg 和 HBeAg 的水平。细胞内 HBV DNA 也可通过实时 PCR 进行定量。EC50 值由剂量反应曲线确定。对于黄病毒的研究，细胞先感染病毒，然后用 Helioxanthin 处理。病毒复制的定量可通过检测病毒滴度或通过免疫荧光检测病毒蛋白来进行。
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| 动物实验 |
现有文献中关于Helioxanthin的体内动物实验描述并不详尽。作为一种具有体外抗病毒活性的研究化合物，它可用于评估HBV感染动物模型。例如，可采用水动力注射小鼠模型，将HBV DNA注射到小鼠尾静脉以建立短暂感染。Helioxanthin可通过口服或注射给药，并随时间推移检测血液和肝脏中的病毒载量。然而，目前尚无详细的Helioxanthin具体实验方案。因此，其应用仅限于研究领域。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硫黄素的分子量为348.31 g/mol，分子式为C20H12O6，是一种固体化合物。建议将粉末在-20°C下保存长达3年，或在4°C下保存长达2年。该化合物可溶于DMSO和其他有机溶剂。其详细的药代动力学性质，例如吸收、分布、代谢和排泄（ADME），尚未得到充分表征。作为一种研究化合物，其在各种条件下的稳定性主要通过以干粉形式妥善储存来保证。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供Helioxanthin的详细毒性数据。作为一种具有抗病毒活性的研究化合物，其毒性特征尚未得到充分表征。体外研究未报告在有效对抗乙型肝炎病毒（HBV）的浓度下存在显著的细胞毒性，但缺乏全面的毒理学研究。与所有研究用化学品一样，处理Helioxanthin时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究应用，不得用于人类或兽医用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
氢氧杂环戊烯（Helioxanthin）是一种呋喃-萘并二氧杂环戊烷化合物，其结构为呋喃并[3',4':6,7]萘并[1,2-d][1,3]二氧杂环戊烯-7(9H)-酮，其中10位被1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基取代。它能抑制乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）和1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的活性。氢氧杂环戊烯可用作抗乙型肝炎病毒药物、植物代谢产物和抗肿瘤药物。它属于苯并二氧杂环戊烯类、呋喃-萘并二氧杂环戊烯类和木脂素类化合物。据报道，紫菀（Helioxanthin）存在于紫菀（Hypoestes purpurea）、台湾菲比（Phoebe formosana）以及其他具有相关数据的生物体中。紫菀（ACH126447）是一种研究化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种天然产物，体外对乙型肝炎病毒（HBV）具有显著的抗病毒活性，EC50值为1 μM，并且对黄病毒也有效。它被用作研究工具，用于研究HBV和黄病毒的复制以及探索潜在的抗病毒策略。其作用机制尚未完全阐明，但它能够抑制病毒复制。紫菀及其类似物代表了一类具有开发为抗病毒药物潜力的化合物。然而，它并非药物，也未进行过临床试验。
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| 分子式 |
C20H12O6
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|---|---|
| 分子量 |
348.31
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| 精确质量 |
348.063
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| CAS号 |
18920-47-3
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| 相关CAS号 |
Helioxanthin derivative 5-4-2;203935-39-1;Helioxanthin 8-1;840529-13-7
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| PubChem CID |
177023
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
622.5±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
277.1±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.723
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| LogP |
3.7
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| tPSA |
63.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
581
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
JUBRYHUFFFYTGR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H12O6/c21-20-12-5-10-2-4-15-19(26-9-24-15)18(10)17(13(12)7-22-20)11-1-3-14-16(6-11)25-8-23-14/h1-6H,7-9H2
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| 化学名 |
10-(1,3-benzodioxol-5-yl)-9H-[2]benzofuro[6,5-g][1,3]benzodioxol-7-one
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| 别名 |
HE-145 HE145. Helioxanthin HE 145
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8710 mL | 14.3550 mL | 28.7101 mL | |
| 5 mM | 0.5742 mL | 2.8710 mL | 5.7420 mL | |
| 10 mM | 0.2871 mL | 1.4355 mL | 2.8710 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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