| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite
Sodium hyaluronate binds to cell surface proteins, including CD44 and RHAMM, and activates signaling pathways such as PI3K-Akt. It also promotes the synthesis of cartilage matrix, prevents its degradation, reduces inflammation, and stimulates the synthesis of endogenous HA. It acts as a regulator of cancer-associated lymphangiogenesis and enhances cell invasion and angiogenesis by promoting proteolytic MMP-9 binding to the cell surface. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
由于透明质酸（HA）能够结合大量水分子，因此在美容治疗中得到广泛应用。它能增强组织水合作用和抵抗机械损伤的能力。HA对伤口愈合、排卵、受精、信号转导和肿瘤生理等过程均有显著影响。类风湿性关节炎和骨关节炎是两种常用的HA治疗关节疾病。高分子量透明质酸能够有效阻隔炎症反应，减少炎症细胞的趋化性和迁移，并抵御自由基的损伤。由于其具有润滑角膜内皮的作用，HA也被应用于眼科。在美容皮肤科中，HA也被用于增强组织水合作用和细胞抵抗机械损伤的能力，且副作用极小。大量研究表明，HA在肝脏疾病、药物治疗和肿瘤指标方面发挥着重要作用[1]。透明质酸对癌症的生长和转移也有显著影响。除了促进细胞增殖、黏附、迁移和侵袭外，透明质酸（HA）及其片段与肿瘤细胞的相互作用还能诱导消化道肿瘤的血管生成、淋巴管生成、上皮-间质转化、干细胞样特性以及对化疗和放疗的耐药性，具有治疗作用[2]。
透明质酸钠在体外可促进软骨基质的合成并防止其降解。它能减轻炎症并刺激内源性HA的合成。它激活PI3K-Akt信号通路，并通过促进MMP-9与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。其对细胞增殖和迁移的影响已在多种细胞培养模型中得到证实。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
大量动物研究表明，关节内注射透明质酸具有诸多益处。研究表明，透明质酸能够促进软骨基质的合成，防止软骨降解，减轻炎症，诱导内源性透明质酸的生成，并增强软骨的柔韧性和含水量[1]。局部应用聚合物透明质酸制剂可以加速新鲜伤口的愈合。它们还可用于治疗慢性伤口，并有助于静脉性腿部溃疡的愈合[3]。
透明质酸钠能够改善体内组织的水合作用和抵抗机械损伤的能力。它在关节中起到润滑剂和缓冲剂的作用，增强关节的灵活性和减震性能。在眼科手术中，它被用作粘弹性剂。它能够促进伤口愈合，延缓皮肤衰老。此外，它还可以作为药物递送系统，增强治疗效果。 |
| 酶活实验 |
透明质酸（玻尿酸，HA）是一种由含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸的二糖单元组成的线性多糖。它具有很高的分子量，通常在数百万道尔顿的量级，并具有受其聚合物和聚电解质特性影响的有趣的粘弹性。HA几乎存在于所有生物体液和组织中。在临床医学中，它被用作多种疾病的诊断标志物，包括癌症、类风湿性关节炎和肝脏疾病，以及通过关节内注射补充关节炎患者受损的滑液。它还用于某些眼科和耳科手术以及软组织的美容再生和重建[3]。
透明质酸钠没有典型的酶/受体结合试验。其活性是根据其物理和化学性质（例如粘度、分子量和纯度）来评估的。它与细胞表面受体（例如 CD44）的结合可通过放射性配体结合或表面等离子共振进行评估。其对信号通路的影响可通过基于细胞的检测进行评估。 |
| 细胞实验 |
透明质酸 (HA) 是一种大分子量的细胞外和细胞周围糖胺聚糖，在癌症的生长和转移中发挥着重要作用。HA 的积累与多种消化系统癌症的进展之间存在相关性。HA 及其片段与肿瘤细胞的相互作用可以激活下游信号通路，促进细胞增殖、黏附、迁移和侵袭，并诱导消化系统癌症的血管生成、淋巴管生成、上皮-间质转化、干细胞样特性以及化疗和放疗耐药性。[2]
体外细胞实验中，研究人员用透明质酸钠处理多种细胞类型，包括软骨细胞、成纤维细胞和癌细胞。他们评估了透明质酸钠对细胞增殖、迁移和信号通路的影响。通过蛋白质印迹法检测 PI3K-Akt 信号通路的激活情况。通过酶谱法或 ELISA 检测透明质酸钠对 MMP-9 表达和活性的影响。 |
| 动物实验 |
已在骨关节炎、伤口愈合和癌症模型中开展了透明质酸钠的体内动物实验。该化合物可通过注射或局部涂抹给药，并评估其对关节功能、伤口愈合和肿瘤生长的影响。此外，其作为药物载体的应用也在多种动物模型中进行了评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
透明质酸钠是一种生物聚合物，其分子量会因来源和等级而异。它是一种白色至类白色粉末，极易溶于水。通常在室温下储存，并需防潮。其溶液具有粘稠性，并表现出假塑性。该化合物在正常储存条件下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
透明质酸钠通常被认为对医疗用途安全。它具有良好的生物相容性和生物可降解性，且免疫原性低。不良反应罕见，通常仅限于注射部位的局部反应。在眼科和骨科应用中，其耐受性良好。广泛的临床应用已证实了其安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
透明质酸钠（玻尿酸钠）是一种存在于结缔组织和滑液中的内源性糖胺聚糖。它具有组织润滑作用，并在伤口愈合、信号转导和肿瘤生理过程中发挥重要作用。透明质酸钠广泛应用于眼科、骨科和皮肤科等医疗领域，并可从多家供应商处获得，用于科研和临床用途。
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| 分子式 |
C28H42N2NA2O23
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|---|---|
| 分子量 |
1500
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| 精确质量 |
799.223
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| CAS号 |
9067-32-7
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| 相关CAS号 |
Hyaluronic acid;9004-61-9
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.78g/cm3
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| 沸点 |
791.6ºC
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| 闪点 |
432.5ºC
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| tPSA |
399.71
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| InChi Key |
PJIUBKBHEGKTJL-VUHXTTSISA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H44N2O23.2Na/c1-5(33)29-9-18(11(35)7(3-31)47-25(9)46)49-28-17(41)15(39)20(22(53-28)24(44)45)51-26-10(30-6(2)34)19(12(36)8(4-32)48-26)50-27-16(40)13(37)14(38)21(52-27)23(42)43/h7-22,25-28,31-32,35-41,46H,3-4H2,1-2H3,(H,29,33)(H,30,34)(H,42,43)(H,44,45)/q2*+1/p-2/t7-,8-,9-,10-,11-,12-,13+,14+,15-,16-,17-,18-,19-,20+,21+,22+,25-,26+,27-,28-/m1../s1
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| 化学名 |
sodium
(2S,3S,4R,5R,6R)-6-(((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-3-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-(((2R,3R,4S,5S,6S)-6-carboxylato-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
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| 别名 |
Hyaluronic acid sodium Sodium hyaluronate Arthrease Bio Hyaluro 12 Hyalart Hyalurone sodium NRD101 NRD 101 NRD-101 SI-4402 SI4402 SI 4402
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~3.33 mg/mL DMSO : ~1 mg/mL)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 33.33 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.6667 mL | 3.3333 mL | 6.6667 mL | |
| 5 mM | 0.1333 mL | 0.6667 mL | 1.3333 mL | |
| 10 mM | 0.0667 mL | 0.3333 mL | 0.6667 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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