| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite
Hyaluronic acid targets multiple pathways. It activates the PI3K-Akt signaling pathway and enhances proteolytic MMP-9 binding. High molecular weight HA functions as a barrier to the inflammatory process, lessening the chemotaxis and migration of inflammatory cells, and guarding against the damaging effects of free radicals. It also serves as a ligand for cell surface receptors like CD44. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
透明质酸（HA）因其能够结合大量水分子而常用于美容医学领域。它能增强组织水合作用并提高组织对机械损伤的抵抗力。HA对伤口愈合、排卵、受精、信号转导和肿瘤生理等过程均有显著影响。类风湿性关节炎和骨关节炎是两种常用的HA治疗关节疾病。高分子量透明质酸能够有效阻隔炎症反应，减少炎症细胞的趋化性和迁移，并抵御自由基的损伤。由于其具有润滑角膜内皮的作用，HA也应用于眼科。此外，HA还用于美容皮肤科，以增强组织水合作用和细胞对机械损伤的抵抗力，且副作用极小。大量研究表明，HA在肝脏疾病、药物治疗和肿瘤指标方面发挥着重要作用[1]。透明质酸对癌症的生长和转移也有显著影响。除了促进细胞增殖、黏附、迁移和侵袭外，透明质酸（HA）及其片段与肿瘤细胞的相互作用还能诱导消化道肿瘤的血管生成、淋巴管生成、上皮-间质转化、干细胞样特性以及对化疗和放疗的耐药性，具有治疗价值[2]。体外实验表明，透明质酸具有多种生物活性。它通过促进MMP-9结合来增强细胞侵袭和血管生成。它还能改善组织水合作用，提高组织对机械损伤的抵抗力。低分子量HA可促进炎症，而高分子量HA则具有抗炎作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
大量动物研究表明，关节内注射透明质酸具有诸多益处。研究表明，透明质酸能够促进软骨基质的合成，防止软骨降解，减轻炎症，诱导内源性透明质酸的生成，并增强软骨的柔韧性和含水量[1]。局部应用聚合物透明质酸制剂可以加速新鲜伤口的愈合。它们还可用于治疗慢性伤口，并有助于静脉性腿部溃疡的愈合[3]。在体内，透明质酸可通过关节内注射用于治疗关节疾病，例如骨关节炎。它也用于眼科手术和治疗干眼症。在美容医学中，它被用作皮肤填充剂。此外，它在伤口愈合、排卵和受精过程中也发挥着重要作用。
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| 酶活实验 |
透明质酸（玻尿酸，HA）是一种由含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸的二糖单元组成的线性多糖。它具有很高的分子量，通常在数百万道尔顿的量级，并具有受其聚合物和聚电解质特性影响的有趣的粘弹性。HA几乎存在于所有生物体液和组织中。在临床医学中，它被用作多种疾病的诊断标志物，包括癌症、类风湿性关节炎和肝脏疾病，以及通过关节内注射补充关节炎患者受损的滑液。它还用于某些眼科和耳科手术以及软组织的美容再生和重建[3]。
透明质酸的体外检测并非标准的酶抑制试验。其活性通常在基于细胞的模型中进行评估。例如，其对细胞迁移的影响可通过划痕试验进行测量。采用基于ELISA的结合试验测定其与CD44的结合能力。采用凝胶渗透色谱法（GPC）测定其分子量。 |
| 细胞实验 |
透明质酸（HA）是一种大分子量的细胞外和细胞周围糖胺聚糖，在癌症的生长和转移中发挥着重要作用。HA的积累与多种消化系统癌症的进展之间存在相关性。HA及其片段与肿瘤细胞的相互作用可以激活下游信号通路，促进细胞增殖、黏附、迁移和侵袭，并诱导消化系统癌症的血管生成、淋巴管生成、上皮-间质转化、干细胞样特性以及化疗和放疗耐药性。[2]
体外细胞培养研究利用了多种细胞类型来研究透明质酸的作用，包括软骨细胞、滑膜细胞和成纤维细胞。研究人员用该化合物处理细胞，并评估细胞增殖、迁移和炎症介质的产生。此外，还研究了其对基质金属蛋白酶（MMPs）和组织金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）表达的影响。 |
| 动物实验 |
透明质酸的体内动物实验是在骨关节炎模型中进行的，例如大鼠的MIA模型。该化合物通过关节内注射给药，并通过组织学评分评估其对软骨退变的影响。伤口愈合模型也被用于研究其对组织修复的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
透明质酸是一种高分子量多糖，分子量范围为1,000至10,000,000道尔顿。它是一种吸湿性粉末，极易溶于水。通常以粉末形式储存在4℃或-20℃的温度下，并需防潮。在推荐的储存条件下，其稳定性良好。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
透明质酸的毒理学数据显示，它通常耐受性良好，毒性极低。作为一种天然物质，它具有生物相容性且无免疫原性。它不被认为具有致癌性或致畸性。它不适用于全身治疗，通常局部给药。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
透明质酸已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于多种医疗用途。它被批准作为医疗器械用于治疗骨关节炎（粘性补充疗法）和眼科手术。它也被批准作为皮肤填充剂用于美容。透明质酸有口服、外用和注射三种剂型。但它尚未被批准作为全身用药。
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| 分子式 |
C28H44N2O23
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|---|---|
| 分子量 |
5000-130000
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| 精确质量 |
776.233
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| CAS号 |
9004-61-9
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| 相关CAS号 |
Hyaluronic acid sodium;9067-32-7
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| PubChem CID |
24728612
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
1274.4±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
724.5±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.666
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| LogP |
-6.62
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| tPSA |
399.71
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| 氢键供体(HBD)数目 |
14
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| 氢键受体(HBA)数目 |
23
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
53
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| 分子复杂度/Complexity |
1300
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| 定义原子立体中心数目 |
16
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| SMILES |
CC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](OC1O)CO)O)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H](C(O2)C(=O)O)O[C@H]3[C@@H](C([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O[C@@H]4[C@@H]([C@H](C([C@H](O4)C(=O)O)O)O)O)NC(=O)C)O)O
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| InChi Key |
KIUKXJAPPMFGSW-YXBJCWEESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H44N2O23/c1-5(33)29-9-18(11(35)7(3-31)47-25(9)46)49-28-17(41)15(39)20(22(53-28)24(44)45)51-26-10(30-6(2)34)19(12(36)8(4-32)48-26)50-27-16(40)13(37)14(38)21(52-27)23(42)43/h7-22,25-28,31-32,35-41,46H,3-4H2,1-2H3,(H,29,33)(H,30,34)(H,42,43)(H,44,45)/t7-,8-,9-,10-,11-,12-,13+,14?,15-,16-,17-,18-,19?,20+,21+,22?,25?,26+,27+,28-/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,5S,6R)-3-acetamido-2-[(3S,4R,5R,6R)-6-[(3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
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| 别名 |
Hyaluronan; Hyaluronate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~14.29 mg/mL
DMSO : ~1 mg/mL) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 9.09 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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