| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hydrastinine hydrochloride targets various molecular targets. It has been shown to have uterotonic effects, suggesting activity at receptors or ion channels involved in uterine smooth muscle contraction. The compound's isoquinoline structure suggests potential interactions with neurotransmitter receptors, ion channels, or enzymes. Some studies have investigated its potential anticancer activity, suggesting effects on cell proliferation or apoptosis pathways. The compound's specific molecular targets are not fully characterized, and further research is needed to elucidate its mechanism of action. As a derivative of hydrastine, it may share some of the pharmacological properties of the parent compound.
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| 体外研究 (In Vitro) |
金印草可用于治疗多种疾病,包括炎症、胃肠道疾病和泌尿系统疾病。金印草中发现的五种主要生物碱成分是:小檗碱、巴马汀、水芹碱、加拿大碱和水芹碱[1]。
体外研究表明,盐酸水合物具有子宫收缩作用,可刺激子宫平滑肌收缩。该化合物还被研究用于潜在的抗癌活性,研究表明其对癌细胞增殖或凋亡有影响。该化合物的异喹啉结构提示其可能与多种生物靶点相互作用。现有文献中关于其体外活性的详细数据,包括具体的IC50值或结合亲和力,较为有限。该化合物的体外作用具有浓度依赖性,并已在多种基于细胞和组织的实验中进行了研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实盐酸水合物具有子宫收缩作用,该化合物可刺激子宫收缩。人们已对该特性在妇产科的潜在应用进行了研究。此外,该化合物在动物模型中也进行了抗癌活性研究。然而,现有文献中关于盐酸水合物的详细体内数据有限。该化合物目前仍为研究用化学品,尚未获准用于临床。其体内作用和治疗潜力仍需进一步研究。
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| 酶活实验 |
盐酸水合物受体结合试验的具体方法取决于所研究的特定生物靶点。对于子宫收缩活性,可使用离体子宫组织标本评估该化合物对子宫平滑肌收缩的影响。将啮齿动物的子宫条带置于器官浴槽中,并使用力传感器测量其对不同浓度盐酸水合物(通常为 0.001-100 uM)的收缩反应。该化合物对钙通道或其他离子通道的影响可使用膜片钳电生理技术进行评估。对于抗癌研究,则在癌细胞系中评估该化合物对细胞增殖的影响。具体的试验方案取决于研究问题和所研究的靶点。
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| 细胞实验 |
根据研究应用的不同,体外细胞实验中会使用多种细胞系来检测盐酸水合物的作用。在抗癌研究中,将癌细胞接种于96孔板中,并用不同浓度的盐酸水合物(通常为0.1-100 μM)处理24-72小时。采用MTT、CellTiter-Glo或结晶紫染色法评估细胞活力。使用Annexin V-FITC/PI双染法或检测caspase活性来评估细胞凋亡。在子宫收缩剂研究中,使用子宫平滑肌细胞,并检测其收缩力或钙动员情况。具体的检测方法取决于研究问题和所研究的细胞类型。监测细胞活力以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
盐酸水合物在动物体内的研究通常涉及给啮齿动物给药,以评估其子宫收缩作用或抗癌活性。在子宫收缩研究中,对妊娠或非妊娠雌性啮齿动物进行静脉、腹腔或皮下注射,给予0.1-10 mg/kg剂量的盐酸水合物。使用宫内压力传感器测量子宫收缩情况,或通过评估对妊娠结局的影响来判断。在抗癌研究中,用盐酸水合物治疗携带异种移植瘤的小鼠,并监测肿瘤生长情况。具体的实验方案取决于研究问题和所研究的作用。目前文献中关于该化合物的详细实验方案有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸水合物(hydrastinine hydrochloride)的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物的分子量为241.67,分子式为C11H12ClNO3。作为盐酸盐,预计其具有良好的水溶性。该化合物为研究用化学品,目前未用作治疗药物。现有文献中关于其详细的ADME参数,包括半衰期、生物利用度和血浆蛋白结合率,均未得到充分记录。该化合物应按照供应商建议的适宜条件储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸水合物碱的毒理学特征尚未得到充分阐明。作为一种异喹啉生物碱衍生物,该化合物可能对平滑肌、心血管系统和神经系统产生影响。该化合物仅供研究使用,不可用于人类治疗。在实验室环境中操作该化合物时,应遵循标准安全预防措施。目前尚未报道具体的LD50值或详细的毒性特征。该化合物具有子宫收缩作用,因此应谨慎操作,尤其是在生殖研究领域。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸水杨酸(CAS 4884-68-8)是水杨酸碱的合成衍生物,水杨酸碱是一种存在于北美黄连(Hydrastis canadensis)和其他植物中的异喹啉生物碱。该化合物是水杨酸碱的盐酸盐,而水杨酸碱是水杨酸碱的还原形式。盐酸水杨酸因其子宫收缩(刺激子宫)作用和潜在的抗癌活性而备受关注。它已被用于传统医学和科研用途。该化合物的异喹啉结构表明其可能与多种生物靶点相互作用,包括神经递质受体、离子通道和酶。该化合物仅供科研用途。
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| 分子式 |
C11H14CLNO3
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|---|---|
| 分子量 |
243.6868
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| 精确质量 |
243.066
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| CAS号 |
4884-68-8
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| 相关CAS号 |
Hydrastinine;6592-85-4
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| PubChem CID |
71833
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
342.5ºC at760mmHg
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| 闪点 |
161ºC
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| LogP |
1.634
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| tPSA |
41.93
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
248
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
DLNQCQJCIITVHC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H13NO3.ClH/c1-12-3-2-7-4-9-10(15-6-14-9)5-8(7)11(12)13;/h4-5,11,13H,2-3,6H2,1H3;1H
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| 化学名 |
6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ol;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~83.33 mg/mL (~341.95 mM)
H2O : ~50 mg/mL (~205.18 mM) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 10 mg/mL (41.04 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1036 mL | 20.5179 mL | 41.0357 mL | |
| 5 mM | 0.8207 mL | 4.1036 mL | 8.2071 mL | |
| 10 mM | 0.4104 mL | 2.0518 mL | 4.1036 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。