| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hydrastinine targets several biological systems. It exerts a strong stimulating action on the uterus of all species studied, including humans, acting both directly on the smooth muscle and through its sympathetic innervation. As a result, hydrastinine and the closely related alkaloid cotarnine have been used as hemostatics, particularly in abnormal uterine conditions such as menorrhagia or postpartum hemorrhage. Hydrastinine also modulates major human liver microsomal cytochromes P450, particularly CYP2C9, CYP2D6, and CYP3A4/5, acting as a time-dependent inhibitor. It may also influence tyrosine hydroxylase activity and affect intracellular calcium levels, though these activities are better characterized for its parent compound hydrastine.
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| 体外研究 (In Vitro) |
金印草已被用于治疗多种疾病，如炎症、泌尿系统疾病和胃肠道疾病。金印草含有五种主要生物碱成分：加拿大碱、羟基金印草碱、巴马汀、小檗碱和水芹碱[1]。
体外研究表明，水芹碱能够调节细胞色素P450酶的活性，特别是CYP2C9、CYP2D6和CYP3A4/5。对北美黄连生物碱的研究表明，水芹碱可以抑制这些主要的药物代谢酶，提示其可能存在药物相互作用。在包括人类在内的多种动物的子宫平滑肌制备物中，水芹碱能够诱导收缩，这解释了其历史上作为子宫收缩剂和止血剂的用途。在PC12细胞中，水芹碱（一种相关生物碱）能够抑制酪氨酸羟化酶（IC50=20.7 uM）并降低多巴胺的生物合成，水芹碱可能也具有部分类似的作用。此外，水芹碱还能通过L型钙离子通道和咖啡因敏感通道降低PC12细胞内的基础钙离子浓度。尚未对这些靶点的氢化异硫氰酸酯的具体IC50值进行广泛的量化。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，水杨酸（hydrastinine）已被用于动物模型研究其子宫收缩和止血作用，历史上也曾在人体中进行过研究。在非妊娠动物中，水杨酸可增强子宫张力和收缩力，其作用机制既包括直接作用于平滑肌，也包括通过交感神经通路。历史上，这些作用曾被用于治疗异常子宫出血（月经过多、产后出血）。就其药代动力学和药物相互作用潜力而言，体内研究表明，口服金印草（含有水杨酸）可以调节CYP450酶的活性，但水杨酸与其他生物碱的具体作用机制尚未完全阐明。水杨酸也可能因其血管收缩作用而影响血压和外周循环，但这一点尚未得到系统研究。
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| 酶活实验 |
一种典型的非细胞（无细胞）方案是利用人肝微粒体（HLM）来评估水合物对细胞色素P450酶的影响。将HLM（0.5 mg/mL蛋白）与不同浓度的水合物（0.1-100 uM）在含有MgCl2（3.3 mM）和NADPH（1 mM）的磷酸钾缓冲液（100 mM，pH 7.4）中于37℃预孵育0-30分钟。预孵育后，加入同工酶特异性探针底物（例如，CYP2C9使用双氯芬酸，CYP2D6使用布呋洛尔，CYP3A4/5使用咪达唑仑），并继续反应10-30分钟。加入含有内标的乙腈终止反应。离心后，用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析代谢产物。剩余酶活性是相对于未添加水芹素的对照孵育组计算的。通过比较预孵育前后的IC50值来评估时间依赖性抑制作用。
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| 细胞实验 |
评估水杨酸对子宫收缩力影响的典型体外细胞实验方案采用分离的大鼠或人子宫平滑肌条。子宫组织取自处于发情期的雌性动物或手术患者。解剖组织后，制备纵向肌条（约2×10 mm），并将其置于盛有氧合克氏-林格碳酸氢盐溶液（维持在37℃）的器官浴槽中。在1-2 g张力下平衡60分钟后，将肌条以累积方式暴露于浓度递增的水杨酸（1-100 uM）。使用力传感器等长记录收缩反应（振幅和频率）。为了确定其作用机制，在加入水杨酸之前，将肌条预先与受体拮抗剂（例如，毒蕈碱受体拮抗剂阿托品，β-肾上腺素能受体拮抗剂普萘洛尔）孵育。使用阳性对照（例如催产素或卡巴胆碱）来验证组织反应性。根据浓度-反应曲线计算氢化可的松诱导收缩的EC50值。
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| 动物实验 |
本研究采用体内动物实验方案评估水杨酸的子宫收缩作用，实验对象为处于发情期的雌性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）。大鼠先用氨基甲酸乙酯（1.5 g/kg，腹腔注射）麻醉。然后进行正中剖腹手术暴露子宫，并将导管插入颈静脉进行给药。将力传感器连接至子宫角以测量宫内压力或等长张力。经过30分钟的稳定期后，静脉注射递增剂量的水杨酸（0.1、0.3、1、3、10 mg/kg）。给药后连续记录30-60分钟的子宫收缩情况（振幅、频率和基线张力）。另设对照组分别注射赋形剂（生理盐水）或阳性对照（催产素，0.01-1 IU/kg）。为了评估止血效果，我们使用另一组动物来测量子宫切口模型中的失血量：在注射水合苯乙胺后，进行标准化的子宫切口，并在 10 分钟内通过重量法测量失血量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前关于纯化合物水杨酸的药代动力学数据有限。历史上，水杨酸曾被用于静脉或口服给药以发挥其止血作用。根据历史报道和对北美黄连提取物（其中含有水杨酸和其他生物碱）的研究，水杨酸的口服生物利用度可能中等。作为一种小分子生物碱，预计水杨酸能被胃肠道吸收，但可能经历首过代谢。已知水杨酸能与细胞色素P450酶相互作用，特别是CYP2C9、CYP2D6和CYP3A4/5，并作为抑制剂发挥作用。这表明水杨酸可能具有改变合用药物代谢的潜力。根据其药理作用的持续时间，该化合物的血浆半衰期可能较短（数小时）。目前尚未发表全面的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于水芹碱的毒性数据有限。历史上，水芹碱曾被低剂量用作止血剂，且通常认为在治疗剂量下是安全的。然而，高剂量可能导致子宫过度刺激，进而可能导致子宫破裂或胎儿窘迫，尤其是在孕妇中。其他潜在的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和中枢神经系统反应。由于水芹碱是细胞色素P450酶的调节剂，因此与经CYP2C9、CYP2D6或CYP3A4/5代谢的药物（例如华法林、抗抑郁药、他汀类药物）合用时，理论上存在药物相互作用的风险。处理水芹碱时应遵循标准的实验室安全预防措施。水芹碱仅供研究使用，尚未获准用于人体临床。该化合物应储存在-20℃的避光环境中。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报道称，在加拿大黄连、杜鹃花和白屈菜玉米中发现了杨梅素，相关数据可供参考。
水杨碱（CAS 6592-85-4）是一种天然生物碱，由水杨酸水解而来。其分子式为C11H13NO3，分子量为207.23。历史上，水杨碱和可他宁曾被用作止血剂，尤其用于治疗异常子宫出血（月经过多、产后出血）。该化合物对子宫具有强烈的刺激作用，可增强子宫张力和收缩力，从而有助于减少出血。水杨碱还能调节人肝脏中主要的细胞色素P450酶（CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4/5），提示其可能存在药物相互作用。它是北美黄连（Hydrastis canadensis）中的一种次要生物碱成分。截至2026年，水合氢化物尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，主要作为研究用化学品提供。未经相关监管部门批准，不得用于人体。 |
| 分子式 |
C11H13NO3
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|---|---|
| 分子量 |
207.23
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| 精确质量 |
207.09
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| 元素分析 |
C, 63.76; H, 6.32; N, 6.76; O, 23.16
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| CAS号 |
6592-85-4
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| 相关CAS号 |
Hydrastinine hydrochloride; 4884-68-8
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| PubChem CID |
3638
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| 外观&性状 |
Off-white to light brown solid powder
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| 密度 |
1.332g/cm3
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| 沸点 |
342.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
161ºC
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| 折射率 |
1.617
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| LogP |
0.832
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| tPSA |
41.93
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
248
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1CCc2cc3c(cc2C1O)OCO3
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| InChi Key |
YOJQZPVUNUQTDF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H13NO3/c1-12-3-2-7-4-9-10(15-6-14-9)5-8(7)11(12)13/h4-5,11,13H,2-3,6H2,1H3
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| 化学名 |
6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ol
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| 别名 |
Hydraztinine; Hydrastinine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (1206.39 mM)
H2O: 16.67 mg/mL (80.44 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8256 mL | 24.1278 mL | 48.2556 mL | |
| 5 mM | 0.9651 mL | 4.8256 mL | 9.6511 mL | |
| 10 mM | 0.4826 mL | 2.4128 mL | 4.8256 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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