| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
- T lymphocytes: Enhances proliferation induced by mitogens (PHA, Con A) at concentrations 10-150 μg/ml; the immunopotentiator here is Inosine pranobex (Imunovir; Delimmun; Groprinosin) [1]
- Suppressor T cells: Induces suppressor cell activity at 0.1-100 μg/ml concentrations; the active agent is Inosine pranobex (Imunovir; Delimmun; Groprinosin) [1] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
1. 淋巴细胞增殖实验:
- 肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）（10-150 μg/ml）可显著增强PHA或Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖，但对未受刺激的细胞无影响 [1] - 肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的最佳作用浓度为10-100 μg/ml [1] - 对人淋巴细胞：肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）在3-7天培养中，可增强淋巴细胞对有丝分裂原（ConA、PWM）的增殖反应 [1] 2. 抑制性细胞诱导实验: - 在小鼠淋巴细胞培养体系中加入肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）（0.1-100 μg/ml），诱导产生的抑制性细胞对混合淋巴细胞反应的抑制程度，与Con A激活的抑制性细胞相当 [1] - 肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）诱导的抑制性细胞活性具有T细胞依赖性（可被抗Thy 1.2血清消除） [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
1. 抗体反应增强作用:
- 肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的剂量依赖性效应：按50 μg/kg至50 mg/kg的剂量腹腔注射，在免疫时或免疫前7天给药，可显著增加小鼠脾脏中IgM抗体形成细胞的数量 [1] - 肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的口服给药效应：每日口服剂量<500 mg/kg，在免疫时或免疫后1天给药，可刺激免疫反应 [1] - 肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的高剂量效应：即使按半数致死量（5 g/kg）给药或提前预处理，也不会损害免疫应答能力 [1] 2. 接触敏感性增强作用: - 对三硝基氯苯致敏的小鼠，腹腔注射50 mg/kg的肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin），可增加其耳部肿胀程度 [1] |
| 细胞实验 |
1. （评估肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的）淋巴细胞增殖实验:
- 小鼠脾细胞处理：在含5%胎牛血清、抗生素的RPMI-1640培养基中培养 [1] - 实验设计： - 每孔加入1×10⁶个应答细胞 + 1×10⁶个丝裂霉素处理的刺激细胞（用于混合淋巴细胞反应） [1] - 培养72小时后，加入1 μCi氚标记胸腺嘧啶核苷，继续培养16小时 [1] - 收集细胞并计数放射性（cpm），以评估肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的作用 [1] - 肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的添加方式：将过滤除菌后的药物以0.1-1000 μg/ml的终浓度加入培养体系 [1] 2. （评估肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的）抑制性细胞实验: - 激活阶段：将2×10⁷个脾细胞与肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）（0.1-1000 μg/ml）或Con A（3 μg/ml）共同培养3天 [1] - 效应阶段：将处理后的细胞用丝裂霉素C处理（防止自身增殖），按每孔2×10⁵个细胞加入应答细胞培养体系，以检测肌苷 pranobex（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）诱导的抑制性细胞活性 [1] |
| 动物实验 |
1. 抗体反应研究（针对肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin））：
- 小鼠：BALB/c 或 C57BL/6，雌性[1] - 免疫：静脉注射绵羊红细胞 (SRBC)[1] - 肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）给药： - 免疫时或预处理 7 天腹腔注射，剂量为 0.5 μg/kg 至 5 μg/kg[1] - 口服：免疫时或免疫后 1 天，剂量 <500 mg/kg/天[1] - 评估：免疫后 4-5 天，通过溶血斑试验计数脾脏抗体形成细胞，以评估肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的疗效[1] 2. 接触性过敏研究（针对肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin））： - 致敏：在小鼠腹部涂抹苦味酸氯化物[1] - 激发：5-7天后，在小鼠耳朵上涂抹相同的半抗原[1] - 肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）给药：在致敏或激发时腹腔注射50 mg/kg[1] - 测量：激发后24小时测量耳肿胀情况，以评估肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）活性[1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
从胃肠道快速吸收 经尿液排泄 生物半衰期 50 分钟 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
1. 肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的急性毒性：
- 小鼠LD₅₀：5 g/kg（腹腔注射）[1] - 大鼠LD₅₀：9150 mg/kg（口服）[1] 2. 肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的慢性毒性： - 即使在高剂量下也未观察到免疫抑制作用[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
肌苷普拉诺贝克（异丙肌苷或甲异丙肌苷）是一种由肌苷、乙酰氨基苯甲酸和二甲基氨基异丙醇组成的复方制剂，用作抗病毒药物。
肌苷普拉诺贝克是一种含有肌苷、4-乙酰氨基苯甲酸和N,N-二甲基氨基异丙醇的制剂，具有免疫调节和抗病毒活性。尽管其确切的作用机制尚不清楚，但肌苷普拉诺贝克似乎具有胸腺激素类似物的作用；给药后，该药物可能诱导T细胞分化并增强针对转化细胞或病毒感染细胞的淋巴增殖反应。 肌苷是一种烷基氨基醇复合物，用于治疗多种病毒感染。与其他抗病毒药物不同，它的作用机制是通过调节或刺激细胞介导的免疫过程，而不是直接作用于病毒。 药物适应症 肌苷普拉诺贝克还适用于治疗由单纯疱疹病毒（1型和II型）引起的黏膜皮肤感染，以及作为鬼臼树脂或二氧化碳激光的辅助疗法治疗生殖器疣。 作用机制 肌苷普拉诺贝克刺激细胞介导的免疫过程以对抗病毒感染。 药效学 通过减缓病毒在体内的生长和扩散发挥作用。它还可以刺激人体的免疫系统，从而增强人体抵抗这些感染的能力。 1. 肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的化学性质： - 肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）= 肌苷 + N,N-二甲基氨基-2-丙醇的对乙酰氨基苯甲酸盐（摩尔比 1:3）[1] 2. 肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）的作用机制： - 免疫增强作用：肌苷普拉诺贝克（Imunovir；Delimmun；Groprinosin）可增强 T 细胞对有丝分裂原和抗原的反应，而不影响未受刺激的细胞[1] |
| 分子式 |
C52H78N10O17
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|---|---|
| 分子量 |
1115.23
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| 精确质量 |
1114.554
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| 元素分析 |
C, 56.00; H, 7.05; N, 12.56; O, 24.39
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| CAS号 |
36703-88-5
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| 相关CAS号 |
36703-88-5 (pranobex);141684-35-7 (phosphoramidite);58-63-9;
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| PubChem CID |
135449284
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
732.8ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
397ºC
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| LogP |
1.766
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| tPSA |
403.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
13
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| 氢键受体(HBA)数目 |
22
|
| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
79
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| 分子复杂度/Complexity |
658
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O1[C@]([H])(C([H])([H])O[H])[C@]([H])([C@]([H])([C@]1([H])N1C([H])=NC2C(N([H])C([H])=NC1=2)=O)O[H])O[H].O([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H].O([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H].O([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H].O([H])C(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])C(C([H])([H])[H])=O)=O.O([H])C(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])C(C([H])([H])[H])=O)=O.O([H])C(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])C(C([H])([H])[H])=O)=O
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| InChi Key |
YLDCUKJMEKGGFI-QCSRICIXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H12N4O5.3C9H9NO3.3C5H13NO/c15-1-4-6(16)7(17)10(19-4)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)18;3*1-6(11)10-8-4-2-7(3-5-8)9(12)13;3*1-5(7)4-6(2)3/h2-4,6-7,10,15-17H,1H2,(H,11,12,18);3*2-5H,1H3,(H,10,11)(H,12,13);3*5,7H,4H2,1-3H3/t4-,6-,7-,10-;;;;;;/m1....../s1
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| 化学名 |
4-acetamidobenzoic acid compound with 9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one and 1-(dimethylamino)propan-2-ol (3:1:3)
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| 别名 |
Inosine pranobex; NP113; NP-113; NP 113
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~62.5 mg/mL (~56.04 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (1.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (1.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (1.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8967 mL | 4.4834 mL | 8.9668 mL | |
| 5 mM | 0.1793 mL | 0.8967 mL | 1.7934 mL | |
| 10 mM | 0.0897 mL | 0.4483 mL | 0.8967 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
EFdA-TP 三乙胺盐
soVIRIP
HIV-1-IN-84
HIV-1-IN-86
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