Inupadenant (EOS-100850)

别名: Inupadenant; EOS 100850; EOS-850; Inupadenant; 2246607-08-7; Inupadenant [INN]; Inupadenant [USAN]; EOS100850; HQ700V0X06; EOS-100850; INUPADENANT [WHO-DD]; EOS100850; EOS 850; EOS-100850; EOS850 依努帕德南

目录号: V41908 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Inupadenant (EOS-850; EOS-100850) 是一种腺苷 A2a 受体 (A2AR) 拮抗剂，具有抗癌活性。

Inupadenant (EOS-100850) CAS号: 2246607-08-7
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Other Forms of Inupadenant (EOS-100850):

Inupadenant hydrochloride (EOS-850 hydrochloride)

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
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产品描述

Inupadenant (EOS-850; EOS-100850) 是一种腺苷 A2a 受体 (A2AR) 拮抗剂，具有抗癌活性。 A2AR 是免疫抑制肿瘤微环境的关键驱动因素。

生物活性&实验参考方法

靶点	A2A receptor
体外研究 (In Vitro)	Inupadenant是一种口服生物可利用的免疫检查点抑制剂和腺苷A2A受体(A2AR；ADORA2A)，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。给药后，补强剂选择性结合并抑制t淋巴细胞上表达的A2AR。这阻止了肿瘤释放的腺苷与A2A受体相互作用，从而阻断了腺苷/ a2ar介导的t淋巴细胞抑制。这导致t淋巴细胞的增殖和激活，并刺激t细胞介导的针对肿瘤细胞的免疫反应。A2AR是一种G蛋白偶联受体，在t细胞表面高度表达，被腺苷激活后，可抑制t细胞的增殖和活化。腺苷经常被癌细胞过量产生，在免疫抑制中起关键作用。[1]
体内研究 (In Vivo)	总体而言，截至数据截止，42名患者（21名患者接受剂量递增治疗，另外21名患者接受单药扩展治疗）接受了中位数为3个先前方案的治疗（DCO， 20年11月30日）。表中列出了所调查的剂量水平，以及所有剂量水平中最常见（>20%）的治疗不良事件（teae）。7例ae导致终止；2例（心房颤动和心肌梗死）被研究者认为可能与研究药物相关。不需要减少剂量。报告了两种部分反应（PRs）：黑色素瘤(nras突变体；接受过免疫治疗)和前列腺癌（接受过抗雄激素和化疗）。在DCO，两个pr都在进行中，响应时间>230天。12例病情稳定（SD）为最佳缓解，3例SD >6个月。根据免疫组化（IHC）的测量，应答和稳定的疾病与基线时肿瘤内表达A2A受体的细胞数量较高相关。结论：对于DCO，剂量为80mg，每日两次的Inupadenant单药治疗通常耐受性良好，初步证据表明临床获益，包括在已用尽标准治疗方案的患者中出现2次持久pr。治疗前肿瘤活检的分析已经确定了A2A受体作为可能与临床获益相关的生物标志物。临床试验信息：NCT03873883。
动物实验	这是正在进行的首次人体临床试验（NCT02740985）的I期部分，旨在评估inupadenant在已用尽标准治疗方案的实体瘤成年患者中的安全性/耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。此外，该试验还评估了肿瘤生物标志物，包括通过免疫组织化学（IHC）检测的腺苷通路标志物。本文将介绍剂量递增试验的最新结果、单药治疗扩展研究的新结果以及对肿瘤生物标志物的新分析。[1]
参考文献	[1]. Journal of Clinical Oncology Volume 39, Number 15_suppl/a>. [2]. Ann Oncol. 2022 Sep;33(9):893-908.
其他信息	伊诺帕地南是一种口服生物利用度高的免疫检查点抑制剂，也是腺苷A2A受体（A2AR；ADORA2A）的拮抗剂，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。给药后，伊诺帕地南选择性地结合并抑制T淋巴细胞表面表达的A2AR。这阻止了肿瘤释放的腺苷与A2A受体相互作用，从而阻断了腺苷/A2AR介导的T淋巴细胞抑制。这导致T淋巴细胞增殖和活化，并刺激T细胞介导的针对肿瘤细胞的免疫反应。A2AR是一种G蛋白偶联受体，在T细胞表面高表达，并在被腺苷激活后抑制T细胞的增殖和活化。癌细胞通常会过度产生腺苷，腺苷在免疫抑制中发挥关键作用。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C25H26F2N8O4S2
分子量	604.651948451996
精确质量	604.148
元素分析	C, 49.66; H, 4.33; F, 6.28; N, 18.53; O, 10.58; S, 10.60
CAS号	2246607-08-7
相关CAS号	Inupadenant hydrochloride;2411004-22-1; 2246607-08-7; 2413448-96-9 (esylate)
PubChem CID	135346794
外观&性状	White to yellow solid powder
LogP	1.7
tPSA	180
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	14
可旋转键数目(RBC)	9
重原子数目	41
分子复杂度/Complexity	955
定义原子立体中心数目	1
SMILES	C[S@](=O)CCOC1=C(C=C(C(=C1)N2CCN(CC2)CCN3C4=C(C5=NC(=NN5C(=N4)N)C6=CC=CO6)SC3=O)F)F
InChi Key	QYCCLUSYHJXDEX-RWYGWLOXSA-N
InChi Code	InChI=1S/C25H26F2N8O4S2/c1-41(37)12-11-39-19-14-17(15(26)13-16(19)27)33-7-4-32(5-8-33)6-9-34-22-20(40-25(34)36)23-29-21(18-3-2-10-38-18)31-35(23)24(28)30-22/h2-3,10,13-14H,4-9,11-12H2,1H3,(H2,28,30)/t41-/m0/s1
化学名	(+)-5-amino-3-{2-[4-(2,4-difluoro-5-{2-[(S)-methanesulfinyl]ethoxy}phenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-8-(furan-2-yl)[1,3]thiazolo[5,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2(3H)-one
别名	Inupadenant; EOS 100850; EOS-850; Inupadenant; 2246607-08-7; Inupadenant [INN]; Inupadenant [USAN]; EOS100850; HQ700V0X06; EOS-100850; INUPADENANT [WHO-DD]; EOS100850; EOS 850; EOS-100850; EOS850
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~25 mg/mL (~41.35 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。配方 2 中的溶解度: ≥ 2.22 mg/mL (3.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 22.2 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.22 mg/mL (3.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 22.2 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~25 mg/mL (~41.35 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.22 mg/mL (3.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 22.2 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.22 mg/mL (3.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 22.2 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.6538 mL	8.2692 mL	16.5385 mL
	5 mM	0.3308 mL	1.6538 mL	3.3077 mL
	10 mM	0.1654 mL	0.8269 mL	1.6538 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT05403385 Metastatic NSCLC August 26, 2022 Phase 2
NCT05060432 Advanced Cancer/Lung Cancer/Head and Neck Cancer/Melanoma September 6, 2021 Phase 1/2
NCT05117177 Solid Tumor, Adult July 14, 2021 Phase 1