| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
JNK3 (IC50 = 87 nM nM); JNK2 (IC50 = 360 nM); JNK1 (IC50 = 390 nM)
IQ-1S targets c-Jun N-Terminal Kinases (JNKs), specifically JNK1, JNK2, and JNK3. It is a selective JNK3 inhibitor with IC50 values of 390 nM for JNK1, 360 nM for JNK2, and 87 nM for JNK3. It has Kd values of 100 nM, 240 nM, and 360 nM for JNK3, JNK1, and JNK2, respectively. By inhibiting JNK, it modulates inflammatory and stress responses. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
化合物 IQ-1S 是一种强效且无细胞毒性的抑制剂，可抑制人和小鼠单核细胞/巨噬细胞中促炎细胞因子[白细胞介素 (IL)-1α、IL-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子 (TNF)-α、干扰素-γ 和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子]和一氧化氮的产生。本研究评估了 IQ-1S 对人外周血单核细胞 (PBMC) 中脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子产生的影响。与 DMSO 处理的对照细胞相比，LPS (200 ng/mL) 可持续诱导 PBMC 中 12 种检测细胞因子中的 5 种（IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-10 和 TNF-α）的产生。20 μM IQ-1S 可显著降低这些细胞因子的产生。 IQ-1 可完全抑制 TNF-α 的产生（抑制率 >99%），IL-1α、IL-1β 和 IL-10 的水平降低 85%，IL-6 的产生降低 33%[1]。
IQ-1S 是一种强效、高特异性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 390 nM、360 nM 和 87 nM。它不抑制其他可能用于类风湿关节炎 (RA) 治疗的激酶，包括 GSK-3β、JAK2、JAK3、PI3K、Btk 和 IKK-2。它是一种对人和小鼠单核细胞/巨噬细胞中促炎细胞因子（IL-1α、IL-1β）无细胞毒性的抑制剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
当以12.5和30 mg/kg的剂量腹腔注射IQ-1S（IQ-1S的钠盐）给小鼠时，其血清暴露量也良好，AUC0-12h值分别为2.9和7.4 μM/h[1]。
IQ-1S可抑制小鼠的迟发型超敏反应。它抑制JNK并减少促炎细胞因子生成的能力使其成为治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的潜在药物。其对JNK的高度特异性表明它可能具有良好的安全性。 |
| 酶活实验 |
IQ-1S的主要体外检测方法包括JNK激酶活性测定，即将酶与底物和化合物一起孵育，并测量底物的磷酸化水平。JNK1、JNK2和JNK3的IC50值通过剂量反应曲线确定。其对其他激酶的选择性也在类似的检测方法中进行评估。
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| 细胞实验 |
将人外周血单核细胞 (PBMC) 以 2×10⁵ 个细胞/孔的密度接种于 96 孔板中，培养基中添加 3% (v/v) 无内毒素胎牛血清 (FBS)。用 20 μM IQ-1S 或 DMSO 预处理 PBMC 30 分钟后，加入 200 ng/ml LPS 培养 24 小时。人细胞因子多分析物ELISA试剂盒用于分析外周血单核细胞（PBMC）上清液中的不同细胞因子（IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17A、干扰素（IFN）-γ、肿瘤坏死因子（TNF）-α和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）[1]。
IQ-1S的细胞活性检测包括用该化合物处理免疫细胞（例如单核细胞或巨噬细胞），并测量其对JNK信号通路和细胞因子产生的影响。通过Western blot检测JNK磷酸化及其下游靶点的抑制情况。通过ELISA检测促炎细胞因子（例如IL-1α和IL-1β）的产生。 |
| 动物实验 |
小鼠：体内分析中，BALB/c小鼠（每组15-20只）腹腔注射12.5或30 mg/kg剂量的IQ-1S（IQ-1的钠盐），并在给药后不同时间点处死小鼠。定量分析时，使用添加了已知浓度IQ-1S（0.1-20 μM）的小鼠血清样本绘制校准曲线，发现峰面积与IQ-1S浓度呈线性关系（相关系数r=0.997）。采用线性梯形法计算血清浓度-时间曲线下面积（AUC0-12h），直至最后一次测量的浓度[1]。
已使用小鼠迟发型超敏反应模型进行了IQ-1S的体内动物实验。向小鼠给药后，评估了该化合物对超敏反应的影响。其在该模型中的疗效支持其作为抗炎剂的潜力。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
IQ-1S的分子量为247.25 g/mol，分子式为C15H9N3O。它是一种小分子，通常用作研究试剂。它是一种高效且选择性的JNK3抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50值分别为390 nM、360 nM和87 nM。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的资料并未详尽描述IQ-1S的毒理学特征。它被描述为一种非细胞毒性抑制剂，表明其安全性良好。作为一种研究化合物，它不适用于人体。操作时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
IQ-1S 是一种高效且选择性的 JNK 抑制剂，尤其对 JNK3 具有较高的抑制活性。其对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 390 nM、360 nM 和 87 nM。IQ-1S 可抑制小鼠的迟发型超敏反应，并且是一种无细胞毒性的促炎细胞因子抑制剂。该产品可从多家化学品供应商处购买，用于科研用途。
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| 分子式 |
C15H9N3O
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|---|---|
| 分子量 |
247.2515
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| 精确质量 |
247.074
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| 元素分析 |
C, 72.87; H, 3.67; N, 16.99; O, 6.47
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| CAS号 |
23146-22-7
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| 相关CAS号 |
23146-22-7
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| PubChem CID |
619002
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
511.8±43.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
263.3±28.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.774
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| LogP |
2.47
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| tPSA |
58.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
361
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=NC1C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C2C=1N([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1N=2
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| InChi Key |
YSYIWCNPSZNNKW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H9N3O/c19-18-14-10-6-2-1-5-9(10)13-15(14)17-12-8-4-3-7-11(12)16-13/h1-8,17H
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| 化学名 |
11-nitroso-10H-indeno[1,2-b]quinoxaline
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| 别名 |
IQ-1S
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~16.7 mg/mL (~67.4 mM)
Ethanol: ~1 mg/mL (~4.0 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (6.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.67 mg/mL (6.75 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (6.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0445 mL | 20.2224 mL | 40.4449 mL | |
| 5 mM | 0.8089 mL | 4.0445 mL | 8.0890 mL | |
| 10 mM | 0.4044 mL | 2.0222 mL | 4.0445 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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