| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isoliensinine induces apoptosis in triple-negative human breast cancer cells through ROS generation and p38 MAPK/JNK activation[1].
On CASMCs induced by phenylephrine, isoliensinine has an antiproliferative effect. Its mechanisms involve reducing the overexpression of growth factors (PDGF-beta, bFGF), protooncogenes (c-fos, c-myc), and hsp70[3]. Isoliensinine exerts its effects through various mechanisms depending on the pathological condition it targets. It induces apoptosis in triple-negative human breast cancer cells through ROS generation and p38 MAPK/JNK activation. The compound exhibits antiproliferative effects on coronary arterial smooth muscle cells (CASMCs) induced by phenylephrine, and its mechanism is connected to lowering the overexpression of growth factors (PDGF-β, bFGF), proto-oncogenes (c-fos, c-myc), and hsp70. In the context of pulmonary fibrosis, isoliensinine shows significant inhibitory effects, likely due to its antioxidant and anti-inflammatory activities, as well as its ability to suppress the overexpression of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1). In addition to its anticancer and antifibrotic activities, isoliensinine also exhibits cardiovascular benefits by inhibiting the proliferation of coronary arterial smooth muscle cells. The compound's diverse targets include growth factors, proto-oncogenes, stress proteins, and inflammatory cytokines, reflecting its multi-targeted mechanism of action. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
异戊烯苷通过ROS的产生和p38 MAPK/JNK的激活促进三阴性人乳腺癌细胞凋亡[1]。异戊烯苷对苯肾上腺素诱导的冠状动脉平滑肌细胞（CASMCs）具有抗增殖作用，其机制与降低生长因子（PDGF-β、bFGF）、原癌基因（c-fos、c-myc）和hsp70的过度表达有关[3]。体外研究表明，异戊烯苷通过ROS的产生和p38 MAPK/JNK的激活促进三阴性人乳腺癌细胞凋亡。该化合物对苯肾上腺素诱导的冠状动脉平滑肌细胞（CASMCs）具有抗增殖作用，其机制与降低生长因子（PDGF-β、bFGF）、原癌基因（c-fos、c-myc）和hsp70的过度表达有关。异莲心碱对博来霉素诱导的肺纤维化具有显著的抑制作用，这可能与其抗氧化和/或抗炎活性以及抑制博来霉素诱导的TNF-α和TGF-β1过度表达的能力有关。该化合物的抗癌、抗纤维化、抗增殖、抗氧化和抗炎活性已被充分证实。此外，异莲心碱还被证实具有抗HIV特性，进一步拓展了其潜在的治疗应用。该化合物能够调节多种细胞通路，使其成为研究各种疾病机制的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
异连辛宁的体内活性数据虽然有限，但已显示出在多种疾病模型中具有显著的潜力。该化合物已显示出对博来霉素诱导的小鼠肺纤维化的抑制作用，这主要通过其抗氧化、抗炎活性以及对TNF-α和TGF-β1过度表达的抑制来实现。其心血管益处，包括抑制冠状动脉平滑肌细胞增殖，提示其在血管疾病治疗中具有潜在的应用价值。该化合物的抗糖尿病和抗HIV活性也有报道，但这些领域的具体体内疗效数据有限。作为一种具有良好成药特性的双苄基异喹啉生物碱，异连辛宁在治疗各种病理状况方面的潜力正持续受到研究。然而，仍需开展全面的体内药代动力学和药效学研究，以充分表征其治疗潜力并针对不同疾病适应症制定合适的给药方案。
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| 酶活实验 |
异莲碱的体外非细胞酶/受体结合试验通常涉及在无细胞体系中测量该化合物对特定酶或受体的影响。例如，可以使用基于重组蛋白的ELISA检测来评估其对TNF-α和TGF-β1的抑制作用。该化合物的抗氧化活性可以通过DPPH自由基清除试验或其他无细胞抗氧化能力测试来测定。此外，异莲碱与其分子靶标（例如生长因子或原癌基因产物）的结合亲和力可以通过表面等离子共振或等温滴定量热法进行评估。这些检测方法可以提供化合物与其靶标直接相互作用的定量数据，而不会受到细胞代谢或膜通透性的干扰。标准方案包括在适当的缓冲体系中将化合物与靶蛋白或酶孵育，然后使用分光光度法、荧光法或放射性测定法检测结合或酶活性。
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| 细胞实验 |
异莲心碱的体外细胞实验通常采用三阴性乳腺癌细胞系来评估其促凋亡作用。细胞在适宜的培养基中培养，并用不同浓度的异莲心碱处理特定时间，通常为24-72小时。采用Annexin V/PI染色结合流式细胞术评估细胞凋亡，并使用DCFH-DA等荧光探针检测活性氧（ROS）的生成。p38 MAPK和JNK通路的激活通过Western blotting结合磷酸化特异性抗体进行验证。抗增殖研究中，使用苯肾上腺素诱导的冠状动脉平滑肌细胞（CASMCs），并使用MTT或BrdU掺入法评估细胞增殖。生长因子（PDGF-β、bFGF）、原癌基因（c-fos、c-myc）和hsp70的表达通过qPCR或Western blotting进行检测。对于抗炎研究，可以使用LPS刺激巨噬细胞或其他免疫细胞来评估该化合物对细胞因子产生的影响。
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| 动物实验 |
异莲心宁的体内动物研究通常采用博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型。将该化合物给予动物后，评估肺组织病理学、羟脯氨酸含量（胶原沉积的标志物）和炎症细胞因子水平（TNF-α、TGF-β1）等参数。通过测量肺组织中的氧化应激标志物和炎症细胞浸润情况来评估该化合物的抗氧化和抗炎活性。对于心血管研究，可使用血管损伤或高血压动物模型来评估该化合物对平滑肌细胞增殖和血管功能的影响。标准方案包括口服或腹腔注射异莲心宁，然后在不同时间点收集组织进行分析。将该化合物在这些模型中的疗效与溶剂对照或阳性对照药物进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异莲心宁的分子量为 610.74 g/mol，分子式为 C₃₇H₄₂N₂O₆。其密度为 1.2±0.1 g/cm³，在 760 mmHg 下的沸点为 723.1±60.0 °C，熔点为 69-71 °C。该化合物的 LogP 值为 4.72，表明其具有中等亲脂性，这可能会影响其吸收和分布。它含有两个氢键供体、八个氢键受体和九个可旋转键。该化合物在水性介质中的溶解度很低，这可能会限制其口服生物利用度。出于研究目的，异莲心宁通常溶解于 DMSO 或其他有机溶剂中进行体外研究。为了长期稳定保存，该化合物应以粉末形式储存在 -20 °C 下。半衰期、分布容积和清除率等详细的药代动力学参数尚未得到充分表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已发表的研究尚未对异莲子碱的毒性特征进行全面评估。作为一种从莲子胚中提取的天然生物碱，它通常被认为具有中等毒性，这是生物碱类化合物的典型特征。该化合物能够诱导活性氧（ROS）生成和细胞凋亡，提示其可能具有显著的生物学效应，需要进行仔细评估。然而，现有文献中尚未报道具体的毒性数据，例如LD₅₀值或器官特异性毒性。在基于细胞的实验中，异莲子碱已被证明能够有效诱导癌细胞凋亡，且对正常细胞无显著毒性，这表明其具有一定的选择性。该化合物被归类为研究试剂，未经进一步安全评估，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域操作。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
异莲碱是一种异喹啉类化合物。据报道，莲花（Nelumbo nucifera）含有异莲碱，相关数据可供参考。
异莲碱是一种双苄基异喹啉生物碱，存在于莲花（Nelumbo nucifera）的种子胚中，莲花是一种在传统医学中应用历史悠久植物。它还有多种别名，目前市售产品为高纯度研究化合物（≥98%）。该化合物因其广泛的药理作用而备受关注，包括抗肿瘤、心脏保护、抗氧化、抗抑郁、抗HIV和抗糖尿病等特性。尽管异莲碱在水性介质中的溶解度较低，但其有益作用使其成为进一步研究和药物开发的潜在先导化合物。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。研究表明，异莲心碱可通过活性氧（ROS）生成和p38 MAPK/JNK信号通路激活诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡，并对冠状动脉平滑肌细胞具有抗增殖作用。该化合物的作用机制涉及对生长因子、原癌基因和炎症细胞因子的调节。 |
| 分子式 |
C37H42N2O6
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|---|---|
| 分子量 |
610.7392
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| 精确质量 |
610.304
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| CAS号 |
6817-41-0
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| 相关CAS号 |
6817-41-0
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| PubChem CID |
5274591
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
723.1±60.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
69-71℃
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| 闪点 |
391.1±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.618
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| LogP |
4.72
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| tPSA |
83.86
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
45
|
| 分子复杂度/Complexity |
917
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
O(C1=C(C([H])=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[C@]1([H])C2=C([H])C(=C(C([H])=C2C([H])([H])C([H])([H])N1C([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])O[H])O[H])C1=C(C([H])=C2C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])[H])[C@]([H])(C([H])([H])C3C([H])=C([H])C(=C([H])C=3[H])OC([H])([H])[H])C2=C1[H])OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
AJPXZTKPPINUKN-FIRIVFDPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C37H42N2O6/c1-38-15-13-26-20-36(44-5)37(22-29(26)30(38)16-23-6-9-27(42-3)10-7-23)45-35-18-24(8-11-32(35)40)17-31-28-21-33(41)34(43-4)19-25(28)12-14-39(31)2/h6-11,18-22,30-31,40-41H,12-17H2,1-5H3/t30-,31-/m1/s1
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| 化学名 |
(1R)-1-[[4-hydroxy-3-[[(1R)-6-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]oxy]phenyl]methyl]-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
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| 别名 |
Isoliensinine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50~100 mg/mL(81.9~163.7 mM)
Ethanol: ~100 mg/mL(~163.7 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6374 mL | 8.1868 mL | 16.3736 mL | |
| 5 mM | 0.3275 mL | 1.6374 mL | 3.2747 mL | |
| 10 mM | 0.1637 mL | 0.8187 mL | 1.6374 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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