3-Methylbutanamide; NPS-1776;Isovaleramide; NPS 1776; NPS1776;
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isovaleramide targets multiple pathways to exert its pharmacological effects. It inhibits alcohol dehydrogenase (ADH) activity, which is involved in alcohol metabolism. It also regulates the GABAergic system, which is the primary inhibitory neurotransmitter system in the central nervous system. This modulation of GABAergic signaling is believed to contribute to its anticonvulsant, anxiolytic, sedative, and hypnotic effects. Additionally, it targets fatty aldehyde dehydrogenase (ALDH3A2) as a modulator. Its action on these targets underlies its potential therapeutic applications in neurological and metabolic disorders.
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| 体外研究 (In Vitro) |
异戊酰胺是从缬草（Valeriana pavonii）中分离得到的一种抗惊厥分子，它能抑制肝脏醇脱氢酶。异戊酰胺是从缬草活性最高的组分中分离得到的。体外实验表明，300 µM 的异戊酰胺对³H-FNZ与其结合位点的结合抑制率达42%。在多种体外神经递质结合或摄取实验中，浓度高达1000 μM 的异戊酰胺均无作用，表明其作用机制并非通过直接的受体介导。0.15% 的异戊酰胺可诱导红球菌（Rhodococcus sp. YH 3-3）中腈水合酶的生成。体外实验表明，异戊酰胺可作为肝脏醇脱氢酶的抑制剂。这种抑制活性已通过使用纯化酶制剂的酶学研究得到证实。该化合物调节GABA能系统的能力已在体外实验中得到证实，表明其具有作为神经元兴奋性调节剂的潜力。这些体外研究证实了其作为ADH抑制剂和GABA能调节剂的作用机制，使其成为神经学和酶学研究的有用工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
异戊酰胺（100 mg/kg，口服）对小鼠最大电休克癫痫（MES）的保护率达90%。在对大鼠、兔和犬进行的大量安全性研究中，异戊酰胺在相对较高的剂量下表现出一致的症状模式。在对小鼠、大鼠和兔进行的多项生殖毒性研究中，异戊酰胺的生殖毒性显著低于丙戊酸（VPA）。 |
| 酶活实验 |
异戊酰胺的非细胞酶活性测定通常包括测量其对醇脱氢酶 (ADH) 活性的抑制作用。这些测定使用纯化的 ADH 酶和分光光度底物（例如乙醇或合成醇），在不同浓度的异戊酰胺存在下测量酶促反应速率。通过测定半数抑制浓度 (IC50) 或抑制常数 (Ki) 来评估该化合物抑制 ADH 的能力。此类测定对于阐明其作为 ADH 抑制剂的作用机制以及量化其效力至关重要。
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| 细胞实验 |
异戊酰胺的体外细胞实验采用神经元细胞培养物，以评估其对GABA能信号传导和神经元兴奋性的影响。将细胞用异戊酰胺处理后，利用电生理技术或钙成像技术测量GABA受体活性、神经递质释放或神经元放电频率的变化。这些实验有助于在细胞水平上验证其作为GABA能调节剂的作用机制。此外，还可以进行细胞活力实验，以评估其体外细胞毒性和安全性。
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| 动物实验 |
100 mg/Kg，口服 小鼠 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
异戊酰胺是一种口服活性化合物，分子量为101.15 g/mol。它属于第二代丙戊酸酰胺类似物。其药代动力学特性已在临床前模型中进行了研究，并已在癫痫和偏头痛的临床研究中得到验证。作为一种小分子中性酰胺，异戊酰胺预计能被胃肠道良好吸收，并因其亲脂性而能够穿过血脑屏障。其半衰期和其他药代动力学参数对于确定其临床给药方案至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于异戊酰胺主要是一种研究用化合物，因此其全面的毒理学数据有限。然而，作为丙戊酸的衍生物，它可能具有丙戊酸盐的一些毒理学特性，例如肝毒性和致畸性。异戊酰胺已在癫痫和偏头痛的临床研究中进行过评估，表明其安全性已得到一定程度的评价。与所有研究用化合物一样，在处理异戊酰胺时应采取适当的安全预防措施。它并非获批药物，仅供研究用途。
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| 参考文献 |
Biomedica.2010 Apr-Jun;30(2):245-50;Epilepsy Res.2004 Sep-Oct;61(1-3):1-48.
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| 其他信息 |
3-甲基丁酰胺是一种羧酰亚胺酸。据报道，异戊酸酯存在于象形根霉（Rhizoclonium hieroglyphicum）中，并且已有相关数据。
异戊酰胺（3-甲基丁酰胺）是一种从孔雀缬草（Valeriana pavonii）中分离得到的天然抗惊厥分子。它是一种口服活性化合物，可抑制乙醇脱氢酶（ADH）活性并调节GABA能系统。它具有抗癫痫、抗焦虑、镇静和催眠作用。异戊酰胺是第二代丙戊酸酰胺类似物，已在癫痫和偏头痛的临床研究中得到应用。它并非获批药物，目前仅作为研究化合物用于神经学和酶学研究。 |
| 分子式 |
C5H11NO
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|---|---|---|
| 分子量 |
101.15
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| 精确质量 |
101.084
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| CAS号 |
541-46-8
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
10930
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.901g/cm3
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| 沸点 |
232°C
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| 熔点 |
135 °C
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| 闪点 |
232°C
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| 折射率 |
1.425
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| LogP |
1.218
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| tPSA |
43.09
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
68.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
SANOUVWGPVYVAV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H11NO/c1-4(2)3-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H2,6,7)
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| 化学名 |
3-Methylbutanamide
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (20.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (20.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.8863 mL | 49.4315 mL | 98.8631 mL | |
| 5 mM | 1.9773 mL | 9.8863 mL | 19.7726 mL | |
| 10 mM | 0.9886 mL | 4.9432 mL | 9.8863 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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