3-Methylbutanamide; NPS-1776;Isovaleramide; NPS 1776; NPS1776;
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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50mg |
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100mg |
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250mg |
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500mg |
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1g |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
体外活性:异戊酰胺是从缬草中分离出来的一种抗惊厥分子,它能抑制肝脏乙醇脱氢酶。它是从缬草最活跃的部分中分离出来的。在体外测定中,异戊酰胺 (300 µM) 对 3H-FNZ 与其位点的结合具有 42% 的抑制作用。在各种体外神经递质结合或摄取测定中,异戊酰胺在浓度高达 1000 μM 时没有作用,这表明其作用不涉及所研究的系统中的直接受体介导的作用。异戊酰胺 (0.15%) 诱导红球菌属中腈水合酶的形成。 YH 3-3。
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体内研究 (In Vivo) |
异戊酰胺(100 mg/Kg,口服)对小鼠 (MES) 的最大电击癫痫发作具有 90% 的指数保护作用。在对大鼠、兔子和狗进行的广泛安全性研究中,异戊酰胺在相对高剂量下会产生一致的症状模式。在对小鼠、大鼠和兔子进行的几项生殖毒性研究中,异戊酰胺的生殖毒性潜力明显低于 VPA。
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动物实验 |
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参考文献 |
Biomedica.2010 Apr-Jun;30(2):245-50;Epilepsy Res.2004 Sep-Oct;61(1-3):1-48.
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分子式 |
C5H11NO
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分子量 |
101.15
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CAS号 |
541-46-8
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相关CAS号 |
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SMILES |
O=C(C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])N([H])[H]
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InChi Key |
SANOUVWGPVYVAV-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C5H11NO/c1-4(2)3-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H2,6,7)
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化学名 |
3-Methylbutanamide
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别名 |
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
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溶解度 (体内) |
Solubility in Formulation 1: ≥ 2.08 mg/mL (20.56 mM) (saturation unknown) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), clear solution.
For example, if 1 mL of working solution is to be prepared, you can add 100 μL of 20.8 mg/mL clear DMSO stock solution to 400 μL PEG300 and mix evenly; then add 50 μL Tween-80 to the above solution and mix evenly; then add 450 μL normal saline to adjust the volume to 1 mL. Preparation of saline: Dissolve 0.9 g of sodium chloride in 100 mL ddH₂ O to obtain a clear solution. Solubility in Formulation 2: ≥ 2.08 mg/mL (20.56 mM) (saturation unknown) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), clear solution. For example, if 1 mL of working solution is to be prepared, you can add 100 μL of 20.8 mg/mL clear DMSO stock solution to 900 μL of 20% SBE-β-CD physiological saline solution and mix evenly. Preparation of 20% SBE-β-CD in Saline (4°C,1 week): Dissolve 2 g SBE-β-CD in 10 mL saline to obtain a clear solution. 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 9.8863 mL | 49.4315 mL | 98.8631 mL | |
5 mM | 1.9773 mL | 9.8863 mL | 19.7726 mL | |
10 mM | 0.9886 mL | 4.9432 mL | 9.8863 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。