| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V3885 | Ivosidenib (AG-120) racemate | 1448346-63-1 | Ivosidenib racemate (AG120; RG120; AG-120; RG-120;Tibsovo) 是 Ivosidenib 的外消旋混合物，是一种口服生物可利用的小分子 IDH1 抑制剂，可抑制突变的胞质异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1)。 |
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V0856 | MK-8245 | 1030612-90-8 | MK-8245 (MK8245; MK 8245) 是一种新型强效肝脏靶向硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，具有抗糖尿病和抗血脂异常活性。 |
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V124938 | 3-(2',5'-Disulfophenylimino)-3H-phenothiazine sodium | 1419158-69-2 | 3-(2',5'-Disulfophenylimino)-3H-phenothiazine sodium 是一种电子转移介体。 |
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V3151 | 3-Methylpyrazole | 1453-58-3 | 3-甲基吡唑（也称为 3-MP）是醇脱氢酶的弱抑制剂，醇脱氢酶是一组存在于许多生物体中的脱氢酶，通过将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ 还原为辅酶ADH）。 |
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V128171 | AChE-IN-85 | AChE-IN-85 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，IC50值为0.083 μM。 | |
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V0855 | AGI-5198 | 1355326-35-0 | AGI-5198（也称为 IDH-C35；IDHC35；AGI-5198；AGI 5198）是一种新型、高效、选择性的 IDH1（异柠檬酸脱氢酶 1）R132H/R132C 突变体抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V0862 | AGI-6780 | 1432660-47-3 | AGI-6780 (AGI6780; AGI 6780) 是一种有效的选择性肿瘤相关突变 IDH2（异柠檬酸脱氢酶 2）R140Q 抑制剂，具有潜在的抗炎活性。 |
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V128917 | Antibacterial agent 325 | Antibacterial agent 325 是一种抗菌剂。 | |
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V128922 | Antibacterial agent 330 | 3031427-16-1 | Antibacterial agent 330 是一种抗菌剂。 |
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V11730 | ASP9521 | 1126084-37-4 | ASP9521 是一种新型、选择性、口服生物可利用的 5 型 17β-羟基类固醇脱氢酶 (17βHSD5；AKR1C3) 抑制剂。 |
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V4174 | BAY-1436032 | 1803274-65-8 | BAY-1436032 是一种新型、有效的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂，在体外和体内均具有效果。 |
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V16006 | BVT-2733 | 376640-41-4 | BVT-2733 是一种选择性 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，可减轻饮食诱导的肥胖小鼠的肥胖和炎症。 |
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V18887 | CVT-10216 | 1005334-57-5 | CVT-10216 是一种异黄酮化合物，是一种新型、高效、选择性、可逆的乙醛脱氢酶 2 (ALDH2) 抑制剂，对 ALDH2 和 ALDH1 的 IC50 分别为 29 和 1300 nM。 |
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V39998 | DHODH-IN-11 | 1263303-95-2 | DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是来氟米特类似物，是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，pKa 为 5.03。 |
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V133650 | DHODH-IN-28 | DHODH-IN-28 是一种强效荧光抑制剂，靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH)，IC50 值为 170 nM。 | |
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V134380 | DSM1465 | 3109381-06-5 | DSM1465 是一种强效、选择性的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对恶性疟原虫 3D7 (Pf3D7) 寄生虫的抑制作用 EC50 值为 1.4 nM。 |
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V136119 | Flubeneteram | 1676101-39-5 | Flubeneteram 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，IC50值为0.0484 μM。 |
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V138128 | Isofetamid | 875915-78-9 | Isofetamid 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂和杀菌剂。 |
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V139549 | MDH2-IN-2 | 3047410-41-0 | MDH2-IN-2 是一种口服有效的 MDH2 抑制剂，IC50 值为 5.9 μM。 |
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V139594 | MEDS700 | 2770979-81-0 | MEDS700 是一种血脑屏障可渗透的人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，IC50 值为 1.5 nM。 |
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