| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
|---|---|---|---|---|
|
V3885 | Ivosidenib (AG-120) racemate | 1448346-63-1 | Ivosidenib racemate (AG120; RG120; AG-120; RG-120;Tibsovo) 是 Ivosidenib 的外消旋混合物，是一种口服生物可利用的小分子 IDH1 抑制剂，可抑制突变的胞质异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1)。 |
|
V0856 | MK-8245 | 1030612-90-8 | MK-8245 (MK8245; MK 8245) 是一种新型强效肝脏靶向硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，具有抗糖尿病和抗血脂异常活性。 |
|
V3151 | 3-Methylpyrazole | 1453-58-3 | 3-甲基吡唑（也称为 3-MP）是醇脱氢酶的弱抑制剂，醇脱氢酶是一组存在于许多生物体中的脱氢酶，通过将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ 还原为辅酶ADH）。 |
|
V0855 | AGI-5198 | 1355326-35-0 | AGI-5198（也称为 IDH-C35；IDHC35；AGI-5198；AGI 5198）是一种新型、高效、选择性的 IDH1（异柠檬酸脱氢酶 1）R132H/R132C 突变体抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
|
V0862 | AGI-6780 | 1432660-47-3 | AGI-6780 (AGI6780; AGI 6780) 是一种有效的选择性肿瘤相关突变 IDH2（异柠檬酸脱氢酶 2）R140Q 抑制剂，具有潜在的抗炎活性。 |
|
V11730 | ASP9521 | 1126084-37-4 | ASP9521 是一种新型、选择性、口服生物可利用的 5 型 17β-羟基类固醇脱氢酶 (17βHSD5；AKR1C3) 抑制剂。 |
|
V4174 | BAY-1436032 | 1803274-65-8 | BAY-1436032 是一种新型、有效的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂，在体外和体内均具有效果。 |
|
V16006 | BVT-2733 | 376640-41-4 | BVT-2733 是一种选择性 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，可减轻饮食诱导的肥胖小鼠的肥胖和炎症。 |
|
V18887 | CVT-10216 | 1005334-57-5 | CVT-10216 是一种异黄酮化合物，是一种新型、高效、选择性、可逆的乙醛脱氢酶 2 (ALDH2) 抑制剂，对 ALDH2 和 ALDH1 的 IC50 分别为 29 和 1300 nM。 |
|
V39998 | DHODH-IN-11 | 1263303-95-2 | DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是来氟米特类似物，是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，pKa 为 5.03。 |
|
V0858 | NCT-501 | 1802088-50-1 | NCT-501 (NCT501; NCT 501) 是一种茶碱化合物，是一种新型、高效、选择性的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
|
V26321 | NCT-503 | 1916571-90-8 | NCT-503 是 3-磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 的抑制剂，抑制细胞中 3-磷酸甘油酸合成丝氨酸，IC50 为 2.5 µM。 |
|
V4546 | R-GNE-140 | 2003234-63-5 | (R)-GNE-140 是 GNE-140 的 S-对映体，是一种新型有效的乳酸脱氢酶 (LDHA) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
|
V100440 | Succinate dehydrogenase-IN-2 | 3023681-83-3 | 琥珀酸脱氢酶-IN-2（化合物 12x）是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，IC50 为 1.22 mg/L。 |
|
V104901 | Succinate dehydrogenase-IN-4 | 琥珀酸脱氢酶-IN-4 (化合物 4b) 是琥珀酸脱氢酶的抑制剂，IC50 为 3.38 μM。 | |
|
V104906 | Succinate dehydrogenase-IN-5 | 琥珀酸脱氢酶-IN-5(化合物M8)是琥珀酸脱氢酶的抑制剂，琥珀酸脱氢酶-IN-5干扰真菌的能量代谢和生长，对立枯丝核菌、核盘菌、灰霉病菌、禾谷镰刀菌有抑制作用，EC50<0.3μg/mL。 | |
|
V0857 | SW-033291 | 459147-39-8 | SW033291 (SW-033291; SW 033291) 是前列腺素降解酶 15-PGD（15-羟基前列腺素脱氢酶）的选择性高亲和力抑制剂，具有潜在的肾脏和肝脏保护作用。 |
|
V2766 | Vorasidenib | 1644545-52-7 | Vorasidenib（以前称为 AG-881；AG881）是一种选择性口服生物可利用的异柠檬酸脱氢酶 1 和 2（IDH1 和 IDH2）突变形式抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
|
V0859 | Disulfiram | 97-77-8 | 双硫仑（Disulfan；NSC 190940；Dicupral；Disetil；NSC190940；二硫化四乙基秋兰姆；TETD）是一种有效且特异性的乙醛脱氢酶 (ALDH1) 抑制剂，通过产生对酒精的急性敏感性而用于治疗慢性酒精中毒。 |
|
V0866 | Gimeracil | 103766-25-2 | Gimeracil（氯二羟基吡啶；CDHP；Gimestat）是一种吡啶/吡啶酮类似物，也是一种已批准的抗癌药物，是二氢嘧啶脱氢酶 (DPYD) 的有效抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号