规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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250mg |
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Other Sizes |
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靶点 |
CXCL12/CXCR4 ( IC50 = 2.1 nM ); HIV-1 (X4) ( IC50 = 14.2 nM ); HIV-1 (X4) ( IC50 = 19 nM )
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体外研究 (In Vitro) |
CXCR4 参与趋化性,并作为 T 向性 HIV-1 病毒进入和癌症转移的辅助受体。 IT1t 是一种小型药物样异硫脲衍生物。 IT1t 对 CXCL12/CXCR4 相互作用显示出非常有效的剂量依赖性抑制作用,IC50 为 2.1 nM。这种钙流也受到 IT1t 的抑制,IC50 为 23.1[1]。在 CXCR4 同二聚体的两个亚基的结合腔中观察到 IT1t 的强电子密度。在与 IT1t 结合的 CXCR4 二聚体中,单体仅在螺旋 V 和 VI 的细胞外侧相互作用,在细胞内区域之间留下至少 4 Å 的间隙,该间隙可能被脂质填充。 IT1t 化合物和 CVX15 肽均被定性为 CXCL12 的竞争性抑制剂,共晶结构中的许多受体-配体接触对于 CXCL12 结合非常重要,包括酸性 Asp187、Glu2887.39 和 Asp972.63。 IT1t 的结合位点可能指向该结构域的主要锚定区域[2]。
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体内研究 (In Vivo) |
IT1t 减少斑马鱼异种移植模型中 TNBC 早期转移的形成。 CXCR4 沉默后,转移部位的肿瘤细胞侵袭会有效减少(图 7B),与拮抗剂 IT1t 类似[3]。
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细胞实验 |
将连续稀释的 IT1t(0.001、0.01、0.1、1、10、100 和 1000 μM)与 Jurkat 细胞在室温下孵育两个小时。由于这些细胞类型用于持续长达十天的 HIV 活性测定,因此还在 37°C 下在 MT-4 细胞和 PHA 刺激的 PBMC(十天孵育)中评估了 IT1t 的细胞毒性。试剂盒用于在显微镜下评估活力和细胞毒性[1]。
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参考文献 |
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分子式 |
C21H36CL2N4S2
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分子量 |
479.573340415955
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精确质量 |
478.18
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元素分析 |
C, 52.60; H, 7.57; Cl, 14.78; N, 11.68; S, 13.37
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CAS号 |
1092776-63-0
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相关CAS号 |
IT1t; 864677-55-4
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外观&性状 |
Solid powder
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SMILES |
CC1(CN2C(=CSC2=N1)CSC(=NC3CCCCC3)NC4CCCCC4)C.Cl.Cl
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InChi Key |
HFXJOXOIINQOEB-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C21H34N4S2.2ClH/c1-21(2)15-25-18(14-27-20(25)24-21)13-26-19(22-16-9-5-3-6-10-16)23-17-11-7-4-8-12-17;;/h14,16-17H,3-13,15H2,1-2H3,(H,22,23);2*1H
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化学名 |
(6,6-dimethyl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl)methyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidothioate;dihydrochloride
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别名 |
IT1t dihydrochloride; IT1t; Isothiourea-1t
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Please store this product in a sealed and protected environment, avoid exposure to moisture. |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO: ≥ 30 mg/mL (~62.6 mM)
H2O: ~50 mg/mL (~104.3 mM) |
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20%SBE-β-CD生理盐水中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (208.52 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.0852 mL | 10.4260 mL | 20.8520 mL | |
5 mM | 0.4170 mL | 2.0852 mL | 4.1704 mL | |
10 mM | 0.2085 mL | 1.0426 mL | 2.0852 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
The CXCR4 antagonist IT1t reduces metastatic tumor burden in vivo. Dis Model Mech . 2016 Feb;9(2):141-53. td> |
Overall fold of the CXCR4/IT1t complex and comparison with other GPCR structures. Science . 2010 Nov 19;330(6007):1066-71. td> |
CXCR4 ligand-binding cavities for the small molecule IT1t and the cyclic peptide CVX15. Science . 2010 Nov 19;330(6007):1066-71. td> |
Dimer interactions in CXCR4-2/IT1t and CXCR4-3/CVX15. Science . 2010 Nov 19;330(6007):1066-71. td> |