Bavisant (JNJ-31001074)

别名: JNJ-31001074; JNJ31001074; 929622-08-2; JNJ-31001,074; 9827P7LFVH; DTXSID001026045; JNJ 31001074; Bavisant dihydrochloride

目录号: V4515 纯度: ≥98%

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Bavisant（也称为 JNJ-31001074）是一种新型、高选择性、口服生物活性的人类 H3 受体拮抗剂，具有涉及觉醒和认知的新颖作用机制。

Bavisant (JNJ-31001074) CAS号: 929622-08-2
产品类别: Histamine Receptor

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

Bavisant（也称为 JNJ-31001074）是一种新型、高选择性、口服生物活性的人类 H3 受体拮抗剂，具有涉及觉醒和认知的新颖作用机制。它具有治疗多动症的潜在用途。组胺 H3 受体驻留在非组胺神经元上，并调节其他神经递质（例如乙酰胆碱、去甲肾上腺素），表明 H3 拮抗剂具有改善注意力和冲动的潜力。研究表明，H3 受体拮抗剂由于其新颖的作用机制可能具有独特的治疗效果为治疗多动症提供了重要的替代方案。
Bavisant (JNJ-31001074) 是一种高选择性的、口服有效的人组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂，其作用机制新颖，涉及促进觉醒和认知。[2], [4] 杨森研发公司将其作为成人及儿童注意缺陷/多动障碍的潜在治疗药物进行研究。[2], [3], [4] 它是一种非咪唑类化合物。[4] 临床前研究表明，它可以增加大鼠额叶皮质中的乙酰胆碱水平。[4] 在一项计算机药物重定位筛选中，Bavisant 因其神经保护和促髓鞘再生特性，被确定为多发性硬化的潜在治疗候选药物。[5]

生物活性&实验参考方法

靶点	Human Histamine H3 Receptor (H3R): Antagonist/Inverse agonist. It has high affinity for the human H3 receptor. [2], [4], [5] Rat Histamine H3 Receptor (H3R): Antagonist/Inverse agonist. Preclinical studies show it has high affinity for the rat H3 receptor and increases acetylcholine levels in the rat frontal cortex. [4]
体外研究 (In Vitro)	Bavisant 提高大鼠额叶皮质中的乙酰胆碱水平[4]。在原代大鼠少突胶质细胞前体细胞培养物中，与基础条件相比，Bavisant 在1 μM浓度下处理，能够显著增加分化的Sox10+MBP+少突胶质细胞的数量（增加倍数在1.24至2.93之间）。[5] 在人诱导多能干细胞衍生的OPC培养物中，Bavisant 在1 μM浓度下能促进其分化为MBP+的少突胶质细胞。此活性在三种不同的iPSC细胞系中均被观察到。[5] 在人胎儿OPC培养物中，Bavisant 在1 μM浓度下处理14天，与基础条件相比，能显著增加形成Olig2+CC1+GalC+髓鞘样结构的人少突胶质细胞数量。[5] 在使用成人A2B5+祖细胞的纳米纤维试验中，与基础条件相比，Bavisant 显著提高了O4+细胞在纳米纤维周围形成包络的百分比。[5] 在分化条件下处理的大鼠原代OPC中，Bavisant 处理后髓鞘蛋白基因（包括 Mbp, Mag, Mebp, Cnp 和 Mog）的表达增加 (FDR < 0.05)。[5] 在大鼠原代OPC培养物中，与增殖条件相比，诱导分化后第3天和第5天，Hrh3 mRNA表达分别增加了2倍和3.5倍。[5]
体内研究 (In Vivo)	Bavisant 增加大鼠额叶皮质中的乙酰胆碱水平[4]。在一项针对成人ADHD的随机、双盲、安慰剂和活性对照、平行组、多中心IIb期临床研究(NCT00880217)中，Bavisant (1, 3, 和 10 mg/天) 未显示出显著的临床效果。第42天ADHD-RS-IV总评分较基线的平均变化（主要终点）在1、3和10 mg/天组分别为-9.3、-11.2和-12.2，而安慰剂组为-8.8。10 mg/天组的改善在统计学上并未优于安慰剂组(p = 0.161)。[2] 在一项周期较短、针对男性ADHD患者的IIa期研究(NCT00566449)中，Bavisant 30 mg/天剂量组与安慰剂组相比，显著减轻了ADHD症状，而10 mg/天剂量组仅显示出非显著性的趋势。[2] 在溶血磷脂诱导的脱髓鞘小鼠模型中，从注射后第3天开始每日口服Bavisant (30 mg/kg)，在注射后第7天(p < 0.01)和第15天(p < 0.05)均能显著增加病变区域内分化的Olig2+CC1+少突胶质细胞数量。第15天的电镜分析显示，与溶媒组相比，Bavisant 治疗组髓鞘再生轴突的百分比显著增加(p < 0.001)，且再生轴突的G-ratio显著降低(p < 0.0001)。[5] 在cuprizone诱导的慢性脱髓鞘模型中，在恢复期（1-2周）使用Bavisant (30 mg/kg, 口服) 治疗，与溶媒组相比，在恢复2周时能显著增加NogoA+ 少突胶质细胞的数量(p < 0.05)。电镜分析也显示，恢复2周后有髓鞘轴突的百分比显著增加(p < 0.01)。[5] 在人源化嵌合小鼠模型（Shiverer:Rag2小鼠，将人OPC移植到LPC诱导的脊髓病变中）中，Bavisant 治疗组 (30 mg/kg, 口服) 在移植后8周和10周时，Olig2+STEM101+ 人细胞和Olig2+CC1+ 人少突胶质细胞的百分比均显著增加。电镜证实，人源细胞形成髓鞘再生的轴突百分比显著增加(p < 0.05)，且这些再生轴突的G-ratio显著降低(p < 0.0001)。[5] 在MOG诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中，在慢性期（42天）开始每日口服Bavisant (30 mg/kg) 治疗，在56天时通过SMI-32免疫反应性检测，显示脊髓轴突损伤有减少的趋势，但临床评分未见改善。在一项预防性方案中（从第7天开始治疗），bavisant治疗延迟了疾病发作并降低了最大临床评分。[5]
细胞实验	大鼠原代OPC分化实验: 将原代大鼠OPC在添加或不添加1 μM待测化合物的分化培养基中培养5天。使用9-顺式视黄酸作为阳性对照。细胞固定后，对Sox10（泛少突胶质细胞标志物）和MBP（成熟少突胶质细胞标志物）进行免疫染色。通过定量Sox10+MBP+细胞的数量来评估分化情况。每个化合物进行三次独立实验，每次实验设三个复孔。[5] 人iPSC衍生OPC分化实验: hiOPC在添加T3（阳性对照）或1 μM待测化合物的培养基中分化5天。之后细胞被固定并进行MBP免疫染色。通过计数MBP+细胞来量化化合物对分化的影响。实验使用了三种不同的hiPSC细胞系。[5] 人胎儿OPC分化实验: hfOPC在添加T3（阳性对照）或1 μM待测化合物的胶质分化培养基中分化14天。细胞进行Olig2、CC1和GalC免疫染色。定量分析形成GalC+假髓鞘结构的Olig2+CC1+细胞数量，作为分化程度的指标。[5] 纳米纤维髓鞘形成实验: 将成人A2B5+祖细胞接种在纳米纤维上，在添加溶媒或500 nM待测化合物的分化培养基中培养2周。培养物进行O4免疫染色。定量分析O4+细胞在纳米纤维周围形成膜包络的百分比。[5] 大鼠OPC中Hrh3敲低的机制实验: 用表达靶向Hrh3的shRNA或对照shRNA的慢病毒转导原代大鼠OPC。分化3天后，细胞在有或无Bavisant (1 或 10 μM) 存在下培养。敲低Hrh3增加了Sox10+MBP+细胞的数量，而添加bavisant并未进一步增加该数量，表明bavisant的作用是通过Hrh3介导的。[5]
动物实验	大鼠饮水模型: 测量H3选择性激动剂RAMH诱导的大鼠饮水行为。在给予RAMH (10 mg/kg, 腹腔注射) 20分钟后，开始记录30分钟内的饮水量。在饮水试验开始前的指定时间，给予溶于生理盐水的待测化合物 (Bavisant)。计算RAMH诱导饮水量的抑制百分比。[1] 大鼠药代动力学研究: 为了获取详细的PK参数，给大鼠静脉注射1 mg/kg Bavisant 和口服3 mg/kg Bavisant (溶于生理盐水)。在6或24小时内从尾静脉连续采集血样。分离血浆，通过LC-MS/MS进行分析。使用非房室模型计算药代动力学参数。[1] 小鼠LPC脱髓鞘模型: 通过向小鼠脊髓背索注射LPC诱导脱髓鞘。从注射后第3天开始，直至第7天或第15天处死，每日通过口服灌胃给予Bavisant (30 mg/kg) 或溶媒。收集脊髓用于免疫组织化学和电子显微镜分析。[5] 小鼠Cuprizone脱髓鞘模型: 给小鼠喂食含0.2% cuprizone的饲料10周以诱导脱髓鞘。在恢复期（停用cuprizone后1-2周），每日通过口服灌胃给予Bavisant (30 mg/kg) 或溶媒。收集大脑用于免疫组织化学和电子显微镜分析。[5] 人源化嵌合小鼠模型 (Shiverer:Rag2): 将人胎儿OPC移植到Shiverer:Rag2免疫缺陷小鼠脊髓的LPC诱导病变中。从移植后第5周开始，直至第10周处死，每日通过口服灌胃给予Bavisant (30 mg/kg) 或溶媒。收集脊髓用于免疫组织化学和电子显微镜分析。[5] MOG诱导的EAE模型: 通过用MOG35-55肽免疫小鼠诱导慢性EAE。在慢性治疗方案中，从免疫后第42天开始至第56天，每日口服给予Bavisant (30 mg/kg) 或溶媒。在预防性方案中，从第7天开始治疗。每日记录临床评分。在第56天收集脊髓，用于分析轴突损伤（SMI-32免疫染色）。[5]
药代性质 (ADME/PK)	在大鼠中: 静脉注射 (1 mg/kg) 后，Bavisant 的终末半衰期为2.6小时，高系统清除率 (42 (mL/min)/kg)，高分布容积 (9.4 L/kg)。口服 (3 mg/kg) 后，其口服生物利用度高达83%，脑血比为2.6。[1] 在犬中: 静脉注射 (1 mg/kg) 后，Bavisant 的终末半衰期为2.9小时，清除率为13.2 ± 1.5 (mL/min)/kg。口服 (3 mg/kg) 生物利用度为22 ± 2%，脑血比为2.4 ± 0.4。[1] 在猴中: 静脉注射 (1 mg/kg) 后，Bavisant 的终末半衰期为5.4小时，分布容积为3.8 ± 0.9 L/kg，清除率为7.7 ± 1.8 (mL/min)/kg。口服 (1 mg/kg) 生物利用度为83 ± 18%。[1] 在小鼠中: 口服 (30 mg/kg，溶于0.5%甲基纤维素) Bavisant 后，平均未结合脑/血浆浓度比 >1，表明其具有良好的被动脑渗透能力。给药后24小时内，脑内未结合药物浓度均高于人HRH3的Ki值。[5]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	在ADHD的临床试验中 (NCT00880217): 在一项IIb期研究中，Bavisant 1、3和10 mg/天组的治疗期间出现的不良事件总发生率分别为61.8%、82.4%和89.0%，而安慰剂组为58.9%。因不良事件导致的停药率在1、3和10 mg/天组分别为4.4%、7.4%和19.2%，而安慰剂组为2.7%。常见的不良事件呈现剂量依赖性，包括中途失眠、初期失眠、恶心、异常梦境、失眠、头晕和味觉障碍。1、3和10 mg/天组出现与睡眠相关的不良事件的患者比例分别为27.9%、50.0%和67.1%，而安慰剂组为13.7%。1、3和10 mg/天组心血管相关不良事件的发生率分别为2.9%、7.4%和9.6%，而安慰剂组为4.1%。10 mg/天组发生一例导致治疗中断的严重不良事件（椎间盘突出）。研究期间无死亡案例。[2] 血浆蛋白结合率: 在体外，Bavisant 与大鼠(39%)、犬(32%)和人(44%)的血浆蛋白结合率很低。[1] hERG通道抑制: Bavisant 的hERG电流IC50为13.8 ± 0.8 μM。[1] CYP450抑制: Bavisant 抑制CYP1A2、2C9、2C19、2D6和3A4的IC50值均大于30 μM，表明其药物-药物相互作用潜力极小。[1]
参考文献	[1]. Discovery and characterization of 6-{4-[3-(R)-2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-2H-pyridazin-3-one (CEP-26401, irdabisant): a potent, selective histamine H3 receptor inverse agonist. J Med Chem. 2011 Jul 14;54(13):4781-92. [2]. Randomized clinical study of a histamine H3 receptor antagonist for the treatment of adults with attention-deficit hyperactivity disorder. CNS Drugs. 2012 May 1;26(5):421-34. [3]. Identification of novel β-lactams and pyrrolidinone derivatives as selective Histamine-3 receptor (H3R) modulators as possible anti-obesity agents. Eur J Med Chem. 2018 May 25;152:148-159. [4]. Histamine H3 receptor antagonists/inverse agonists: Where do they go? Pharmacol Ther. 2019 Aug;200:69-84. [5]. In silico screening and preclinical validation identify bavisant as a therapeutic candidate for multiple sclerosis. Sci Transl Med. 2026 Jan 21;18(833):eads0633.
其他信息	Bavisant 已被用于研究酒精中毒的基础科学和治疗、药代动力学、药物相互作用、注意力缺陷多动障碍和伴有多动症的注意力缺陷障碍的试验中。 Bavisant 是二胺化合物(4-环丙基哌嗪-1-基)-(4-吗啉-4-基甲基苯基)甲酮。在2011年文献发表时，它已完成一项针对ADHD的II期临床试验，但结果尚未公布。[1] 它是一种可穿透中枢神经系统的化合物，具有有利的药代动力学特性，如在小鼠中未结合脑/血浆浓度比 >1，显示良好的被动脑渗透性。[5] Bavisant (JNJ-31001074) 已在多项临床试验中进行研究，包括在健康志愿者中评估药代动力学、食物影响和药物相互作用的I期研究，以及针对成人和儿童ADHD以及帕金森病日间过度嗜睡的II期研究。[4] 在MS临床前模型中发现的Bavisant 的神经保护和促髓鞘再生作用，表明其作为早期干预候选药物的潜力，可能补充现有的免疫调节疗法。[5]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C19H27N3O2
分子量	329.43658
精确质量	329.21
元素分析	C, 69.27; H, 8.26; N, 12.76; O, 9.71
CAS号	929622-08-2
相关CAS号	Bavisant dihydrochloride hydrate; 1103522-80-0; Bavisant dihydrochloride; 929622-09-3
PubChem CID	16061509
外观&性状	Light yellow to brown solid powder
LogP	1.252
tPSA	36.02
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	24
分子复杂度/Complexity	418
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O=C(N1CCN(C2CC2)CC1)C(C=C3)=CC=C3CN4CCOCC4
InChi Key	BGBVSGSIXIIREO-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C19H27N3O2/c23-19(22-9-7-21(8-10-22)18-5-6-18)17-3-1-16(2-4-17)15-20-11-13-24-14-12-20/h1-4,18H,5-15H2
化学名	(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]methanone
别名	JNJ-31001074; JNJ31001074; 929622-08-2; JNJ-31001,074; 9827P7LFVH; DTXSID001026045; JNJ 31001074; Bavisant dihydrochloride
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~100 mg/mL (~303.6 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~100 mg/mL (~303.6 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.0355 mL	15.1773 mL	30.3545 mL
	5 mM	0.6071 mL	3.0355 mL	6.0709 mL
	10 mM	0.3035 mL	1.5177 mL	3.0355 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT00915434	Completed	Drug: JNJ-31001074	Healthy Pharmacokinetics	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.	June 2009	Phase 1
NCT00915746	Completed	Drug: JNJ-31001074; ketoconazole	Healthy Pharmacokinetics Drug Interactions	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.	November 2009	Phase 1
NCT00566449	Completed	Drug: Placebo Drug: JNJ-31001074	Attention Deficit Hyperactivity Disorder	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.	December 2007	Phase 2
NCT00566449	Completed	Drug: Placebo Drug: JNJ-31001074	Attention Deficit Hyperactivity Disorder	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.	December 2007	Phase 2
NCT00890240	Completed	Drug: JNJ-31001074	Attention Deficit Hyperactivity Disorder Attention Deficit Disorders With Hyperactivity	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.	May 2009	Phase 1