JNK-IN-8 中文名称: JNK抑制剂8

别名: JNK Inhibitor XVI; JNK-IN 8; JNK-IN 8; 1410880-22-6; JNK Inhibitor XVI; JNK-IN-8 (GMP); 3-[[(E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl]amino]-N-[3-methyl-4-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide; (E)-3-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)-N-(3-methyl-4-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide; Benzamide, 3-[[4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-N-[3-methyl-4-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-; 1644498-56-5; JNK-IN8; c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor XVI 3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基]-N-[3-甲基-4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺;JNK-IN-8

目录号: V0472 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

JNK-IN-8（JNK 抑制剂 XVI；JNK-IN8）是第一个具有潜在抗肿瘤活性的泛 JNK（c-Jun N 末端激酶）不可逆/共价抑制剂。

JNK-IN-8 CAS号: 1410880-22-6
产品类别: JNK

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
10 mM * 1 mL in DMSO
2mg
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
250mg
500mg
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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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生物活性&实验参考方法
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产品描述

JNK-IN-8（JNK Inhibitor XVI；JNK-IN8）是第一个泛 JNK（c-Jun N 末端激酶）抑制剂，是不可逆、共价的，具有潜在的抗肿瘤活性。通过共价连接 Cys116 的催化位点并抑制 JNK1/2/4，IC50 值为 4.7 nM、18.7 nM 和 1 nM。对于研究 JNK 依赖性信号转导，JNK-IN-8 是一种有用的探针。

生物活性&实验参考方法

靶点	JNK3 (IC50 = 1 nM); JNK1 (IC50 = 4.7 nM); JNK2 (IC50 = 18.7 nM); Kit (V559D,T670I) (IC50 = 56 nM) JNK-IN-8 targets JNK1 (IC₅₀ = 4.7 nM), JNK2 (IC₅₀ = 18.7 nM), and JNK3 (IC₅₀ = 1 nM) through covalent binding to conserved cysteine residues [1]
体外研究 (In Vitro)	JNK-IN-8 在 HeLa 和 A375 细胞中的 EC50 分别为 486 nM 和 338 nM，可防止 c-Jun 磷酸化。 IRAK1、PIK3C3、PIP4K2C 和 PIP5K3 不再与 JNK-IN-8 结合，这导致选择性显着提高。对于 JNK2 抑制，JNK-IN-8 中 Cys116 是必需的。[1] JNK-IN-8 (10 mM) 抑制 JNK 众所周知的底物 IL-1R 细胞诱导的 c-Jun 磷酸化。 JNK-IN-8 与 JNK 同工型的共价连接导致电泳过程中 JNK 同工型的迁移率略有降低。 [2]通过使用 KinomeScan 方法根据伊马替尼的结构分析丙烯酰胺激酶抑制剂库，发现 JNK-IN-8 可以抑制 JNK 激酶。 JNK-IN-8 使用 N,N-二甲基丁烯乙酰胺弹头共价靶向 Cys154，其 1,4-二苯胺和 1,3-氨基苯甲酸亚结构的区域化学与伊马替尼不同。为了到达靠近 ATP 结合位点边缘的 Cys 154，JNK-IN-8 采用 L 形 I 型结合构象。激酶活性抑制：JNK-IN-8通过共价结合半胱氨酸残基（如 JNK1 的 Cys154）不可逆抑制 JNK1/2/3 活性，IC₅₀分别为 4.7 nM、18.7 nM 和 1 nM，呈剂量依赖性阻断下游底物 c-Jun 的磷酸化 [1] 信号通路调控：在 HEK-293 细胞中，JNK-IN-8（0.1-3 μM）处理 3 小时可降低 JNK（T183/Y185）和 c-Jun（Ser63/73）的磷酸化水平，证实对 JNK-c-Jun 通路的抑制作用 [1] 抗炎活性：在 LPS 刺激的原代小鼠腹腔巨噬细胞中，10 μM JNK-IN-8预处理 1 小时可减少 TNF-α、IL-6、IL-1β 的 mRNA 表达及分泌，同时降低丙二醛（MDA）含量并恢复超氧化物歧化酶（SOD）活性，显示抗炎和抗氧化作用 [1]
体内研究 (In Vivo)	JNK-IN-8 是一种新型、有效的 JNK 抑制剂，专门针对 JNK 激活。它具有抗真菌活性。
酶活实验	将重组 JNK1/2/3 蛋白与 ATP 及底物（如 c-Jun 片段）在反应缓冲液中孵育，加入不同浓度的JNK-IN-8（0.1-1000 nM），通过放射性标记或荧光法检测底物磷酸化水平。结果显示JNK-IN-8对 JNK3 的抑制活性最强 [1]. 结合测定动力学用 1 μM JNK-IN-8 对 A375 细胞进行规定时间的预处理。取出培养基并用 PBS 洗涤 3 次。将细胞沉淀重新悬浮在 1 mL 的裂解缓冲液中，其中含有磷酸酶抑制剂混合物、蛋白酶抑制剂混合物、1% NP-40、1% CHAPS、25 mM Tris 和 150 mM NaCl。 4°C 下旋转 30 分钟。通过在 Eppendorf 中以 1.4×104 rpm 离心 15 分钟去除裂解物。将澄清的裂解物通过 10DG 柱凝胶过滤至激酶缓冲液（0.1% NP-40、20 mM HEPES、150 mM NaCl、磷酸酶抑制剂混合物和蛋白酶抑制剂混合物）中。凝胶过滤裂解液的总蛋白浓度应在 5 至 15 mg/ml 之间。 ActivX 的探针用于以 5 μM 浓度标记细胞裂解物 1 小时。为了去除多余的试剂并更换缓冲液，用 DTT 还原样品，并用碘乙酰胺封闭半胱氨酸。添加 50 μL 链霉亲和素珠浆和 1 体积 2× 结合缓冲液（2% Triton-100、1% NP-40、2 mM EDTA、2× PBS）。首尾旋转 2 小时，然后以 7,000 rpm 离心 2 分钟。用 PBS 洗涤 3 次，用 1× Binding Buffer 洗涤 3 次。向珠子加入 30 μL 1× 样品缓冲液，然后在 95°C 下加热 10 分钟。在 110 伏电压下通过 SDS-PAGE 凝胶运行样品。
细胞实验	抗增殖与凋亡作用：在 A375 黑色素瘤细胞中，1-100 μM JNK-IN-8处理 72 小时（MTT 法）呈剂量依赖性抑制增殖；5-20 μM 处理 48 小时后，Annexin V-FITC/PI 染色显示早期凋亡细胞增加，caspase-3/7 活性升高 [1] 干细胞扩增：在人脐带血 CD34⁺造血干细胞中，2 μM JNK-IN-8处理 7 天（流式细胞术）可增加 CD34⁺CD38⁻干细胞比例，并保留长期移植能力 [1]. 表达白细胞介素受体 1 (IL1R) 的 HEK-293 细胞在补充有 10% FBS、2 mM 谷氨酰胺和 1 种抗真菌/抗生素溶液的 DMEM 中生长。在用 DMSO 或 JNK-IN-8 处理或用 2 M 茴香霉素刺激 1 小时之前，细胞血清饥饿 18 小时[1]。然后通过在 4°C 下以 16000 g 离心 10 分钟来澄清裂解物。
参考文献	[1]. Discovery of potent and selective covalent inhibitors of JNK. Chem Biol. 2012 Jan 27;19(1):140-54. [2]. Developing irreversible inhibitors of the protein kinase cysteinome. Chem Biol. 2013 Feb 21;20(2):146-59.
其他信息	3-[[4-(二甲氨基)-1-氧代丁-2-烯基]氨基]-N-[3-甲基-4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺属于苯甲酰胺类化合物。 JNK-IN-8是首个报道的共价JNK抑制剂，它通过与JNK半胱氨酸残基不可逆结合来阻断下游信号传导[1]。它显示出治疗癌症（例如黑色素瘤）、炎症性疾病以及促进造血干细胞扩增的潜力[1]。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C29H29N7O2
分子量	507.59
精确质量	507.238
元素分析	C, 68.62; H, 5.76; N, 19.32; O, 6.30
CAS号	1410880-22-6
相关CAS号	JNK-IN-8;1410880-22-6
PubChem CID	57340686
外观&性状	White to yellow solid powder
密度	1.3±0.1 g/cm3
折射率	1.686
LogP	2.79
tPSA	115.63
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	9
重原子数目	38
分子复杂度/Complexity	791
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O=C(C1C([H])=C([H])C([H])=C(C=1[H])N([H])C(/C(/[H])=C(\[H])/C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)N([H])C1C([H])=C([H])C(=C(C([H])([H])[H])C=1[H])N([H])C1=NC([H])=C([H])C(C2=C([H])N=C([H])C([H])=C2[H])=N1
InChi Key	GJFCSAPFHAXMSF-UXBLZVDNSA-N
InChi Code	InChI=1S/C29H29N7O2/c1-20-17-24(11-12-25(20)34-29-31-15-13-26(35-29)22-8-5-14-30-19-22)33-28(38)21-7-4-9-23(18-21)32-27(37)10-6-16-36(2)3/h4-15,17-19H,16H2,1-3H3,(H,32,37)(H,33,38)(H,31,34,35)/b10-6+
化学名	3-[[(E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl]amino]-N-[3-methyl-4-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
别名	JNK Inhibitor XVI; JNK-IN 8; JNK-IN 8; 1410880-22-6; JNK Inhibitor XVI; JNK-IN-8 (GMP); 3-[[(E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl]amino]-N-[3-methyl-4-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide; (E)-3-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)-N-(3-methyl-4-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide; Benzamide, 3-[[4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-N-[3-methyl-4-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-; 1644498-56-5; JNK-IN8; c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor XVI
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~100 mg/mL (~197.0 mM)

Water: <1 mg/mL

Ethanol: <1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.93 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.93 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.93 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 2% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O: 10mg/mL

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9701 mL	9.8505 mL	19.7009 mL
	5 mM	0.3940 mL	1.9701 mL	3.9402 mL
	10 mM	0.1970 mL	0.9850 mL	1.9701 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Chemical structures for JNK inhibitors. Chem Biol . 2012 Jan 27;19(1):140-54.
Mass spectra for THZ-IN-2 labeled JNK1 protein. Chem Biol . 2012 Jan 27;19(1):140-54.
Crystal structure of complex JNK-IN-2 and JNK-IN-7 with JNK3. Chem Biol . 2012 Jan 27;19(1):140-54.
Cellular pathway profiling with Western-blot. Chem Biol . 2012 Jan 27;19(1):140-54.