| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Lactobionic acid does not have a specific pharmacological target. It chelates metal ions (e.g., iron, calcium) via its polyhydroxy groups, reducing oxidative stress by preventing Fenton reactions. It also acts as an osmolyte and protects cells from hypothermic injury. It may modulate cytokine release in certain inflammatory settings by reducing iron-catalyzed free radical production.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，乳糖酸在浓度为10-50 mM时可保护肝细胞和肾细胞免受冷缺血再灌注损伤。它具有抗氧化活性，能清除羟自由基（IC50约为5 mM）。在细胞培养中，浓度高达100 mM时未观察到细胞毒性。此外，它还能抑制弹性蛋白酶和胶原酶的活性，从而发挥保湿作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，乳糖酸被用于器官保存液（例如Viaspan）中，以提高肝肾移植的存活率。在动物模型中，它能减少氧化损伤并改善移植后的器官功能。此外，当以凝胶形式局部应用于大鼠时，它还显示出促进伤口愈合的作用。未观察到全身药理作用。
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| 酶活实验 |
体外金属螯合活性测定采用菲罗嗪法。将乳糖酸（0.1-10 mM）与Fe²⁺和菲罗嗪混合，测定562 nm处的吸光度。螯合活性以结合铁的百分比表示。抗氧化活性测定中，羟自由基清除能力通过脱氧核糖降解法测定，超氧阴离子清除能力通过NBT还原法测定。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，分离原代大鼠肝细胞，并在含有乳糖酸（10-50 mM）的冷藏培养基（4°C）中培养24小时，然后复温至37°C。通过台盼蓝排除法和乳酸脱氢酶（LDH）释放法评估细胞活力。通过caspase-3活性检测细胞凋亡。对于皮肤细胞，用乳糖酸（1-10 mM）处理角质形成细胞，并评估其水合作用和分化标志物。
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| 动物实验 |
体内器官保存研究在大鼠或猪身上进行。取出肝脏后，用含乳糖酸的Viaspan溶液在4℃下灌注数小时，然后移植到受体动物体内。监测存活率、胆汁分泌量和血清ALT/AST水平。伤口愈合研究方面，雄性Wistar大鼠被制造全层皮肤伤口，并每日局部涂抹5%乳糖酸凝胶，持续14天；测量伤口收缩情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乳糖酸局部应用时不会被全身吸收。当用于灌注液中时，它会留在细胞外间隙，并在移植后被冲洗掉。它代谢为乳糖，然后进一步代谢为葡萄糖和半乳糖。肾脏清除迅速，不会发生明显的全身蓄积。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乳糖酸被认为安全无毒。大鼠口服LD50大于5000 mg/kg。它对皮肤和眼睛无刺激性。尚未有致突变性或致癌性的报道。它已被批准用作食品添加剂和化妆品成分。在器官保存方面，它是FDA批准溶液的组成部分。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
乳糖酸是由β-D-半乳糖和D-葡萄糖酸形成的二糖。它具有抗氧化特性，功能上与乳糖相关，并且是乳糖酸的共轭酸。乳糖酸广泛用于化妆品中作为保湿剂，以及药物制剂中作为赋形剂。它是Viaspan器官保存液的主要成分。人们也曾研究过它在治疗铁过载疾病方面的潜力，但尚未开发出临床应用。它可作为研究用化学品和化妆品成分使用。
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| 分子式 |
C12H22O12
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|---|---|
| 分子量 |
358.2959
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| 精确质量 |
358.111
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| CAS号 |
96-82-2
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| 相关CAS号 |
5001-51-4 (calcium salt[2:1]);110638-68-1 (calcium salt/solvate);12569-38-9 (calcium glubionate salt/solvate);129388-07-4 (levdobutamine salt/solvate);135326-55-5 (clarithromycin salt/solvate);305831-47-4 (azithromycin salt/solvate);33659-28-8 (calcium bromo salt/solvate);3847-29-8 (erythromycin salt/solvate);69313-67-3 (potassium salt/solvate);97635-31-9 (calcium glubionate salt/solvate)
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| PubChem CID |
7314
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
864.7±65.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
113-118 °C(lit.)
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| 闪点 |
319.1±27.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.648
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| LogP |
-4.06
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| tPSA |
217.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
406
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@H]([C@@H](CO)O)[C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O12/c13-1-3(15)10(7(18)8(19)11(21)22)24-12-9(20)6(17)5(16)4(2-14)23-12/h3-10,12-20H,1-2H2,(H,21,22)/t3-,4-,5+,6+,7-,8-,9-,10-,12+/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~348.87 mM)
DMSO : ~100 mg/mL (~279.10 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (279.10 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7910 mL | 13.9548 mL | 27.9096 mL | |
| 5 mM | 0.5582 mL | 2.7910 mL | 5.5819 mL | |
| 10 mM | 0.2791 mL | 1.3955 mL | 2.7910 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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