| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Laninamivir Octanoate targets the influenza virus neuraminidase (NA) enzyme. Neuraminidase is a surface glycoprotein that plays a critical role in the viral life cycle by cleaving sialic acid residues, facilitating the release of newly formed virions from infected host cells and preventing viral aggregation. As a prodrug, Laninamivir Octanoate itself is inactive and requires conversion to its active metabolite, laninamivir, which is a potent and selective inhibitor of both influenza A and B neuraminidases. By inhibiting this enzyme, the active metabolite prevents the release and spread of the virus, thereby limiting infection.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
拉尼米韦辛酸酯 (CS-8958) 对 H1N1 毒株、H3N2 毒株和 H2N2 (A/Singapore/1/57) 病毒均表现出抑制作用，IC50 值分别为 631-1170 nM、39.2-221 nM 和 128 nM。[1] 体外实验表明，拉尼米韦辛酸酯是流感神经氨酸酶的强效抑制剂。其活性代谢物拉尼米韦对多种流感病毒株均表现出显著的抑制活性。该药物对禽流感病毒H12N5 NA (N5)、pH1N1 N1 NA (p09N1) 和A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的抑制IC₅₀值分别为0.90 nM、1.83 nM和3.12 nM。对于H1N1、H3N2和H2N2 (A/Singapore/1/57) 病毒，该前药本身的IC₅₀值分别为631-1170 nM、39.2-221 nM和128 nM。这些数据证实了其具有强效且广谱的体外抗病毒活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
感染模型显示，使用拉尼米韦辛酸酯（CS-8958；95 μg/kg；鼻内给药；共3次；分别在感染前4小时、感染后4小时和17小时给药）可显著延长小鼠寿命[1]。体内研究表明，拉尼米韦辛酸酯在流感感染模型中具有显著疗效。一项针对感染甲型流感病毒A/PR/8/34的雌性BALB/c小鼠的研究表明，鼻内给予0.2 μmol/kg（95 μg/kg）的该化合物，分三次给药（分别在感染前4小时、感染后4小时和17小时给药），可显著延长小鼠寿命。其长效性是该药物的关键特性，单次吸入即可完成整个疗程，这使其区别于其他需要更频繁给药的神经氨酸酶抑制剂。
|
| 酶活实验 |
拉尼米韦辛酸酯的非细胞体外活性检测通常包括神经氨酸酶抑制试验。在这些试验中，将化合物（或其活性代谢物）与来自不同流感病毒株的神经氨酸酶孵育。使用荧光底物测定酶活性，并确定抑制50%酶活性所需的浓度（IC₅₀）。这些试验对于表征化合物对不同病毒株的效力以及监测耐药性至关重要。
|
| 细胞实验 |
细胞实验用于评估拉尼米韦辛酸酯在感染细胞培养物中的抗病毒活性。在这些实验中，细胞感染流感病毒后，用不同浓度的化合物进行处理。然后通过测量病毒滴度、噬斑形成或病毒蛋白表达来量化病毒复制。测定半数有效浓度（EC₅₀），从而衡量该化合物在细胞环境中的抗病毒功效。
|
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 感染甲型流感病毒 A/PR/8/34 的雌性 BALB/c（Bagg ALBino）小鼠（5-6 周龄）[1]
剂量： 0.2 μmol/kg (95 μg/kg) 给药途径： 鼻内给药；共三次给药；分别在感染前 4 小时、感染后 4 小时和 17 小时给药 实验结果： 在感染模型中显示出延长寿命的作用。 拉尼米韦辛酸酯的体内动物模型通常涉及小鼠的流感病毒感染，例如感染 A/PR/8/34 病毒的雌性 BALB/c 模型。该化合物经鼻内给药，其疗效通过测量存活率、体重变化和肺部病毒滴度来评估。这些研究对于评估该化合物的体内疗效、药代动力学和最佳给药方案至关重要。活性代谢物在肺部的长期滞留是这些研究的关键终点。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
辛酸拉尼米韦的分子量为 472.53 g/mol，分子式为 C₂₁H₃₆N₄O₈。它是一种可溶于二甲基亚砜 (DMSO) 的固体粉末。该化合物以干粉制剂（Inavir®）吸入给药。单次吸入后，仅约 15% 的药物被全身吸收，大部分药物保留在肺部。活性代谢物拉尼米韦在给药后至少 240 小时（10 天）内，其在肺泡上皮衬液中的浓度均高于病毒核酸 (NA) 的 IC₅₀ 值。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
辛酸拉尼米韦通常耐受性良好。作为吸入式抗病毒药物，其常见不良反应通常较轻，可能包括支气管痉挛、咳嗽或胃肠道症状。该药物已在日本获准用于临床。本化合物拟用于非临床环境下的研究用途。与所有研究用化学品一样，应遵循标准安全预防措施。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
拉尼米韦辛酸酯水合物是一种脂肪酸酯。拉尼米韦辛酸酯已用于哮喘治疗的临床试验。另见：拉尼米韦辛酸酯一水合物（注：已移至此处）。
拉尼米韦辛酸酯也称为 CS-8958、Inavir 和 R-125489。它是神经氨酸酶抑制剂拉尼米韦的一种新型长效前药，自 2010 年起在日本获批用于治疗和预防流感。其主要药理学特征是肺内滞留时间长，因此只需单次给药即可。它也曾用于哮喘治疗的临床试验。其 CAS 编号为 203120-46-1。 |
| 分子式 |
C21H36N4O8
|
|---|---|
| 分子量 |
472.5325
|
| 精确质量 |
472.253
|
| 元素分析 |
C, 53.38; H, 7.68; N, 11.86; O, 27.09
|
| CAS号 |
203120-46-1
|
| 相关CAS号 |
Laninamivir;203120-17-6;Laninamivir octanoate hydrate;1233643-88-3
|
| PubChem CID |
9847629
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
|
| 折射率 |
1.572
|
| LogP |
1.54
|
| tPSA |
196
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
5
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
15
|
| 重原子数目 |
33
|
| 分子复杂度/Complexity |
723
|
| 定义原子立体中心数目 |
5
|
| SMILES |
O1C(C(=O)O[H])=C([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@]1([H])[C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])OC(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O)O[H])OC([H])([H])[H])N([H])C(C([H])([H])[H])=O)/N=C(\N([H])[H])/N([H])[H]
|
| InChi Key |
UKTIJASCFRNWCB-RMIBSVFLSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C21H36N4O8/c1-4-5-6-7-8-9-16(28)32-11-14(27)18(31-3)19-17(24-12(2)26)13(25-21(22)23)10-15(33-19)20(29)30/h10,13-14,17-19,27H,4-9,11H2,1-3H3,(H,24,26)(H,29,30)(H4,22,23,25)/t13-,14+,17+,18+,19+/m0/s1
|
| 化学名 |
(2R,3R,4S)-3-acetamido-4-(diaminomethylideneamino)-2-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methoxy-3-octanoyloxypropyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
|
| 别名 |
Laninamivir Octanoate; CS-8958; CS 8958; CS8958; R-125489; R 125489; R125489;
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~211.63 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1163 mL | 10.5813 mL | 21.1627 mL | |
| 5 mM | 0.4233 mL | 2.1163 mL | 4.2325 mL | |
| 10 mM | 0.2116 mL | 1.0581 mL | 2.1163 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
