| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| 5g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Levocarnitine propionate hydrochloride does not have a specific receptor target. It functions as a carrier of fatty acids into the mitochondria, facilitating their oxidation for energy production. It may also have antioxidant properties and improve endothelial function.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
左旋肉碱丙酸酯是左旋肉碱的衍生物。它能促进长链脂肪酸进入线粒体基质进行β-氧化,从而在能量代谢中发挥关键作用。研究表明,它能提高运动能力并减轻外周动脉疾病的症状。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实,丙酸左卡尼汀可用于治疗外周动脉疾病和其他心血管疾病。研究表明,它能改善间歇性跛行患者的步行距离。其作用机制归因于脂肪酸代谢和能量产生的改善。
|
| 酶活实验 |
由于左卡尼汀丙酸盐盐酸盐是一种代谢剂,而非靶向特定酶或受体的药物,因此通常不进行体外检测。其在脂肪酸氧化中的作用可通过测量脂肪酸氧化速率在分离的线粒体或细胞培养中进行研究。
|
| 细胞实验 |
为了研究左卡尼汀丙酸酯盐酸盐对细胞能量代谢的影响,我们进行了体外细胞实验。实验中,我们用该化合物处理细胞,并测量耗氧率、脂肪酸氧化和ATP生成等参数。此外,我们还可以评估其对内皮细胞功能的影响。
|
| 动物实验 |
左卡尼汀丙酸酯盐酸盐的体内动物研究是在外周动脉疾病、心力衰竭或代谢紊乱模型中进行的。该化合物被给予啮齿动物,并测量运动耐量、心脏功能或代谢参数等指标。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
左卡尼汀丙酸酯盐酸盐的分子量为253.72,分子式为C10H20ClNO4。作为盐酸盐,预计具有良好的水溶性。应以粉末形式在室温下保存,并防潮。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的资料中未记录左卡尼汀丙酸盐盐酸盐的具体毒性数据。作为左旋肉碱的衍生物,它通常被认为安全且耐受性良好。目前已开展了外周动脉疾病的临床试验。
|
| 其他信息 |
左卡尼汀丙酸酯盐酸盐是左旋肉碱的丙酰酯。它已被研究用于治疗外周动脉疾病和其他心血管疾病。它在脂肪酸代谢中发挥作用。本品仅供研究使用。
|
| 分子式 |
C10H21CLNO4
|
|---|---|
| 分子量 |
254.7310
|
| 精确质量 |
253.108
|
| CAS号 |
119793-66-7
|
| 相关CAS号 |
Propionyl-DL-carnitine chloride;18828-58-5;Levocarnitine propionate-d3 hydrochloride;1334532-19-2;Levocarnitine propionate-d5 hydrochloride
|
| PubChem CID |
157836
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 熔点 |
165-167°C
|
| tPSA |
63.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
16
|
| 分子复杂度/Complexity |
232
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
Cl[H].O(C(C([H])([H])C([H])([H])[H])=O)[C@]([H])(C([H])([H])C(=O)O[H])C([H])([H])[N+](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~985.34 mM)
H2O : ~60 mg/mL (~236.48 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (394.14 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9257 mL | 19.6286 mL | 39.2573 mL | |
| 5 mM | 0.7851 mL | 3.9257 mL | 7.8515 mL | |
| 10 mM | 0.3926 mL | 1.9629 mL | 3.9257 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。