| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Propionyl-DL-carnitine chloride targets the carnitine shuttle system and mitochondrial fatty acid oxidation. It facilitates the transport of long-chain fatty acids into the mitochondria for β-oxidation. It also has antioxidant properties and may improve endothelial function. Its "target" is the mitochondrial fatty acid oxidation pathway and cellular energy metabolism.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
β-地中海贫血红细胞可通过质子酰-DL-肉碱氯化物[1]抵抗氧化应激。丙酰-DL-肉碱氯化物可加速丙酮酸生成乙酰肉碱的速率，并促进[1-14C]丙酮酸合成14CO2[2]。丙酰-DL-肉碱氯化物可抑制腺嘌呤核苷酸分解代谢产生的次黄嘌呤经黄嘌呤氧化酶作用而产生的活性氧，并延长内皮细胞在血管活性调节中的存活时间[4]。体外实验表明，丙酰-DL-肉碱氯化物可用于研究脂肪酸代谢和线粒体功能。研究表明，它能改善多种细胞类型的线粒体呼吸作用并降低氧化应激。其活性是通过评估培养细胞中的脂肪酸氧化率、线粒体膜电位和 ATP 生成量来衡量的。
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| 体内研究 (In Vivo) |
小鼠血浆和尿液中的总肉碱浓度受氯化质子酰-DL-肉碱（2 mM/kg；每日一次口服，持续4周）的影响[3]。体内研究表明，氯化丙酰-DL-肉碱具有治疗心血管疾病、外周动脉疾病和代谢紊乱的潜在疗效。它能改善运动能力、降低氧化应激并增强线粒体功能。它被用作膳食补充剂，并已在临床研究中针对多种适应症进行了研究。
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| 酶活实验 |
丙酰-DL-肉碱氯化物体外酶活性测定通常用于研究肉碱棕榈酰转移酶 (CPT) 和其他肉碱穿梭酶。该化合物可用作底物或抑制剂，用于表征这些酶的活性。标准测定方法是将该化合物与酶制剂孵育，并通过分光光度法或放射性测定法测量产物的生成。
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| 细胞实验 |
利用丙酰-DL-肉碱氯化物进行的体外细胞培养实验包括用该化合物处理多种细胞类型，例如肌肉细胞、内皮细胞和神经元细胞。细胞用不同浓度的化合物处理，实验终点包括评估线粒体功能、脂肪酸氧化、氧化应激标志物和ATP水平。这些实验旨在表征该化合物的代谢效应。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 成年同龄雄性C57BL/6小鼠[3]
剂量： 2 mM/kg 给药途径： 灌胃；2 mM/kg/天，持续4周 实验结果： 血浆和尿液中总肉碱浓度升高，但对小鼠骨骼肌肉碱含量无影响。 丙酰-DL-肉碱氯化物的体内动物实验通常包括将该化合物用于心血管疾病、外周动脉疾病或代谢紊乱的动物模型。主要终点包括评估运动能力、线粒体功能、氧化应激标志物和组织病理学。这些研究旨在评估该化合物的治疗潜力。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
丙酰-DL-肉碱氯化物的药代动力学特性反映了其作为肉碱衍生物的作用。它经胃肠道吸收后分布至组织，尤其是肌肉和心脏。它代谢为丙酰辅酶A和肉碱，并经尿液排出。其血浆半衰期相对较短，能迅速从血液循环中清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
丙酰-DL-肉碱氯化物毒性较低，通常被认为可安全用作膳食补充剂。高剂量服用时可能引起胃肠道不适。操作时应遵循标准的实验室安全操作规程。它不属于危险物质。已针对其作为膳食补充剂的用途开展了全面的毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
丙酰-DL-肉碱氯化物是肉碱的一种衍生物，参与脂肪酸代谢和线粒体能量生产。它已被研究用于心血管疾病、外周动脉疾病和代谢紊乱的潜在治疗效果。它作为膳食补充剂和研究工具使用。该化合物不是批准的药物，但可用于研究和补充用途。
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| 分子式 |
C10H20CLNO4
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|---|---|
| 分子量 |
253.72
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| 精确质量 |
253.108
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| CAS号 |
18828-58-5
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| 相关CAS号 |
Levocarnitine propionate hydrochloride;119793-66-7
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| PubChem CID |
13020033
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.291
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| tPSA |
63.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
232
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCC(=O)OC(CC(=O)O)C[N+](C)(C)C.[Cl-]
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| InChi Key |
KTFMPDDJYRFWQE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H19NO4.ClH/c1-5-10(14)15-8(6-9(12)13)7-11(2,3)4;/h8H,5-7H2,1-4H3;1H
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| 化学名 |
(3-carboxy-2-propanoyloxypropyl)-trimethylazanium;chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Methanol: 250 mg/mL (985.34 mM)
DMSO: 100 mg/mL (394.14 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9414 mL | 19.7068 mL | 39.4135 mL | |
| 5 mM | 0.7883 mL | 3.9414 mL | 7.8827 mL | |
| 10 mM | 0.3941 mL | 1.9707 mL | 3.9414 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02786043
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