Lu AE58054 hydrochloride

别名: Lu AE58054 Hydrochloride; Idalopirdine Hydrochloride; Iladopirdine HCl; Lu AE58054 HCl

目录号: V2927 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Lu AE58054 盐酸盐（也称为 Idalopirdine 盐酸盐）是 5-HT(6) 受体的有效选择性拮抗剂，Ki 值为 0.83 nM。

Lu AE58054 hydrochloride CAS号: 467458-02-2
产品类别: 5-HT Receptor

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Other Forms of Lu AE58054 hydrochloride:

Lu AE58054 (Idalopirdine)

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

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Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

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Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

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ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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批次：

纯度: ≥98%

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Lu AE58054 盐酸盐（也称为 Idalopirdine 盐酸盐）是 5-HT(6) 受体的有效选择性拮抗剂，Ki 值为 0.83 nM。在 5-HT(6) GTPgammaS 功效测定中，Lu AE58054 没有表现出激动剂活性，但表现出对 5-HT 介导的激活的有效抑制。除了对肾上腺素能 α(1A) 和 α(1B) 肾上腺素受体具有中等亲和力外，Lu AE58054 对 70 多个检查靶标的选择性超过 50 倍。 Lu AE58054 正在进行 III 期临床试验，作为治疗与阿尔茨海默病和精神分裂症相关的认知缺陷的增强疗法。

生物活性&实验参考方法

靶点	5-HT₆ Receptor ( Ki = 0.83 nM ) 5-HT6 receptor [2]
体外研究 (In Vitro)	体外活性：口服 Lu AE58054 可有效抑制纹状体体内 5-HT(6) 拮抗剂放射性配体 [(3)H]Lu AE60157 的结合，ED(50) 为 2.7 mg/kg。急性药代动力学/5-HT(6)R 占据时间过程实验的稳态模型表明血浆 EC(50) 值为 20 ng/ml。激酶测定：细胞测定：
体内研究 (In Vivo)	以一定剂量范围（5-20 mg/kg po）施用 Lu AE58054 导致体内纹状体 5-HT(6)R 结合占有率超过 65%，逆转了大鼠亚慢性治疗后诱导的新物体识别任务中的认知障碍使用苯环己哌啶 7 天（PCP 2 mg/kg bid，腹膜内注射 7 天，然后 7 天不用药）。结果表明，Lu AE58054 是 5-HT(6)Rs 的选择性拮抗剂，具有良好的口服生物利用度，并且在精神分裂症认知障碍大鼠模型中具有良好的疗效 1. 在大鼠过量进食模型中，Lu AE58054 hydrochloride（以5 mg/kg体重/天的剂量腹腔注射，连续给药28天）显著降低了大鼠的热量摄入，阻止了肥胖的发生，减少了腹膜脂肪组织重量，且与溶媒处理的对照组相比，大鼠血浆中的葡萄糖、甘油三酯和总胆固醇水平均降低。此外，该药物可抑制大鼠20小时禁食后再次进食时出现的反跳性摄食过多现象；通过异食癖行为评估证实，其厌食作用并非由胃肠道异常（如恶心）引起[1] 2. 在麻醉的斯普拉格-道利（Sprague-Dawley）大鼠中，Lu AE58054 hydrochloride（2 mg/kg静脉注射）可在电刺激脑桥嘴侧核（nPO）时增加大鼠内侧前额叶皮层（mPFC）的伽马波功率。在清醒、自由活动的大鼠中，Lu AE58054 hydrochloride（10 mg/kg口服）可增强多奈哌齐（1 mg/kg皮下注射）升高额叶皮层伽马波功率的作用，且不影响睡眠-觉醒结构（多奈哌齐呈剂量依赖性延迟睡眠发作、减少快速眼动（REM）和非快速眼动（non-REM）睡眠时间，而Lu AE58054 hydrochloride既不改变睡眠-觉醒模式，也不干扰多奈哌齐对睡眠的影响）[2]
动物实验	雄性Wistar大鼠 5 mg/kg 腹腔注射，每日一次，持续28天 1. 实验1（雄性Wistar大鼠过度摄食模型）：Lu AE58054盐酸盐溶解于5% 2-羟丙基-β-环糊精（溶剂）中。在为期4周的实验中，大鼠饲喂高热量饮食（含坚果的牛奶巧克力、奶酪、咸花生和炼乳），并可自由摄取标准饲料和水。Lu AE58054盐酸盐以5 mg/kg体重的剂量，每日一次腹腔注射，连续28天；对照组仅注射溶剂。为评估药物对反弹性多食症的影响，在禁食20小时后给药。为了确认厌食作用并非由内脏疾病引起，在给药后评估了异食癖行为。4周治疗后，对大鼠实施安乐死（使用肝素1000 IU/只和硫喷妥钠70 mg/kg体重），收集并称重腹膜脂肪组织，并测量血浆葡萄糖、甘油三酯和总胆固醇水平。统计分析采用单因素方差分析事后Tukey多重比较检验或双因素方差分析事后Bonferroni多重比较检验[1] 2. 实验2（大鼠皮层γ振荡和睡眠-觉醒结构）：对麻醉大鼠（Sprague-Dawley，雄性）静脉注射2 mg/kg的Lu AE58054盐酸盐，并静脉注射0.3/1 mg/kg的多奈哌齐；在对脑干 nPO 进行电刺激期间，测量了内侧前额叶皮层 (mPFC) 的皮层伽马功率。对于清醒、自由活动的实验大鼠，先口服 10 mg/kg 的 Lu AE58054 盐酸盐（预处理），随后皮下注射 1/3 mg/kg 的多奈哌齐；通过脑电图 (EEG) 测量额叶皮层伽马功率。在单独或联合使用 Lu AE58054 盐酸盐 (10 mg/kg 口服) 和多奈哌齐 (1/3 mg/kg 皮下注射) 后，采用遥测多导睡眠图评估睡眠-觉醒结构（入睡时间、快速眼动睡眠/非快速眼动睡眠时间）[2]
参考文献	[1]. Idalopirdine, a selective 5-HT6 receptor antagonist, reduces food intake and body weight in a model of excessive eating. Metab Brain Dis. 2018 Jun;33(3):733-740. [2]. The 5-HT6 receptor antagonist idalopirdine potentiates the effects of donepezil on gamma oscillations in the frontal cortex of anesthetized and awake rats without affecting sleep-wake architecture. Neuropharmacology. 2017 Feb;113(Pt A):45-59.
其他信息	1. 盐酸卢AE58054（伊达洛吡啶）是一种经过临床试验的选择性5-HT6受体拮抗剂。肥胖是常见的社会问题，主要由过度摄入甜食、咸食和高脂肪食物引起；阻断5-HT6受体被认为可以减少食物摄入，因此盐酸卢AE58054被研究作为一种潜在的抗肥胖药物。结果表明，它可以减少热量摄入，并可考虑作为潜在的肥胖治疗方法进行进一步研究[1]。2. 盐酸卢AE58054（伊达洛吡啶）是一种高亲和力选择性5-HT6受体拮抗剂，目前正在开发作为乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEIs）的辅助疗法，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病（AD）。额叶皮层的γ振荡是与认知相关的药效学生物标志物；盐酸Lu AE58054增强多奈哌齐诱导的γ振荡可能有助于其在多奈哌齐治疗的阿尔茨海默病患者中发挥促认知作用[2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C20H20CLF5N2O

分子量

434.83

精确质量

434.118

元素分析

C, 55.24; H, 4.64; Cl, 8.15; F, 21.85; N, 6.44; O, 3.68

CAS号

467458-02-2

相关CAS号

Idalopirdine; 467459-31-0

PubChem CID

21071391

外观&性状

White to off-white solid powder

LogP

6.111

tPSA

37.05

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

482

定义原子立体中心数目

SMILES

Cl[H].FC1C([H])=C([H])C2=C(C=1[H])N([H])C([H])=C2C([H])([H])C([H])([H])N([H])C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C(C=1[H])OC([H])([H])C(C([H])(F)F)(F)F

InChi Key

KXOQNPANAFXKTN-UHFFFAOYSA-N

InChi Code

InChI=1S/C20H19F5N2O.ClH/c21-15-4-5-17-14(11-27-18(17)9-15)6-7-26-10-13-2-1-3-16(8-13)28-12-20(24,25)19(22)23;/h1-5,8-9,11,19,26-27H,6-7,10,12H2;1H

化学名

2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-[[3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]ethanamine;hydrochloride

别名

Lu AE58054 Hydrochloride; Idalopirdine Hydrochloride; Iladopirdine HCl; Lu AE58054 HCl

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO: ≥ 25 mg/mL (~57.5 mM)

Water: <1 mg/mL

Ethanol: N/A

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.2997 mL	11.4987 mL	22.9975 mL
	5 mM	0.4599 mL	2.2997 mL	4.5995 mL
	10 mM	0.2300 mL	1.1499 mL	2.2997 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT02019394	Completed	Drug: Lu AE58054	Healthy	H. Lundbeck A/S	December 2013	Phase 1
NCT02122692	Completed	Drug: Lu AE58054 30 mg Drug: Itraconazole	Healthy Volunteers	H. Lundbeck A/S	March 2014	Phase 1
NCT02231450	Completed	Drug: Lu AE58054 encapsulated film-coated tablets	Heptic Impairment	H. Lundbeck A/S	July 2014	Phase 1
NCT01019421	Completed	Drug: Lu AE58054 Drug: Placebo	Alzheimer's Disease	H. Lundbeck A/S	December 2009	Phase 2
NCT00810667	Completed	Drug: Lu AE58054 Drug: Placebo	Schizophrenia Cognition	H. Lundbeck A/S	November 2008	Phase 2

生物数据图片

A schematic diagram of chronic administration of idalopirdine in model of excessive eating. Metab Brain Dis . 2018 Jun;33(3):733-740.
Effect of long-term administration of the 5-HT6 receptor antagonist, idalopirdine, on body weight in male Wistar rats in the model of excessive eating. Metab Brain Dis . 2018 Jun;33(3):733-740.
Effect of long-term administration of the 5-HT6 receptor antagonist, idalopirdine, on food intake in male Wistar rats in the model of excessive eating. Metab Brain Dis . 2018 Jun;33(3):733-740.