Lu AE58054 (Idalopirdine)

别名: LUAE58054; LU-AE58054; Lu AE58054; Idalopirdine

目录号: V3164 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Lu AE58054（也称为 Idalopirdine）是 5-HT(6) 受体的有效选择性拮抗剂，Ki 值为 0.83 nM。

Lu AE58054 (Idalopirdine) CAS号: 467459-31-0
产品类别: 5-HT Receptor

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品描述

Lu AE58054（也称为 Idalopirdine）是 5-HT(6) 受体的有效选择性拮抗剂，Ki 值为 0.83 nM。在 5-HT(6) GTPgammaS 功效测定中，Lu AE58054 没有表现出激动剂活性，但表现出对 5-HT 介导的激活的有效抑制。除了对肾上腺素能 α(1A) 和 α(1B) 肾上腺素受体具有中等亲和力外，Lu AE58054 对 70 多个检查靶标的选择性超过 50 倍。 Lu AE58054 正在进行 III 期临床试验，作为治疗与阿尔茨海默病和精神分裂症相关的认知缺陷的增强疗法。

生物活性&实验参考方法

靶点	5-HT₆ Receptor ( Ki = 0.83 nM ) Lu AE58054 (Idalopirdine): Selective 5-HT₆ receptor antagonist [1] - Lu AE58054 (Idalopirdine): Selective 5-HT₆ receptor antagonist with high affinity [2]
体外研究 (In Vitro)	体外活性：口服 Lu AE58054 可有效抑制纹状体体内 5-HT(6) 拮抗剂放射性配体 [(3)H]Lu AE60157 的结合，ED(50) 为 2.7 mg/kg。急性药代动力学/5-HT(6)R 占据时间过程实验的稳态模型表明血浆 EC(50) 值为 20 ng/ml。激酶测定：细胞测定：
体内研究 (In Vivo)	以一定剂量范围（5-20 mg/kg po）施用 Lu AE58054 导致体内纹状体 5-HT(6)R 结合占有率超过 65%，逆转了大鼠亚慢性治疗后诱导的新物体识别任务中的认知障碍使用苯环己哌啶 7 天（PCP 2 mg/kg bid，腹膜内注射 7 天，然后 7 天不用药）。结果表明，Lu AE58054 是 5-HT(6)Rs 的选择性拮抗剂，具有良好的口服生物利用度，并且在精神分裂症认知障碍大鼠模型中具有良好的疗效对过量进食模型大鼠进食量、体重及代谢参数的影响： - 给雄性Wistar大鼠连续28天腹腔注射Lu AE58054（伊达洛匹定，Idalopirdine），剂量为5 mg/kg体重/天。大鼠可自由获取标准饲料、水及高热量饮食（含坚果牛奶巧克力、奶酪、盐焗花生、炼乳）。与溶媒处理的高热量饮食对照组相比，伊达洛匹定显著减少热量摄入，阻止肥胖发生，处理组大鼠腹腔脂肪组织量更少，血浆葡萄糖、甘油三酯及总胆固醇水平更低[1] - 大鼠禁食20小时后，单次给予Lu AE58054（伊达洛匹定，Idalopirdine）可有效抑制复食期间的反弹式暴食[1] - 异食癖行为评估显示，Lu AE58054（伊达洛匹定，Idalopirdine）未增加高岭土摄入量，表明其厌食效应并非由恶心等内脏疾病引起[1] - 对大鼠皮层伽马振荡及睡眠-觉醒结构的影响： - 麻醉大鼠：静脉注射Lu AE58054（伊达洛匹定，Idalopirdine） 2 mg/kg，在电刺激脑干脑桥口核（nPO）期间，可增加内侧前额叶皮层（mPFC）的伽马功率；预先给予伊达洛匹定（2 mg/kg，静脉注射）可增强并延长多奈哌齐（0.3和1 mg/kg，静脉注射）增加伽马功率的效应[2] - 清醒自由活动大鼠：口服Lu AE58054（伊达洛匹定，Idalopirdine） 10 mg/kg，可增强多奈哌齐（1 mg/kg，皮下注射）升高前额叶皮层伽马功率的效应；多奈哌齐（1和3 mg/kg，皮下注射）呈剂量依赖性延迟睡眠起始时间，减少快速眼动（REM）睡眠和非快速眼动（非REM）睡眠时间，但伊达洛匹定（10 mg/kg，口服）单独使用不影响睡眠-觉醒结构，也不改变多奈哌齐对睡眠的影响[2]
动物实验	雄性Wistar大鼠 5 mg/kg 腹腔注射，每日一次，持续28天过度摄食模型大鼠的慢性给药： 1. 动物准备：使用雄性Wistar大鼠，随机分为若干组（每组n=6）。对照组给予5% 2-羟丙基-β-环糊精，实验组给予Lu AE58054（伊达洛吡啶）。 2. 饮食和饲养：所有大鼠均可自由摄取标准饲料和水。适口性饮食组（包括载体组和伊达洛吡啶治疗组）在为期 4 周的实验期间可自由摄取高热量饮食（含坚果的牛奶巧克力、奶酪、咸花生和炼乳）。 3. 给药：将 Lu AE58054（伊达洛吡啶）溶于 5% 2-羟丙基-β-环糊精溶液中，以 5 mg/kg 体重每日一次腹腔注射，连续 28 天。 4. 测量：定期记录体重、食物摄入量（标准热量和高热量）和饮水量。 4周后，在给予肝素（1000 IU/只）后，用硫喷妥钠（70 mg/kg体重）麻醉大鼠，采集血液以测量血浆葡萄糖、甘油三酯和总胆固醇水平，并解剖称量腹膜脂肪组织。 5. 其他测试：为评估反弹性多食症，在禁食20小时后给予一次伊达洛吡啶，并记录食物摄入量。为评估异食癖行为，在单次给予伊达洛吡啶后测量高岭土摄入量、食物摄入量、饮水量和体重。[1] - 大鼠的电生理和睡眠-觉醒结构研究： 1. 麻醉大鼠实验：使用麻醉大鼠，在内侧前额叶皮层（mPFC）植入电极以记录神经元网络振荡。电刺激脑干口桥核 (nPO) 并测量内侧前额叶皮层 (mPFC) 的伽马波功率。单独或作为多奈哌齐 (0.3 和 1 mg/kg 静脉注射) 的预处理，静脉注射 Lu AE58054（伊达洛吡啶）（2 mg/kg），并记录伽马波功率的变化。 2. 清醒大鼠实验：使用植入脑电图 (EEG) 电极的自由活动大鼠。在多奈哌齐 (1 和 3 mg/kg 皮下注射) 之前，口服 Lu AE58054（伊达洛吡啶）（10 mg/kg）作为预处理，通过脑电图记录额叶皮层的伽马波功率。为了分析睡眠-觉醒结构，使用遥测多导睡眠图监测给药后的睡眠阶段（快速眼动睡眠和非快速眼动睡眠）和觉醒情况，并分析每个阶段的睡眠起始时间和持续时间。[2]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	在过度摄食模型大鼠中进行安全性评估：Lu AE58054（伊达洛吡啶）（5 mg/kg，每日腹腔注射，持续 28 天）未诱发异食癖行为（高岭土摄入量未增加），表明未引起内脏疾病或恶心相关毒性。实验中未报告其他明显的毒副作用。[1]
参考文献	[1]. Idalopirdine, a selective 5-HT6 receptor antagonist, reduces food intake and body weight in a model of excessive eating. Metab Brain Dis. 2018 Jun;33(3):733-740. [2]. The 5-HT6 receptor antagonist idalopirdine potentiates the effects of donepezil on gamma oscillations in the frontal cortex of anesthetized and awake rats without affecting sleep-wake architecture. Neuropharmacology. 2017 Feb;113(Pt A):45-59.
其他信息	SGS518 是一种新型的 5-羟色胺受体 5-HT6 亚型拮抗剂，目前正在开发用于治疗与精神分裂症相关的认知障碍 (CIAS)。伊达洛吡啶已用于认知障碍、精神分裂症和阿尔茨海默病治疗的临床试验。药物适应症已研究用于治疗神经系统疾病、精神分裂症和分裂情感性障碍。作用机制 SGS518 是一种选择性 5-羟色胺-6 (5-HT6) 受体拮抗剂，其作用机制被认为是增强大脑中化学物质的传递。治疗潜力：Lu AE58054（伊达洛吡啶）是一种经过临床试验的选择性 5-HT₆ 受体拮抗剂。拮抗剂。其降低热量摄入、减轻体重和改善代谢参数（降低血糖、甘油三酯和胆固醇）的能力表明其具有治疗肥胖症的潜力。[1] - 阿尔茨海默病辅助治疗：Lu AE58054（伊达洛吡啶）正在开发作为乙酰胆碱酯酶抑制剂 (AChEI) 的辅助治疗药物，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。它能增强多奈哌齐（一种 AChEI）对皮质γ振荡（一种与认知相关的药效学生物标志物）的作用，而不影响睡眠-觉醒节律，这可能有助于改善阿尔茨海默病患者的认知功能。 [2] - 机制相关见解：阻断 5-HT₆ 受体被认为是 Lu AE58054（伊达洛吡啶）厌食作用的潜在机制，因为已知 5-HT₆ 受体拮抗剂可靶向饱腹中枢，降低饥饿感，并减少热量摄入。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C₂₀H₁₉F₅N₂O

分子量

398.37

精确质量

398.141

元素分析

C, 60.30; H, 4.81; F, 23.84; N, 7.03; O, 4.02

CAS号

467459-31-0

相关CAS号

Idalopirdine Hydrochloride; 467458-02-2

PubChem CID

21071390

外观&性状

Solid powder

密度

1.3±0.1 g/cm3

沸点

500.9±50.0 °C at 760 mmHg

闪点

256.7±30.1 °C

蒸汽压

0.0±1.3 mmHg at 25°C

折射率

1.553

LogP

4.38

tPSA

37.05

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

482

定义原子立体中心数目

SMILES

FC1=CC(NC=C2CCNCC3=CC(OCC(F)(C(F)F)F)=CC=C3)=C2C=C1

InChi Key

YBAWYTYNMZWMMJ-UHFFFAOYSA-N

InChi Code

InChI=1S/C20H19F5N2O/c21-15-4-5-17-14(11-27-18(17)9-15)6-7-26-10-13-2-1-3-16(8-13)28-12-20(24,25)19(22)23/h1-5,8-9,11,19,26-27H,6-7,10,12H2

化学名

2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-[[3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]ethanamine

别名

LUAE58054; LU-AE58054; Lu AE58054; Idalopirdine

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO: >10 mM in DMSO

Water: <1 mg/mL

Ethanol:

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.5102 mL	12.5511 mL	25.1023 mL
	5 mM	0.5020 mL	2.5102 mL	5.0205 mL
	10 mM	0.2510 mL	1.2551 mL	2.5102 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT02019394	Completed	Drug: Lu AE58054	Healthy	H. Lundbeck A/S	December 2013	Phase 1
NCT02122692	Completed	Drug: Lu AE58054 30 mg Drug: Itraconazole	Healthy Volunteers	H. Lundbeck A/S	March 2014	Phase 1
NCT02231450	Completed	Drug: Lu AE58054 encapsulated film-coated tablets	Heptic Impairment	H. Lundbeck A/S	July 2014	Phase 1
NCT01019421	Completed	Drug: Lu AE58054 Drug: Placebo	Alzheimer's Disease	H. Lundbeck A/S	December 2009	Phase 2
NCT00810667	Completed	Drug: Lu AE58054 Drug: Placebo	Schizophrenia Cognition	H. Lundbeck A/S	November 2008	Phase 2

生物数据图片

A schematic diagram of chronic administration of idalopirdine in model of excessive eating. Metab Brain Dis . 2018 Jun;33(3):733-740.
Effect of long-term administration of the 5-HT6 receptor antagonist, idalopirdine, on body weight in male Wistar rats in the model of excessive eating. Metab Brain Dis . 2018 Jun;33(3):733-740.
Effect of long-term administration of the 5-HT6 receptor antagonist, idalopirdine, on food intake in male Wistar rats in the model of excessive eating. Metab Brain Dis . 2018 Jun;33(3):733-740.