Lumateperone HCl 中文名称: 卢美哌隆对甲苯磺酸盐

别名: ITI-007 HCl; ITI007; Lumateperone; Caplyta; ITI-722; ITI722; ITI 722; ITI 007 1-(4-氟苯基)-4-[(6bR,10aS)-2,3,6b,9,10,10a-六氢-3-甲基-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8(7H)-基]-1-丁酮对甲苯磺酸盐; lumateperone (Tosylate); lumateperone (Tosylate) 卢美哌隆对甲苯磺酸盐

目录号: V24511 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Lumateperone HCl salt (ITI-722, ITI-007;Caplyta) 是 Lumateperone 的盐酸盐，是一种双重 5HT2A 受体拮抗剂和多巴胺受体磷蛋白调节剂 (DPPM)，于 2019 年被批准作为非典型抗精神病药，用于治疗精神分裂症。

Lumateperone HCl 产品类别: 5-HT Receptor

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Other Forms of Lumateperone HCl:

ITI-722 (Lumateperone)

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InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

盐酸鲁马特哌隆（Lumateperone HCl，商品名：ITI-722、ITI-007；商品名：Caplyta）是鲁马特哌隆的盐酸盐，是一种双重5-HT2A受体拮抗剂和多巴胺受体磷蛋白调节剂（DPPM），于2019年获批用于治疗精神分裂症，属于非典型抗精神病药物。

生物活性&实验参考方法

靶点	Rat 5-HT_2A ( Ki = 0.54 nM ) Lumateperone targets serotonin 5-HT2A receptors and dopamine D2 receptors. It acts as a dual 5-HT2A receptor antagonist and dopamine receptor phosphoprotein modulator (DPPM). The compound has a unique receptor binding profile that allows it to target schizophrenia-related symptoms while minimizing adverse effects. It lacks presynaptic dopamine D2 antagonism and has low D2 receptor occupancy.
体外研究 (In Vitro)	盐酸鲁马特哌隆（2-30 μM）具有抗肿瘤活性，并能剂量依赖性地抑制细胞增殖[1]。体外实验表明，盐酸鲁马特哌隆（2-30 μM）具有抗肿瘤活性，并能剂量依赖性地抑制细胞增殖。它对5-HT2A受体和多巴胺D2受体具有受体结合亲和力。详细的体外效力数据可在相关文献中找到。
体内研究 (In Vivo)	鲁马特哌隆（腹腔注射，1-10 mg/kg）甲苯磺酸盐可增加大鼠内侧前额叶皮层（mPFC）切片中多巴胺和谷氨酸的释放，并促进NMDA和AMPA诱导的电流，该作用依赖于多巴胺D1受体[2]。体内研究已在动物模型中开展。该化合物在精神分裂症模型中显示出疗效。推荐剂量为每日一次口服42 mg，用于治疗精神分裂症。无需进行剂量滴定。
酶活实验	用于检测lumateperone的非细胞受体结合试验包括使用表达5-HT2A或多巴胺D2受体的膜制备物进行放射性配体置换。将膜与放射性标记的配体和不同浓度的lumateperone一起孵育。通过过滤测量结合的放射性。根据竞争性结合曲线计算Ki值。
细胞实验	细胞系：RPMI-8226 细胞浓度：2-30 μM 结果：抑制细胞生长，IC50 值为 17.30 μM。体外细胞实验采用表达血清素或多巴胺受体的细胞。用鲁马特哌隆处理细胞，并检测下游信号通路。通过与参考激动剂的反应进行比较来确定功能活性（激动剂/拮抗剂）。在癌细胞系中评估抗肿瘤活性。
动物实验	成年雄性Sprague-Dawley大鼠 1-10 mg/kg 腹腔注射体内动物研究包括给啮齿动物注射lumateperone以评估其抗精神病样作用。该化合物对行为的影响，包括运动活性和前脉冲抑制，均进行了评估。具体方案已在相关文献中描述。
药代性质 (ADME/PK)	鲁马特哌隆具有良好的口服生物利用度。治疗精神分裂症的推荐剂量为每日一次，每次42毫克。对于中度或重度肝功能损害患者，推荐剂量为每日一次，每次21毫克。该化合物安全性良好，锥体外系症状以及代谢或内分泌不良反应的风险较低。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	鲁马特哌隆通常耐受性良好，锥体外系症状以及代谢或内分泌不良反应的风险较低。该化合物仅供研究用途，不得在研究环境下用于人体治疗。
参考文献	[1]. Identification of Trovafloxacin, Ozanimod, and Ozenoxacin as Potent c-Myc G-quadruplex Stabilizers to Suppress c-Myc Transcription and Myeloma Growth. Mol Inform. 2022 Mar 30:e2200011. [2]. Lumateperone-mediated effects on prefrontal glutamatergic receptor-mediated neurotransmission: A dopamine D1 receptor dependent mechanism. Eur Neuropsychopharmacol. 2022 Jul 22;62:22-35. [3]. Lumateperone.
其他信息	盐酸鲁马特哌隆（ITI-007、ITI-722；Caplyta）是一种双重5-HT2A受体拮抗剂和多巴胺受体磷蛋白调节剂（DPPM），已获准用于治疗精神分裂症。它具有独特的受体结合特性，可最大限度地减少不良反应。本产品仅供研究用途，不得用于人体治疗。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C24H28FN3O-HCL
精确质量
相关CAS号	Lumateperone; 313368-91-1
外观&性状	Solid powder
InChi Key	LHAPOGAFBLSJJQ-GUTACTQSSA-N
InChi Code	InChI=1S/C24H28FN3O.C7H8O3S/c1-26-14-15-28-21-11-13-27(16-20(21)19-4-2-5-22(26)24(19)28)12-3-6-23(29)17-7-9-18(25)10-8-171-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2,4-5,7-10,20-21H,3,6,11-16H2,1H32-5H,1H3,(H,8,9,10)/t20-,21-/m0./s1
化学名	1-(4-fluorophenyl)-4-[(6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4'
别名	ITI-007 HCl; ITI007; Lumateperone; Caplyta; ITI-722; ITI722; ITI 722; ITI 007
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~100 mg/mL (~176.8 mM) H2O: < 0.1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~100 mg/mL (~176.8 mM)
H2O: < 0.1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Lumateperone (1,3 and 10 mg/kg) suppressed the avoidance response 20 min post injection. Eur Neuropsychopharmacol . 2022 Sep:62:22-35.
Effect of lumateperone on NMDA and AMPA receptor-mediated glutamatergic transmission in layer V/VI pyramidal cells in the rat mPFC. Eur Neuropsychopharmacol . 2022 Sep:62:22-35.
he effect of 1, 3 and 10 mg/kg lumateperone on dopamine release in the rat medial prefrontal cortex (mPFC). Eur Neuropsychopharmacol . 2022 Sep:62:22-35.