| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
- The target of Mebhydrolin is the histamine H1 receptor (as it is an antihistamine) [2]
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| 体外研究 (In Vitro) |
MebHydrolin 是一种特殊的组胺 H1 受体拮抗剂，研究已将其效果与常见的吩噻嗪氯丙嗪的效果进行了比较 [1]。 MebHydrolin 已在乙醇相互作用实验中显示出具有抗组胺特性 [2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
- Mebhydrolin is a first-generation antihistamine for allergic symptoms (e.g., hay fever, urticaria). Literature [2] evaluated its interaction with ethanol to assess co-administration safety risks (e.g., driving) [2]
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
- 在健康志愿者中，50毫克美布氢林（Mebhydrolin）的急性毒性较低。与乙醇合用会显著增强中枢神经系统抑制作用（嗜睡加重、平衡能力受损、协调性下降）[2]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
美布氢林属于吲哚类化合物。
- 美布氢林是一种第一代抗组胺药，用于治疗过敏症状（例如花粉症、荨麻疹）。文献[2]评估了其与乙醇的相互作用，以评估联合用药的安全风险（例如驾驶）[2]。 |
| 分子式 |
C19H20N2
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|---|---|
| 分子量 |
276.3755
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| 精确质量 |
276.163
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| CAS号 |
524-81-2
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| 相关CAS号 |
Mebhydrolin napadisylate;6153-33-9
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| PubChem CID |
22530
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.12 g/cm3
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| 沸点 |
856.1ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
471.6ºC
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| 折射率 |
1.633
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| LogP |
3.615
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| tPSA |
8.17
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
350
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
FQQIIPAOSKSOJM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H20N2/c1-20-12-11-19-17(14-20)16-9-5-6-10-18(16)21(19)13-15-7-3-2-4-8-15/h2-10H,11-14H2,1H3
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| 化学名 |
5-benzyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~180.91 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6182 mL | 18.0910 mL | 36.1821 mL | |
| 5 mM | 0.7236 mL | 3.6182 mL | 7.2364 mL | |
| 10 mM | 0.3618 mL | 1.8091 mL | 3.6182 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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