| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| 10g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Menadione bisulfite sodium is a pro-oxidant compound. Upon cellular internalization and metabolism, it generates reactive oxygen species (ROS), specifically superoxide anion (O₂⁺•) and hydrogen peroxide (H₂O₂), through redox cycling. [1]
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
甲萘醌亚硫酸氢钠 (500 μM) 处理和随之而来的 ROS 增加对细胞的光合作用活性有重大影响。用甲萘醌亚硫酸氢钠 (500 μM) 治疗会降低整体和特定的抗氧化防御能力 [1]。亚硫酸氢甲萘醌和 PABA 会引发类似的防御反应（PR、ROS 和 HR）。甲萘醌亚硫酸氢钠增强局部和全身对大球菌引起的茎点溃疡的抵抗力。用甲萘醌和亚硫酸氢钠处理可以使珍珠粟产生对霜霉病的抗性。甲萘醌亚硫酸氢钠通过激活特定的植物固有防御系统发挥作用。用亚硫酸氢钠处理甲萘醌会上调产生 GRX480 蛋白的基因的表达，GRX480 蛋白是调节蛋白质氧化还原状态的谷氧还蛋白家族的成员 [1]。
用 500 µM 甲萘醌亚硫酸氢钠 在黑暗中处理两种共生甲藻（S. kawagutii F分支和温带A分支 Symbiodinium sp.）1.5小时，诱导了细胞内ROS水平的显著增加。与对照组相比，S. kawagutii 的ROS增加了11.30倍，温带A分支物种增加了6.70倍。[1] MSB诱导的氧化应激显著降低了光系统II的最大光化学量子产量（Fv/Fm），在S. kawagutii 中降低了49.96%，在温带A分支物种中降低了33.76%。[1] MSB处理使S. kawagutii 的总氧自由基清除能力（通过荧光法测定）降至对照水平的62.77%，而在温带A分支物种中则保持在接近对照水平（97.17%）。[1] MSB处理后，两种物种的总超氧化物歧化酶（SOD）活性均显著下降，S. kawagutii 和温带A分支物种分别降至对照水平的69.74%和68.78%。[1] MSB处理导致两种物种的叶绿素a和c₂浓度显著下降，并改变了类胡萝卜素水平（硅甲藻黄素、多甲藻素、硅藻黄素），其中S. kawagutii 的降低幅度通常更大。[1] 该处理增加了蛋白质泛素化（温带A分支和S. kawagutii 分别比对照增加6.42和11.67倍）和丙二醛（MDA，脂质过氧化标志物）含量（S. kawagutii 增至对照的133.87%，温带A分支物种仅增至108.01%）。蛋白质羰基化未受显著影响。[1] MSB处理后，S. kawagutii 的caspase样活性（使用Ac-DEVD-AFC底物测量）降低了两倍，但在温带A分支物种中保持在对照水平。[1] |
| 酶活实验 |
超氧化物歧化酶（SOD）活性测定： 使用比色微孔板法测定总SOD活性。测定混合物包含磷酸盐缓冲液（pH 8.0）、二亚乙基三胺五乙酸、次黄嘌呤、水溶性四唑盐WST-1、过氧化氢酶和黄嘌呤氧化酶。黄嘌呤氧化酶和次黄嘌呤产生超氧阴离子（O₂⁺•），后者将WST-1转化为有色的WST-甲臜产物，可在450 nm处测量。细胞提取物中的SOD活性竞争性抑制该反应。将细胞提取物或牛Cu,Zn-SOD标准品加入孔中，在25°C下监测450 nm处吸光度增加速率15分钟。根据引起甲臜形成50%抑制的样品量计算活性。[1]
氧自由基清除能力测定： 该荧光法评估水溶性细胞抗氧化剂中和过氧自由基的整体能力。将细胞提取物或Trolox标准品与磷酸盐缓冲液（pH 7.0）、荧光探针6-羧基荧光素和过氧自由基生成剂AAPH（2,2'-偶氮二（2-脒基丙烷）二盐酸盐）一起孵育。在520/495 nm（发射/激发）处记录荧光衰减，每分钟一次，持续60分钟。通过与Trolox标准曲线比较，确定样品的抗氧化能力，并以Trolox当量表示。[1] |
| 细胞实验 |
氧化应激诱导和ROS测量： 将 Symbiodinium 细胞培养物在黑暗中、26°C下暴露于 500 µM 甲萘醌亚硫酸氢钠 1.5小时，以诱导急性氧化爆发。对照培养物在相同条件下孵育，但不含MSB。[1]
细胞内ROS检测： 使用荧光探针carboxy-H₂DCFDA评估ROS产生。细胞与5 µM carboxy-H₂DCFDA在黑暗中孵育30分钟。洗涤后，将其暴露于MSB或对照条件1.5小时。使用荧光分光光度计在黑色96孔板中测量荧光（激发/发射：485/528 nm）。[1] 叶绿素荧光测量： 处理后，将细胞等分试样浓缩并暗适应。使用荧光成像系统在施加饱和光脉冲后测量光系统II的最大光化学量子产量（Fv/Fm）。[1] 色素分析： 用100%甲醇在4°C下从细胞中提取色素24小时。分光光度法测定叶绿素a和c₂的浓度。通过反相高效液相色谱法结合二极管阵列检测器分析详细的类胡萝卜素谱（多甲藻素、硅藻黄素、硅甲藻黄素、β-胡萝卜素）。[1] 蛋白质泛素化（斑点印迹）： 从细胞沉淀中提取蛋白质。对于该测定，变性蛋白质固定在硝酸纤维素膜上。将膜与一抗（抗泛素抗体）孵育，然后与辣根过氧化物酶偶联的二抗孵育。使用增强化学发光和放射自显影进行检测。量化斑点密度，并通过酰胺黑染色揭示的总蛋白质含量进行归一化。[1] 蛋白质羰基化（ELISA）： 使用ELISA测量羰基含量（蛋白质氧化的指标）。蛋白质用二硝基苯肼（DNPH）衍生化。该测定使用生物素偶联的抗DNP抗体和链霉亲和素-生物素化的辣根过氧化物酶。底物孵育后，在492 nm处读取吸光度，并使用摩尔吸光系数计算羰基含量。[1] 脂质过氧化（TBARS测定）： 通过测量硫代巴比妥酸反应物质（TBARS），主要是丙二醛（MDA），来评估脂质过氧化。将细胞提取物与含有硫代巴比妥酸、丁基化羟基甲苯和HCl的TBA试剂反应。使用特定的消光系数，在535 nm处分光光度法测定所得红色MDA-TBA加合物的浓度。[1] Caspase样活性测定： 通过在适当缓冲液中超声处理裂解细胞。将细胞提取物在含有荧光caspase-3底物Ac-DEVD-AFC的反应缓冲液中孵育。使用荧光分光光度计在黑色96孔板中每3分钟测量一次荧光AFC的释放，持续90分钟（激发/发射：400/505 nm）。活性以每分钟释放的AFC皮摩尔数表示。[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该研究表明，亚硫酸氢钠甲萘醌（500 µM，1.5 小时）对共生藻细胞具有体外毒性，表现为氧化应激、光合作用损伤、色素降解、脂质过氧化、蛋白质损伤（泛素化增加）以及类半胱天冬酶活性抑制。温带共生藻（A 类群）比热带川口共生藻（F 类群）更耐受这种化学诱导的氧化应激。[1]
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
甲萘醌磺酸钠是一种有机钠盐，是甲萘醌磺酸盐的单钠盐。它是一种合成萘醌，不含异戊二烯侧链和生物活性，但可在体内烷基化后转化为活性维生素K2——甲萘醌。它含有甲萘醌磺酸盐。其功能与甲萘醌相关。
一种合成萘醌，不含异戊二烯侧链和生物活性，但可在体内烷基化后转化为活性维生素K2——甲萘醌。 亚硫酸氢甲萘醌钠在本研究中用作化学工具，以诱导共生藻细胞产生急性内源性氧化应激，从而绕过光照或温度的影响。这使得我们可以直接比较来自不同环境（热带与温带）的两种共生藻的抗氧化网络反应。 [1] MSB产生的活性氧（O₂⁺•和H₂O₂）与光合作用中梅勒反应产生的活性氧相似，后者是共生藻中重要的替代电子汇，并在热胁迫下增加。[1] |
| 分子式 |
C11H9NAO5S
|
|---|---|
| 分子量 |
276.24
|
| 精确质量 |
276.006
|
| CAS号 |
130-37-0
|
| 相关CAS号 |
Menadione;58-27-5
|
| PubChem CID |
23665888
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 熔点 |
121-124ºC
|
| LogP |
1.84
|
| tPSA |
99.72
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
18
|
| 分子复杂度/Complexity |
466
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
XDPFHGWVCTXHDX-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C11H10O5S.Na/c1-11(17(14,15)16)6-9(12)7-4-2-3-5-8(7)10(11)13;/h2-5H,6H2,1H3,(H,14,15,16);/q;+1/p-1
|
| 化学名 |
sodium;2-methyl-1,4-dioxo-3H-naphthalene-2-sulfonate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~362.00 mM)
H2O : ≥ 100 mg/mL (~362.00 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 120 mg/mL (434.40 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6200 mL | 18.1002 mL | 36.2004 mL | |
| 5 mM | 0.7240 mL | 3.6200 mL | 7.2401 mL | |
| 10 mM | 0.3620 mL | 1.8100 mL | 3.6200 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
