MK-4101

别名: MK-4101; MK 4101; MK4101

目录号: V2914 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

MK-4101 是一种新型、有效、选择性的 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂/拮抗剂。

MK-4101 CAS号: 935273-79-3
产品类别: Smo

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

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产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

MK-4101 是一种新型、有效、选择性的 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂/拮抗剂。 MK-401 具有治疗髓母细胞瘤和 BCC（基底细胞癌）的潜力，因为它对这些细胞具有高度活性。 MK-4101 在工程小鼠细胞系 (Gli Luc) 的报告基因测定中抑制 Hh 信号传导，IC50 为 1.5 µM，在人 KYSE180 食道癌细胞中抑制 Hh 信号传导，IC50 为 1 µM。此外，MK-4101 还取代了表达重组人 SMO 的 293 细胞中的荧光标记环杷明衍生物，IC50 为 1.1 µM。 MK-4101 将细胞阻滞于 G1 和 G2 期。除了对移植肿瘤具有抗肿瘤活性外，MK-4101 对 Ptch1(+/-) 小鼠小脑和皮肤中发生的原发性髓母细胞瘤和基底细胞癌也非常有效。

生物活性&实验参考方法

靶点	MK-4101 is a potent inhibitor of the Hedgehog (Hh) signaling pathway and acts as a novel SMO (Smoothened) antagonist; it exerts the maximum inhibitory effect on Gli1 (a key downstream effector of the Hh pathway). No IC50, Ki, or EC50 values for these targets (SMO or Gli1) were described in the literature. [1]
体外研究 (In Vitro)	MK-4101 在人 KYSE180 食道癌细胞中抑制 Hh 信号传导，IC50 为 1 µM，在使用工程小鼠细胞系的报告基因测试中，IC50 为 1.5 µM。 MK-4101 的 IC50 为 1.1 µM，可清除表达重组人 SMO 的 293 个细胞，表明该分子与 SMO 结合。它还取代了荧光标记的环巴胺衍生物。 MK4101 的 IC50 为 0.3 µM，还可以阻止从体外受辐射的新生 Ptch1-/+ 小鼠获得的髓母细胞瘤细胞的生长[1]。 MK -4101 处理（10 µM；60 小时、72 小时；髓母细胞瘤或 BCC 细胞）导致细胞周期停滞，几乎没有 S 期亚群剩余，G1 群体显着增加，G2 群体略有增加[ 1]。用 MK-4101（10 µM；髓母细胞瘤或 BCC 细胞）治疗可显着减少细胞周期蛋白 B1 蛋白和细胞周期蛋白 D1 蛋白的积累[1]。
体内研究 (In Vivo)	40 和 80 mg/kg MK-4101（口服给药；3.5 周；CD1 雌性裸鼠）显示出肿瘤生长抑制作用，并且在最高剂量（80 mg/kg）下观察到肿瘤消退。 MK-4101 治疗后，Gli1 mRNA 呈剂量依赖性下调； 80 mg/kg 产生最大的肿瘤抑制和刺猬通路下调[1]。 1. 动物模型：采用新生期接受照射的Ptch1(+/-)小鼠作为Hh依赖性肿瘤（髓母细胞瘤和基底细胞癌，BCC）模型。[1] 2. 对移植瘤的抗肿瘤活性：MK-4101对移植性Hh依赖性肿瘤表现出显著的抗肿瘤活性。[1] 3. 对原发瘤的抗肿瘤活性：MK-4101对Ptch1(+/-)小鼠小脑内发生的原发性髓母细胞瘤和皮肤内发生的原发性基底细胞癌均具有高效的治疗作用。[1] 4. 抗肿瘤作用机制：MK-4101通过以下两种关键机制实现抗肿瘤效果：（1）抑制肿瘤细胞增殖；（2）诱导肿瘤细胞发生广泛凋亡。此外，MK-4101还可调控肿瘤的基因表达谱：通过对Gli1产生最强抑制作用来靶向Hh通路；诱导细胞周期紊乱；阻断肿瘤细胞的DNA复制；同时显著调控胰岛素样生长因子（IGF）和Wnt信号通路相关基因的表达——这提示Hh、IGF与Wnt通路之间的相互作用对Hh依赖性肿瘤的发生至关重要。[1]
细胞实验	细胞周期分析[1] 细胞类型：髓母细胞瘤或 BCC 细胞测试浓度： 10 µM 孵育时间： 60 小时、72 小时实验结果：证明细胞周期停滞。蛋白质印迹分析[1] 细胞类型：髓母细胞瘤或 BCC 细胞测试浓度： 10 µM 孵育时间：实验结果：细胞周期蛋白 D1 蛋白显着减少，细胞周期蛋白 B1 蛋白积累显着减少。
动物实验	动物/疾病模型： 5周龄CD1裸鼠雌性，携带髓母细胞瘤/基底细胞癌细胞[1] 剂量： 40或80 mg/kg，每日一次；80 mg/kg，每日两次给药途径：口服；持续3.5周实验结果：证实了肿瘤生长抑制（40和80 mg/kg），并在最高剂量（80 mg/kg）下观察到肿瘤消退。 MK-4101经口服给予新生期接受照射的Ptch1(+/-)小鼠（用于构建Hh依赖性髓母细胞瘤和基底细胞癌模型）。文献中未描述药物溶出公式、剂型、给药频率或具体剂量等详细信息。[1]
参考文献	[1]. MK-4101, a Potent Inhibitor of the Hedgehog Pathway, Is Highly Active against Medulloblastoma and Basal Cell Carcinoma. Mol Cancer Ther. 2016 Jun;15(6):1177-89.
其他信息	1. 背景：Hedgehog (Hh) 信号通路的异常激活与多种癌症的发病机制相关，包括髓母细胞瘤和基底细胞癌 (BCC)——这两种癌症正是 MK-4101 的靶点。[1] 2. 药物特性：MK-4101 是一种新型的口服化合物。[1] 3. 治疗潜力：临床前研究结果表明，MK-4101 为治疗 Hh 驱动的癌症提供了一种新的治疗机会。[1] 4. 联合治疗的意义：MK-4101 能够调控 IGF 和 Wnt 信号通路中的基因，这一发现为开发与靶向 Hh 通路致癌活性协同作用的通路的药物联合治疗提供了有用的信息。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C24H24F5N5O

分子量

493.47

精确质量

493.19

CAS号

935273-79-3

相关CAS号

935273-79-3

PubChem CID

16222379

外观&性状

White to off-white solid powder

密度

1.5±0.1 g/cm3

沸点

606.1±65.0 °C at 760 mmHg

闪点

320.4±34.3 °C

蒸汽压

0.0±1.7 mmHg at 25°C

折射率

1.654

LogP

4.58

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

779

定义原子立体中心数目

SMILES

FC(C1C(C2N(C)C(C34CCC(CC3)(C3N=C(C5CC(F)(F)C5)ON=3)CC4)=NN=2)=CC=CC=1)(F)F

别名

MK-4101; MK 4101; MK4101

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO:98 mg/mL (198.59 mM)

Water:<1 mg/mL

Ethanol:60 mg/mL (121.58 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.0265 mL	10.1323 mL	20.2647 mL
	5 mM	0.4053 mL	2.0265 mL	4.0529 mL
	10 mM	0.2026 mL	1.0132 mL	2.0265 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。