MK2-IN-1 HCL 中文名称: MK2-IN-1盐酸

别名: MK2-IN-1; MK2-IN 1; MK2 IN-1; MK25; MK-25; MK 25; MK2 Inhibitor IV; MK2 Inhibitor-IV

目录号: V4322 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

MK2-IN-1 HCl 是一种新型、有效、非 ATP 竞争性、选择性 MAPKAPK2(MK2) 抑制剂 (IC50=0.11 uM)。

MK2-IN-1 HCL CAS号: 1314118-94-9
产品类别: MK2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
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产品描述

MK2-IN-1 HCl 是一种新型、有效、非 ATP 竞争性、选择性 MAPKAPK2(MK2) 抑制剂 (IC50=0.11 uM)。通过以 10 μM 的浓度针对大量 150 种蛋白激酶进行筛选，对 MK2-IN-1 的激酶选择性进行了分析，只有 CK1γ3 在高于 50% 的水平时受到显着抑制。由于 MK2-IN-1，人类 THP1 急性单核细胞白血病细胞系分泌促炎细胞因子的频率降低，导致 TNFα 和 IL6 产量呈剂量依赖性减少。 SW1353 软骨肉瘤细胞系和原代人软骨细胞培养物中基质金属蛋白酶 (MMP)13 的分泌也受到 MK2-IN-1 以剂量依赖性方式的抑制。值得注意的是，鉴于其高水平的选择性，我们的数据表明 MK2-IN-1 可能是专门探索和验证 MK2 生物学的出色药理学工具。

生物活性&实验参考方法

靶点	MK2 (IC50 = 0.11 μM) Addition of the MK2 inhibitor MK2-IN-1 induced more alkaline phosphatase (AP)-positive colonies than the other factors in a short time , implying that MK2 may be responsible for the phosphorylation of Tfcp2l1.[2] 46C mESCs were treated with MK2-IN-1 for a period of time. The Tfcp2l1 protein level gradually increased without a change in the Tfcp2l1 transcript level within 2 h .[2]
体外研究 (In Vitro)	添加MK2抑制剂MK2-IN-1在短时间内比其他因子诱导出更多的碱性磷酸酶（AP）阳性菌落，这意味着MK2可能是Tfcp2l1磷酸化的原因。[2] 用MK2-IN-1处理46C mESC一段时间。2小时内，Tfcp2l1蛋白水平逐渐升高，而Tfcp2l1转录水平没有变化。[2] 在含有100 µM ATP的生化分析中，化合物25抑制MK2酶活性的IC₅₀为0.1 µM (100 nM)。[4] 在基于细胞的MK2底物热休克蛋白27磷酸化（pHSP27）检测中，化合物25的EC₅₀为1.3 µM。[4] 在10 µM浓度下对150种蛋白激酶的选择性谱分析显示，化合物25仅对CK1/3有显著抑制（>50%），表明对MK2具有高选择性。[4] 在LPS刺激的人THP-1单核细胞中，化合物25剂量依赖性地抑制促炎细胞因子TNF-α和IL-6的分泌。[4] 在IL-1β刺激的SW1353软骨肉瘤细胞和人原发性骨关节炎软骨细胞中，化合物25剂量依赖性地抑制基质金属蛋白酶-13（MMP13）的分泌。[4] 饱和转移差（STD）NMR和¹H/¹⁵N异核单量子相干（HSQC）NMR研究证实，该系列先导化合物（如化合物1）以位点特异性、非ATP竞争性的方式与MK2结合。[4] 对初始苗头化合物（化合物1）针对肽底物（Acan肽）的酶动力学分析表明，最可能的抑制机制是非竞争性抑制模型。[4]
酶活实验	MK2酶抑制实验使用重组人MK2激酶结构域（Gln41-Thr338）进行。生化效力（IC₅₀）在100 µM ATP和肽底物（Acan肽）存在下测定。通过量化磷酸化产物来测量活性，并将数据拟合至剂量反应曲线以得出IC₅₀值。[4] 为确定抑制模式，进行了酶动力学研究。在饱和ATP（100 µM）以及不同浓度的肽底物和抑制剂（如化合物1）存在下测量MK2活性。将所得数据全局拟合到各种动力学抑制模型（竞争性、非竞争性、反竞争性、混合型），并使用Akaike信息准则（AICc）评估最佳拟合。分析确定非竞争性抑制为最可能的模型。[4] 使用饱和转移差（STD）NMR研究其与ATP的结合竞争。实验使用MK2蛋白、ATP和MgCl₂进行。获取ATP的STD信号。然后加入测试化合物，通过新STD信号的出现且不影响ATP的STD信号来评估其结合，表明是非ATP竞争性结合。[4] 进行¹H/¹⁵N异核单量子相干（HSQC）NMR以确认位点特异性结合。比较apo-MK2的谱图与MK2-抑制剂复合物（如化合物1）的谱图。抑制剂特异性的化学位移扰动证实了与ATP结合位点不同的位点特异性结合。[4]
细胞实验	基于细胞的效力（EC₅₀）通过测量化合物对细胞内MK2依赖性热休克蛋白27（HSP27）磷酸化的抑制来确定。用化合物处理细胞，裂解，并通常使用免疫分析法量化磷酸化HSP27（pHSP27）的水平。[4] 细胞毒性（CC₅₀）通过用不同浓度的化合物处理细胞一定时间（可能为24-72小时），并使用标准测定法（如基于ATP或染料的活力测定法）测量细胞活力/增殖来评估。[4] 对于THP-1细胞的功能实验，在存在或不存在递增浓度化合物25的情况下，用脂多糖（LPS）刺激细胞。孵育后，收集培养上清液，并通过ELISA或类似免疫分析法测量TNF-α和IL-6的分泌。[4] 对于SW1353软骨肉瘤细胞和原代人软骨细胞的功能实验，在存在或不存在化合物25的情况下，用白细胞介素-1β（IL-1β）刺激细胞。孵育后，收集培养上清液，并通过ELISA或类似免疫分析法测量MMP13的分泌。[4]
动物实验	An oral pharmacokinetic (PK) study was conducted in rats. Compound 25 was administered as a single oral dose (10 mg/kg). Blood samples were collected over time, and plasma concentrations were measured to determine pharmacokinetic parameters such as area under the curve (AUC).[4]
药代性质 (ADME/PK)	In an oral rat PK study, a single 10 mg/kg dose of compound 25 resulted in an area under the curve (AUC) of 2300 nM·h.[4] Compound 25 showed no significant inhibition against a panel of major human cytochrome P450 (CYP) enzymes (e.g., CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4) at concentrations up to 30 µM.[4]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	The cytotoxicity (CC₅₀) of compound 25 in the cell-based assay was >20 µM, indicating a favorable separation (>10-fold) between cellular potency (EC₅₀ = 1.3 µM) and toxicity.[4] Specific organ toxicity, drug-drug interactions, plasma protein binding, and lethal dose were not described in this study.[4]
参考文献	[1]. Facile synthesis of tetracyclic azepine and oxazocine derivatives and their potential as MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 15;22(2):1068-72. p>[2]. MK2 promotes Tfcp2l1 degradation via β-TrCP ubiquitin ligase to regulate mouse embryonic stem cell self-renewal. Cell Rep. 2021 Nov 2;37(5):109949. [3]. A three-step protocol for lead optimization: quick identification of key conformational features and functional groups in the SAR studies of non-ATP competitive MK2 (MAPKAPK2) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 1;22(1):65-70. [4]. Discovery and Hit-to-Lead Optimization of Non-ATP Competitive MK2 (MAPKAPK2) Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2011 Jun 24;2(8):632-7.
其他信息	Compound 25 (chemical structure: N-methyl-5-(4-chlorophenyl)-N-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)furan-2-carboxamide) is a representative optimized lead from a series of non-ATP-competitive MK2 inhibitors based on a furan-2-carboxamide scaffold.[4] The series was discovered via high-throughput screening using the Automated Ligand Identification System (ALIS), an affinity selection-mass spectrometry platform.[4] The non-ATP-competitive binding mode is a key feature, potentially offering advantages in selectivity over ATP-competitive kinase inhibitors and efficacy in the high cellular ATP environment.[4] The biological rationale for targeting MK2 is based on its role downstream of p38 MAPK in regulating the production of pro-inflammatory cytokines (e.g., TNF-α, IL-6) and matrix-degrading enzymes (e.g., MMP13), implicating it in inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis.[4] Compound 25 is proposed as an excellent pharmacological tool compound for specifically exploring MK2 biology due to its high potency, selectivity, and favorable in vitro PK properties.[4]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C27H26CL2N4O2
分子量	509.43
精确质量	508.143
CAS号	1314118-94-9
相关CAS号	MK2-IN-1;1314118-92-7
PubChem CID	70681199
外观&性状	Light yellow to pink solid
LogP	6.447
tPSA	61.61
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	35
分子复杂度/Complexity	645
定义原子立体中心数目	0
SMILES	ClC1C=CC(=CC=1)C1=CC=C(C(N(CC2C=CC=CN=2)C2C=CC(=CC=2)N2CCNCC2)=O)O1.Cl
InChi Key	AZDOSXSDARWKGX-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C27H25ClN4O2.ClH/c28-21-6-4-20(5-7-21)25-12-13-26(34-25)27(33)32(19-22-3-1-2-14-30-22)24-10-8-23(9-11-24)31-17-15-29-16-18-31;/h1-14,29H,15-19H2;1H
化学名	5-(4-chlorophenyl)-N-(4-piperazin-1-ylphenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide;hydrochloride
别名	MK2-IN-1; MK2-IN 1; MK2 IN-1; MK25; MK-25; MK 25; MK2 Inhibitor IV; MK2 Inhibitor-IV
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~100 mg/mL (~196.3 mM) Ethanol: ~2 mg/mL (~3.9 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 1.67 mg/mL (3.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~100 mg/mL (~196.3 mM)
Ethanol: ~2 mg/mL (~3.9 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9630 mL	9.8149 mL	19.6298 mL
	5 mM	0.3926 mL	1.9630 mL	3.9260 mL
	10 mM	0.1963 mL	0.9815 mL	1.9630 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。