| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Rab7 ( EC50 = 77.6 nM )
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| 体外研究 (In Vitro) |
要点化合物 mL098 (CID-7345532) 通过增加 GTP 酶对鸟嘌呤核苷酸的亲和力发挥作用，从而得到这样的想象：这些激活剂与 GTP 酶应答，结合位于开关区域 I 和 II 之间的ML-098 是 GTP 结合蛋白 Rab7 的激活剂，EC50 为 77.6 nM，对相关 GTP 酶 cdc42、Ras、Rab-2A 和 Rac1 显示出选择性（EC50s 分别 = 588.8、346.7、158.5 和794.3 nM）[1]。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-[2-(2,5-二甲基苯氧基)乙基]-3-吲哚羧酸是一种吲哚基羧酸。
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| 分子式 |
C19H19NO3
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|---|---|---|
| 分子量 |
309.37
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| 精确质量 |
309.136
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| 元素分析 |
C, 73.77; H, 6.19; N, 4.53; O, 15.51
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| CAS号 |
878978-76-8
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
7345532
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
535.5±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
277.7±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.593
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| LogP |
4.96
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| tPSA |
51.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
413
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C1C2C(=CC=CC=2)N(CCOC2C(C)=CC=C(C)C=2)C=1)O
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| InChi Key |
LILIWWFBJKBUCO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H19NO3/c1-13-7-8-14(2)18(11-13)23-10-9-20-12-16(19(21)22)15-5-3-4-6-17(15)20/h3-8,11-12H,9-10H2,1-2H3,(H,21,22)
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| 化学名 |
1-[2-(2,5-dimethylphenoxy)ethyl]indole-3-carboxylic acid
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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|---|---|---|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2324 mL | 16.1619 mL | 32.3238 mL | |
| 5 mM | 0.6465 mL | 3.2324 mL | 6.4648 mL | |
| 10 mM | 0.3232 mL | 1.6162 mL | 3.2324 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
High throughput screen identifies small molecule activators and inhibitors of Ras GTPase superfamily.PubMed PMID: 21433375. |
Effects of small molecule activator and inhibitor on Cdc42 GTP-binding, kinetics and in vitro Rac1 activation.PubMed PMID: 21433375. |
MLS000088004 has no effect tyrosine phosphorylation of Syk and ligand-stimulated β-hexosaminidase secretion of RBL cells.PubMed PMID: 21433375. |
GGTI-286
SOS1-IN-3
KRAS G12C inhibitor 44
Rac1 Inhibitor W56
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COA
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