| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ML 9 HCl salt targets multiple proteins, including myosin light chain kinase (MLCK), Akt kinase, and stromal interaction molecule 1 (STIM1). MLCK is a calcium/calmodulin-dependent serine/threonine kinase that phosphorylates myosin regulatory light chain, a critical step in smooth muscle contraction and non-muscle cell motility. Akt is a central node in the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway, regulating cell survival, proliferation, and metabolism. STIM1 is a calcium sensor in the endoplasmic reticulum that activates store-operated calcium entry (SOCE), a major pathway for calcium influx in non-excitable cells. By inhibiting these targets, ML-9 modulates various cellular processes, including migration, survival, and calcium signaling, making it a versatile pharmacological probe.
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| 体外研究 (In Vitro) |
ML9（0-100 μM；0-24 小时）虽然不会显著诱导细胞死亡，但会显著降低心肌细胞的活力[2]。ML9（50 μM；1-4 小时）会显著提高线粒体 caspase-3 的含量，从而导致心肌细胞死亡。
体外实验已对 ML-9 进行了广泛的表征。它对 MLCK 的抑制常数 Ki 为 4 μM，对 PKA 的抑制常数 Ki 为 32 μM，对 PKC 的抑制常数 Ki 为 54 μM。虽然 ML-9 在浓度高达 100 μM 时不会显著诱导细胞死亡，但会显著降低心肌细胞的活力。在 50 μM 浓度下，ML-9 会显著提高线粒体 caspase-3 的含量，并通过坏死和凋亡诱导心肌细胞死亡。在利用新生大鼠心室肌细胞进行的细胞活力检测中，浓度为 50-100 μM 的 ML-9 可降低细胞活力。ML-9 还能以剂量依赖的方式抑制自然杀伤 (NK) 细胞的活性，且不影响其与靶细胞的结合。其活性已在多种基于细胞的检测中得到证实，证明其是一种多激酶抑制剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
ML 9 HCl 盐的详细体内研究有限。作为一种研究工具，它主要用于基于细胞的实验，以研究细胞信号传导和癌症生物学。基于体外研究结果，有人提出其可能作为抗癌化疗的辅助药物，但尚未广泛发表动物模型中全面的体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
ML 9 HCl 盐的体外酶抑制试验包括测定化合物存在下 MLCK、Akt 和 STIM1 的活性。对于 MLCK，该试验通常使用源自肌球蛋白轻链的肽底物，并测量 ATP 中放射性磷酸盐的掺入量。Akt 激酶活性的抑制则使用类似的激酶试验，并采用特异性 Akt 底物进行评估。IC50 或 Ki 值由剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型：新生大鼠心室肌细胞 (NRVM) 测试浓度：0、10、50 和 100 μM 孵育时间：0、1、4、8 和 24 小时。STIM1 蛋白水平每小时下降约 42% [2]。 实验结果：在 50-100 μM 浓度下细胞活力下降。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型：新生大鼠心室肌细胞 (NRVM) 测试浓度：50 μM 孵育时间：1、4 和 8 小时 实验结果：通过坏死和凋亡诱导心肌细胞死亡。 进行基于细胞的 ML-9 检测，以评估其对受体介导的信号通路和细胞功能的影响。例如，使用 MTT 或 CCK-8 检测评估其对不同细胞系细胞活力的影响。通过评估 caspase 激活、Annexin V 染色或 DNA 片段化来测量凋亡的诱导。可以使用表达 STIM1 和 Orai1 的细胞中的荧光钙指示剂来测量其调节钙信号的能力。 |
| 动物实验 |
ML 9 HCl 盐的体内动物实验数据尚不充分。作为一种研究化合物，它主要用于细胞实验。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ML 9 HCl 盐的分子量为 361.29 g/mol，分子式为 C15H18Cl2N2O2S。它在 DMF 和 DMSO 中的溶解度为 30 mg/mL。该化合物通常储存在 -20°C。在室温下为固体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ML 9 HCl 盐的毒性信息有限。作为一种研究化合物，尚未发表全面的毒理学评价。体外研究表明，其在 50-100 μM 的浓度下可降低心肌细胞的活力并诱导心肌细胞死亡。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
ML 9 HCl 盐是一种用于研究细胞信号传导和癌症生物学的研究化合物，尚未进入临床试验阶段。其作用机制涉及抑制 MLCK、Akt 和 STIM1。
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| 分子式 |
C15H18CL2N2O2S
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|---|---|
| 分子量 |
361.28662
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| 精确质量 |
360.046
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| 元素分析 |
C, 49.87; H, 5.02; Cl, 19.63; N, 7.75; O, 8.86; S, 8.88
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| CAS号 |
105637-50-1
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| 相关CAS号 |
ML-9 Free Base;110448-31-2
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| PubChem CID |
108047
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 沸点 |
508.8ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
196-200ºC
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| 闪点 |
261.5ºC
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| 蒸汽压 |
1.79E-10mmHg at 25°C
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| LogP |
4.626
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| tPSA |
57.79
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
451
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC2=C(C=CC=C2S(=O)(=O)N3CCCNCC3)C(=C1)Cl.Cl
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| InChi Key |
ZNRYCIVTNLZOGI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H17ClN2O2S.ClH/c16-14-6-1-5-13-12(14)4-2-7-15(13)21(19,20)18-10-3-8-17-9-11-18/h1-2,4-7,17H,3,8-11H21H
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| 化学名 |
1-(5-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl-1,4-diazepane;hydrochloride
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| 别名 |
ML9 HCl; ML-9 HCl; ML 9 HCl; ML-9 hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~83.33 mg/mL (~230.65 mM)
H2O : ≥ 5 mg/mL (~13.84 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7679 mL | 13.8393 mL | 27.6786 mL | |
| 5 mM | 0.5536 mL | 2.7679 mL | 5.5357 mL | |
| 10 mM | 0.2768 mL | 1.3839 mL | 2.7679 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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